Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intestinal Mesenchymal Stem Stells and Inflammatory Bowel Diseases (COSMIC)

27. desember 2021 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Characterization of Mesenchymal Stem Cells From the Colon and Small Intestine of Patients With Inflammatory Bowel Disease - The COSMIC Study

The exact origin of inflammatory bowel disease (IBD) is still unknown. The current hypothesis is that IBD is secondary to an abnormal intestinal immun response directed to all or part of the intestinal flora in genetically predisposed individuals. Several experimental studies have demonstrated the ability of mesenchymal stem cells (MSCs) from bone marrow or adipose tissue origin to control intestinal inflammation in animal models. However, to date, there are no data regarding the functions of resident MSCs in the colon and small intestine of IBD patients. We hypothesize that dysfunction of resident intestinal MSCs contributes to the disruption of intestinal homeostasis in patients with IBD causing the development of intestinal inflammation. The aim of this research project is to identify, describe and characterize at the molecular and functional level MSCs of the colon and small intestine of patients with Crohn's disease and ulcerative colitis and to compare them with a control population.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Primary and secondary objectives:

Main Objective: Characterize morphologically, molecularly and functionally the MSCs of colon and small intestine of patients with IBD and compared to MSCs of colon and small intestine of control patients.

Secondary objectives: To study the reaction of colon and small intestine MHC in patients with IBD following stimulation with bacterial compounds.

Methodology:

Clinical study exploratory translational physiopathological. Two groups of patients with Crohn's disease and ulcerative colitis who require colonoscopy or surgery for intestinal resection will be included. These two groups will be compared to a control group consisting of patients requiring colonoscopy for screening or intestinal resection for colorectal cancer or diverticulum.

Intestinal sampling by biopsy during the colonoscopy or with surgical specimen during the surgery will be performed to isolate the MSCs.

The outcome measures will be a qualitative and quantitative analysis of MSCs by immunohistochemistry, immunofluorescence, cell proliferation and differentiation, production of pro- and anti-inflammatory cytokines in the basal state and after bacterial stimulation.

Total of 60 patients (20 in groups, 15 with colonoscopy and 5 with surgical specimens).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34080
        • Hôpital St Eloi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion criteria:

  • For IBD patients :

    • Age between 18 and 75 year old
    • Diagnosis of Crohn's disease or ulcertaive colitis according to internationla guidelines
    • Endoscopically active disease
    • Indication for colonoscopy or intestinal resection according to standard of care
    • Written inform consent
  • For control patients :

    • Age between 18 and 75 year old
    • Indication for screening colonoscopy for irritable bowel syndrome, diverticulum or colorectal cancer surveillance according to standard of care
    • Indication for intestinal resection for diverticulum or colorectal cancer according to standard of care
    • Written inform consent

Exclusion criteria:

  • For IBD patients :

    • Active intestinal infection
    • Confirmed intestinal parasitosis
    • Intestinal stoma
  • For control patients :

    • Active intestinal infection
    • Confirmed intestinal parasitosis
    • Intestinal inflammation at colonoscopy
    • Chronic intestinal inflammation on biopsies
    • Absence of healthy tissue on surgical specimen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Crohn's disease patient group
Intestinal biopsies during colonoscopy or biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection
Intestinal biopsies during colonoscopy
biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection
Annen: Ulcerative colitis patient group
Intestinal biopsies during colonoscopy or biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection
Intestinal biopsies during colonoscopy
biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection
Annen: Control group
Intestinal biopsies during colonoscopy or biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection
Intestinal biopsies during colonoscopy
biopsies taken on surgical specimen after intestinal resection

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proliferation and differentiation of intestinal MSCs in IBD patients.
Tidsramme: 1 month
Proliferation and differentiation of intestinal MSCs in IBD patients.
1 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Comparison of MSCs between IBD patients and control patients
Tidsramme: 1 month
Comparison of MSCs between IBD patients and control patients using mmunohistochemistry, immunofluorescence, quantification of pro- and anti-inflammatory cytokines production.
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume Pineton de Chambrun, University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

13. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

13. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

14. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9755 (Annen identifikator: UK Clinical Research Network)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inflammatoriske tarmsykdommer

Kliniske studier på Intestinal biopsies during colonoscopy

Abonnere