- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03021447
Previsione del dolore postoperatorio mediante iniezione di propofol
Il dolore postoperatorio è un problema postoperatorio significativo e potrebbe essere persistente se non viene fornita una gestione adeguata. Tuttavia, ogni paziente mostra diversa intensità del dolore e diversa sensibilità agli analgesici anche se sottoposti alle stesse procedure. Pertanto, sarebbe utile trovare il modo di prevedere la sensibilità al dolore postoperatorio.
Il propofol, un popolare agente anestetico, induce dolore durante l'iniezione, che non può essere completamente prevenuto da oppioidi o lidocaina in alcuni pazienti. Questo è considerato correlato alla sensibilità al dolore del paziente e potrebbe essere associato alla sensibilità al dolore postoperatorio.
Pertanto, verrà esplorata la relazione tra il dolore da iniezione di propofol e l'intensità del dolore postoperatorio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- America Society of Anesthesiologists classe I-II
- Colecistectomia laparoscopica
Criteri di esclusione:
- Gravidanza
- Analfabetismo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
intensità del dolore postoperatorio_1
Lasso di tempo: 10 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
10 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
intensità del dolore postoperatorio_2
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
20 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
|
intensità del dolore postoperatorio_3
Lasso di tempo: 30 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
30 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
|
|
intensità del dolore postoperatorio_4
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
4 ore dopo l'operazione
|
|
intensità del dolore postoperatorio_8
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'operazione
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
8 ore dopo l'operazione
|
|
intensità del dolore postoperatorio_12
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
12 ore dopo l'operazione
|
|
intensità del dolore postoperatorio_24
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
|
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
|
24 ore dopo l'operazione
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AJIRB-MED-OBS-16-48
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .