Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Yrkesrelatert stress og bipolar lidelse

10. oktober 2018 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Vurdering av yrkesrelatert stress og velvære hos franske pasienter som lider av bipolar lidelse

Bipolar lidelse er en psykisk lidelse karakterisert ved veksling av depressive og maniske faser, atskilt av interkritiske faser (euthymi). Flertallet av pasientene rapporterer yrkes- og yrkesvansker. 60 prosent av bipolare pasienter er inaktive. Faktisk, ifølge Verdens helseorganisasjon, er bipolar lidelse den andre årsaken til at dager ikke har jobbet.

Flere faktorer er relatert til den lavere profesjonelle funksjonen observert hos bipolare pasienter: tidlig debutalder, forsinkelse av diagnose og behandling, tilbakefall av tymiske episoder, restsymptomer og kognitive forstyrrelser under euthymia, bivirkninger av humørstabilisatorer.

Så vidt vi vet, har ingen studie noen gang fokusert på velvære på jobb hos franske pasienter. Men å lide av en psykiatrisk lidelse og mangel på støtte fra kolleger og hierarkiet er risikofaktorer for utbrenthet, et økende helseproblem.

Pasienter med psykiske lidelser er ofte ofre for stigmatisering, som kan involvere fagfeltet. I tillegg kan tilbakefall av tymus endre profesjonell funksjon av aktive pasienter: multiplikasjon av arbeidsforstyrrelser, konflikter med jevnaldrende. Omvendt kan arbeid være stressende, og fremme tilbakefall. Det er derfor viktig å bedre forstå yrkesbelastningen til aktive pasienter som lider av bipolar lidelse for å fremme funksjonell remisjon utover klinisk remisjon.

Målet med denne studien er å vurdere nivået av stress og velvære på jobb hos aktive franske bipolare pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sosiodemografiske, psykiatriske og yrkesmessige data for 200 bipolare pasienter vil bli samlet inn over en periode på 6 måneder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med bipolar lidelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ut pasienter og innlagte pasienter i avdelingen for akuttpsykiatri og postakutt omsorg, CHU Montpellier, Frankrike
  • å ha fylt ut det selvadministrerte spørreskjemaet om yrkesaktivitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Frihetsberøvet subjekt (ved rettslig eller administrativ avgjørelse)
  • Beskyttet av loven (vergemål)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nivå av yrkesmessig stress ved hjelp av en Likert-skala
Tidsramme: 1 dag
nivå av yrkesmessig stress vurdert ved pasientbesøket vil bli samlet, fra 0 (ingen) til 10 (maksimalt mulig yrkesmessig stress).
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Presenteism i løpet av den siste måneden ved å bruke Stanford Presenteeism Scale
Tidsramme: 1 dag
Presenteisme i løpet av den siste måneden vurdert ved pasientbesøket vil bli samlet inn
1 dag
Støtte til kolleger og overordnede ved hjelp av Karasek-spørreskjemaet.
Tidsramme: 1 dag
Støtte fra kolleger og overordnede vurdert ved pasientbesøket vil bli samlet inn
1 dag
Virkningen av arbeid på den private sfæren ved å bruke SWING-skalaen (undersøkelse arbeid-hjem-interaksjon-Nijmegen)
Tidsramme: 1 dag
Virkning av arbeid på den private sfære vurdert ved pasientbesøket vil bli samlet inn
1 dag
Balanser innsats – belønning ved bruk av Siegrist-spørreskjemaet
Tidsramme: 1 dag
Balanseinnsats - belønning vurdert ved pasientbesøket vil bli samlet inn
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

22. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RECHMPL17_0138

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Datosamling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere