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Previsione del dolore postoperatorio mediante iniezione di propofol

13 gennaio 2017 aggiornato da: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

Il dolore postoperatorio è un problema postoperatorio significativo e potrebbe essere persistente se non viene fornita una gestione adeguata. Tuttavia, ogni paziente mostra diversa intensità del dolore e diversa sensibilità agli analgesici anche se sottoposti alle stesse procedure. Pertanto, sarebbe utile trovare il modo di prevedere la sensibilità al dolore postoperatorio.

Il propofol, un popolare agente anestetico, induce dolore durante l'iniezione, che non può essere completamente prevenuto da oppioidi o lidocaina in alcuni pazienti. Questo è considerato correlato alla sensibilità al dolore del paziente e potrebbe essere associato alla sensibilità al dolore postoperatorio.

Pertanto, verrà esplorata la relazione tra il dolore da iniezione di propofol e l'intensità del dolore postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno inclusi i pazienti in attesa di colecistectomia laparoscopica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • America Society of Anesthesiologists classe I-II
  • Colecistectomia laparoscopica

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Analfabetismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore postoperatorio_1
Lasso di tempo: 10 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
10 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
intensità del dolore postoperatorio_2
Lasso di tempo: 20 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
20 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
intensità del dolore postoperatorio_3
Lasso di tempo: 30 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
30 minuti dopo il ricovero in unità di cura post-anestesia
intensità del dolore postoperatorio_4
Lasso di tempo: 4 ore dopo l'operazione
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
4 ore dopo l'operazione
intensità del dolore postoperatorio_8
Lasso di tempo: 8 ore dopo l'operazione
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
8 ore dopo l'operazione
intensità del dolore postoperatorio_12
Lasso di tempo: 12 ore dopo l'operazione
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
12 ore dopo l'operazione
intensità del dolore postoperatorio_24
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'operazione
Il dolore postoperatorio sarà valutato con scala numerica verbale (0-10)
24 ore dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

16 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AJIRB-MED-OBS-16-48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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