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Stress professionnel et trouble bipolaire

10 octobre 2018 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Évaluation du stress et du bien-être au travail chez des patients français souffrant de trouble bipolaire

Le trouble bipolaire est un trouble mental caractérisé par une alternance de phases dépressives et maniaques, séparées par des phases intercritiques (euthymie). La majorité des patients rapportent des difficultés professionnelles et professionnelles. Soixante pour cent des patients bipolaires sont inactifs. En effet, selon l'Organisation mondiale de la santé, le trouble bipolaire est la deuxième cause de jours non travaillés.

Plusieurs facteurs sont liés au fonctionnement professionnel inférieur observé chez les patients bipolaires : âge d'apparition précoce, retard de diagnostic et de traitement, récidive des épisodes thymiques, symptômes résiduels et troubles cognitifs lors de l'euthymie, effets secondaires des thymorégulateurs.

A notre connaissance, aucune étude ne s'est jamais intéressée au bien-être au travail des patients français. Cependant, souffrir d'un trouble psychiatrique et le manque de soutien des collègues et de la hiérarchie sont des facteurs de risque de burn-out, un problème de santé croissant.

Les patients atteints de maladie mentale sont souvent victimes de stigmatisation, qui peut impliquer le domaine professionnel. De plus, les récidives thymiques peuvent altérer le fonctionnement professionnel des patients actifs : multiplication des arrêts de travail, conflits avec les pairs. A l'inverse le travail peut être stressant, favorisant les rechutes thyiques. Il est donc essentiel de mieux comprendre les stress professionnels des patients actifs souffrant de trouble bipolaire afin de favoriser la rémission fonctionnelle au-delà de la rémission clinique.

L'objectif de cette étude est d'évaluer le niveau de stress et de bien-être au travail de patients bipolaires français actifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données socio-démographiques, psychiatriques et professionnelles de 200 patients bipolaires seront recueillies sur une période de 6 mois.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Uhmontpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints de trouble bipolaire

La description

Critère d'intégration:

  • patients ambulatoires et hospitalisés dans le service des urgences psychiatriques et de soins de suite, CHU Montpellier, France
  • avoir rempli le questionnaire auto-administré sur l'activité professionnelle.

Critère d'exclusion:

  • Personne privée de liberté (par décision judiciaire ou administrative)
  • Protégé par la loi (tutelle)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de stress professionnel selon une échelle de Likert
Délai: Un jour
le niveau de stress professionnel évalué lors de la visite du patient sera collecté, de 0 (aucun) à 10 (stress professionnel maximum possible).
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présentéisme au cours du dernier mois selon l'échelle de présentéisme de Stanford
Délai: Un jour
Le présentéisme au cours du dernier mois évalué lors de la visite du patient sera recueilli
Un jour
Accompagnement des collègues et supérieurs à l'aide du questionnaire Karasek.
Délai: Un jour
Le soutien des collègues et des supérieurs évalués lors de la visite du patient sera recueilli
Un jour
Impact du travail sur la sphère privée selon l'échelle SWING (enquête work-home interaction-Nimègue)
Délai: Un jour
L'impact du travail sur la sphère privée évalué lors de la visite du patient sera collecté
Un jour
Effort d'équilibre - récompense en utilisant le questionnaire Siegrist
Délai: Un jour
Effort d'équilibre - la récompense évaluée lors de la visite du patient sera collectée
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2017

Première publication (Réel)

22 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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