- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03162380
Stress professionnel et trouble bipolaire
Évaluation du stress et du bien-être au travail chez des patients français souffrant de trouble bipolaire
Le trouble bipolaire est un trouble mental caractérisé par une alternance de phases dépressives et maniaques, séparées par des phases intercritiques (euthymie). La majorité des patients rapportent des difficultés professionnelles et professionnelles. Soixante pour cent des patients bipolaires sont inactifs. En effet, selon l'Organisation mondiale de la santé, le trouble bipolaire est la deuxième cause de jours non travaillés.
Plusieurs facteurs sont liés au fonctionnement professionnel inférieur observé chez les patients bipolaires : âge d'apparition précoce, retard de diagnostic et de traitement, récidive des épisodes thymiques, symptômes résiduels et troubles cognitifs lors de l'euthymie, effets secondaires des thymorégulateurs.
A notre connaissance, aucune étude ne s'est jamais intéressée au bien-être au travail des patients français. Cependant, souffrir d'un trouble psychiatrique et le manque de soutien des collègues et de la hiérarchie sont des facteurs de risque de burn-out, un problème de santé croissant.
Les patients atteints de maladie mentale sont souvent victimes de stigmatisation, qui peut impliquer le domaine professionnel. De plus, les récidives thymiques peuvent altérer le fonctionnement professionnel des patients actifs : multiplication des arrêts de travail, conflits avec les pairs. A l'inverse le travail peut être stressant, favorisant les rechutes thyiques. Il est donc essentiel de mieux comprendre les stress professionnels des patients actifs souffrant de trouble bipolaire afin de favoriser la rémission fonctionnelle au-delà de la rémission clinique.
L'objectif de cette étude est d'évaluer le niveau de stress et de bien-être au travail de patients bipolaires français actifs.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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-
Montpellier, France, 34295
- Uhmontpellier
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients ambulatoires et hospitalisés dans le service des urgences psychiatriques et de soins de suite, CHU Montpellier, France
- avoir rempli le questionnaire auto-administré sur l'activité professionnelle.
Critère d'exclusion:
- Personne privée de liberté (par décision judiciaire ou administrative)
- Protégé par la loi (tutelle)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveau de stress professionnel selon une échelle de Likert
Délai: Un jour
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le niveau de stress professionnel évalué lors de la visite du patient sera collecté, de 0 (aucun) à 10 (stress professionnel maximum possible).
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Un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Présentéisme au cours du dernier mois selon l'échelle de présentéisme de Stanford
Délai: Un jour
|
Le présentéisme au cours du dernier mois évalué lors de la visite du patient sera recueilli
|
Un jour
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|
Accompagnement des collègues et supérieurs à l'aide du questionnaire Karasek.
Délai: Un jour
|
Le soutien des collègues et des supérieurs évalués lors de la visite du patient sera recueilli
|
Un jour
|
|
Impact du travail sur la sphère privée selon l'échelle SWING (enquête work-home interaction-Nimègue)
Délai: Un jour
|
L'impact du travail sur la sphère privée évalué lors de la visite du patient sera collecté
|
Un jour
|
|
Effort d'équilibre - récompense en utilisant le questionnaire Siegrist
Délai: Un jour
|
Effort d'équilibre - la récompense évaluée lors de la visite du patient sera collectée
|
Un jour
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL17_0138
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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