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Vorhersage postoperativer Schmerzen durch Injektionsschmerzen von Propofol

13. Januar 2017 aktualisiert von: Go Un Roh, Ajou University School of Medicine

Postoperative Schmerzen sind ein erhebliches postoperatives Problem und können anhaltend sein, wenn keine angemessene Behandlung erfolgt. Allerdings zeigt jeder Patient eine unterschiedliche Intensität der Schmerzen und eine unterschiedliche Empfindlichkeit gegenüber Analgetika, selbst wenn er sich den gleichen Eingriffen unterzogen hat. Daher wäre es sinnvoll, einen Weg zu finden, die postoperative Schmerzempfindlichkeit vorherzusagen.

Propofol, ein beliebtes Anästhetikum, löst bei der Injektion Schmerzen aus, die bei manchen Patienten durch Opioid oder Lidocain nicht vollständig verhindert werden können. Es wird angenommen, dass dies mit der Schmerzempfindlichkeit des Patienten zusammenhängt und möglicherweise mit der postoperativen Schmerzempfindlichkeit verbunden ist.

Daher wird der Zusammenhang zwischen Propofol-Injektionsschmerzen und postoperativer Schmerzintensität untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen eine laparoskopische Cholezystektomie geplant ist, werden eingeschlossen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • America Society of Anaesthesiologists Klasse I-II
  • Laparoskopische Cholezystektomie

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Analphabetentum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Schmerzintensität_1
Zeitfenster: 10 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
10 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
postoperative Schmerzintensität_2
Zeitfenster: 20 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
20 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation
postoperative Schmerzintensität_3
Zeitfenster: 30 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
30 Minuten nach Aufnahme in die Postanästhesiestation
postoperative Schmerzintensität_4
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
4 Stunden nach der Operation
postoperative Schmerzintensität_8
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
8 Stunden nach der Operation
postoperative Schmerzintensität_12
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
12 Stunden nach der Operation
postoperative Schmerzintensität_24
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Postoperative Schmerzen werden anhand einer verbalen Zahlenskala (0-10) bewertet.
24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AJIRB-MED-OBS-16-48

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NEIN

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