Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профессиональный стресс и биполярное расстройство

10 октября 2018 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Оценка профессионального стресса и самочувствия у французских пациентов, страдающих биполярным расстройством

Биполярное расстройство — психическое расстройство, характеризующееся чередованием депрессивных и маниакальных фаз, разделенных интеркритическими фазами (эутимией). Большинство пациентов сообщают о профессиональных и профессиональных трудностях. Шестьдесят процентов пациентов с биполярным расстройством неактивны. Действительно, по данным Всемирной организации здравоохранения, биполярное расстройство является второй причиной отсутствия работы.

Несколько факторов связаны с более низким профессиональным функционированием, наблюдаемым у пациентов с биполярным расстройством: ранний возраст начала заболевания, задержка диагностики и лечения, повторение тимических эпизодов, остаточные симптомы и когнитивные расстройства во время эутимии, побочные эффекты стабилизаторов настроения.

Насколько нам известно, ни одно исследование никогда не было посвящено благополучию на работе французских пациентов. Тем не менее, страдание от психического расстройства и отсутствие поддержки со стороны коллег и иерархии являются факторами риска выгорания, растущей проблемы со здоровьем.

Пациенты с психическими заболеваниями часто становятся жертвами стигматизации, которая может затрагивать профессиональную сферу. Кроме того, рецидивы тимуса могут изменить профессиональную деятельность активных больных: учащение перерывов в работе, конфликтов со сверстниками. И наоборот, работа может быть стрессовой, способствуя рецидивам тимуса. Поэтому важно лучше понять профессиональные стрессы активных пациентов, страдающих биполярным расстройством, чтобы способствовать функциональной ремиссии после клинической ремиссии.

Целью этого исследования является оценка уровня стресса и самочувствия на работе у активных французских пациентов с биполярным расстройством.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Социально-демографические, психиатрические и профессиональные данные 200 пациентов с биполярным расстройством будут собираться в течение 6 месяцев.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с биполярным расстройством

Описание

Критерии включения:

  • амбулаторные и стационарные пациенты отделения неотложной психиатрии и неотложной помощи, CHU Montpellier, Франция
  • самостоятельно заполнить анкету о профессиональной деятельности.

Критерий исключения:

  • Лишенный свободы субъект (по судебному или административному решению)
  • Охраняемый законом (попечительство)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень профессионального стресса по шкале Лайкерта
Временное ограничение: 1 день
уровень профессионального стресса, оцененный при посещении пациента, будет собираться по шкале от 0 (отсутствие) до 10 (максимально возможный профессиональный стресс).
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Презентеизм за последний месяц по Стэнфордской шкале презентеизма
Временное ограничение: 1 день
Презентеизм в течение последнего месяца, оцененный при посещении пациента, будет собран.
1 день
Поддержка коллег и начальства с помощью анкеты Карасека.
Временное ограничение: 1 день
Будет собрана поддержка коллег и начальства, оцененная при посещении пациента.
1 день
Влияние работы на частную сферу по шкале SWING (опрос взаимодействие работа-дом-Неймеген)
Временное ограничение: 1 день
Воздействие работы на частную сферу, оцениваемое при посещении пациента, будет собираться
1 день
Усилие баланса - награда за использование анкеты Зигриста
Временное ограничение: 1 день
Сбалансировать усилия - будет получено вознаграждение, оцененное при посещении пациента.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 мая 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 сентября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Коллекция дат

Подписаться