Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A posztoperatív fájdalom előrejelzése propofol injekciós fájdalommal

2017. január 13. frissítette: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

A posztoperatív fájdalom jelentős posztoperatív probléma, és tartós lehet, ha nem biztosítják a megfelelő kezelést. Azonban minden beteg eltérő intenzitású fájdalmat és eltérő érzékenységet mutat a fájdalomcsillapítókkal szemben, még akkor is, ha ugyanazon az eljárásokon estek át. Ezért hasznos lenne megtalálni a módját a posztoperatív fájdalomérzékenység előrejelzésének.

A propofol, egy népszerű érzéstelenítő, fájdalmat vált ki az injekció beadása közben, amelyet egyes betegeknél opioid vagy lidokain nem képes teljesen kivédeni. Ez összefügg a páciens fájdalomérzékenységével, és összefüggésbe hozható a posztoperatív fájdalomérzékenységgel.

Ezért megvizsgáljuk a propofol injekciós fájdalom és a posztoperatív fájdalom intenzitásának kapcsolatát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

70

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A laparoszkópos cholecystectomiára tervezett betegek is beletartoznak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Amerika Aneszteziológusok Társasága I-II
  • Laparoszkópos kolecisztektómia

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség
  • Írástudatlanság

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
posztoperatív fájdalom intenzitása_1
Időkeret: 10 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
10 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
posztoperatív fájdalom intenzitása_2
Időkeret: 20 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
20 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után
posztoperatív fájdalom intenzitása_3
Időkeret: 30 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
30 perccel a posztanesztéziás betegellátási osztályba való felvétel után
posztoperatív fájdalom intenzitása_4
Időkeret: 4 órával a műtét után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
4 órával a műtét után
posztoperatív fájdalom intenzitása_8
Időkeret: 8 órával a műtét után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
8 órával a műtét után
posztoperatív fájdalom intenzitása_12
Időkeret: 12 órával a műtét után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
12 órával a műtét után
posztoperatív fájdalom intenzitása_24
Időkeret: 24 órával a művelet után
A posztoperatív fájdalmat verbális numerikus skálával értékeljük (0-10)
24 órával a művelet után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ajou University School of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 13.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AJIRB-MED-OBS-16-48

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cholecystitis, akut

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel