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직업 스트레스와 양극성 장애

2018년 10월 10일 업데이트: University Hospital, Montpellier

양극성 장애를 앓고 있는 프랑스 환자의 직업 스트레스와 웰빙 평가

양극성 장애는 간헐적 단계(eutymia)로 구분되는 우울 단계와 조증 단계의 교대를 특징으로 하는 정신 장애입니다. 대부분의 환자는 직업 및 직업상의 어려움을 보고합니다. 양극성 장애 환자의 60%는 비활성 상태입니다. 실제로 세계보건기구(WHO)에 따르면 양극성 장애는 일하지 않는 날의 두 번째 원인입니다.

조울증 환자에서 관찰되는 낮은 직업적 기능과 관련된 몇 가지 요인이 있습니다: 조기 발병, 진단 및 치료 지연, 흉선 삽화의 재발, 행복감 동안의 잔류 증상 및 인지 장애, 기분 안정제의 부작용.

우리가 아는 한, 프랑스 환자의 직장에서의 웰빙에 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 그러나 정신질환을 앓는 것과 동료 및 계층의 지원 부족은 건강 문제가 증가하는 번아웃(burnout)의 위험 요소입니다.

정신 질환 환자는 종종 전문 분야와 관련될 수 있는 낙인의 희생자입니다. 또한, 흉선 재발은 활동적인 환자의 전문적인 기능을 변경시킬 수 있습니다: 작업 중단의 증가, 동료와의 갈등. 반대로 작업은 스트레스를 유발하여 흉선 재발을 촉진할 수 있습니다. 따라서 임상적 완화 이상의 기능적 완화를 촉진하기 위해서는 양극성 장애를 앓고 있는 활동적인 환자의 직업적 스트레스를 더 잘 이해하는 것이 필수적입니다.

이 연구의 목적은 활동적인 프랑스 양극성 장애 환자의 직장에서의 스트레스와 웰빙 수준을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

양극성 장애 환자 200명의 사회 인구학적, 정신과적, 직업적 데이터가 6개월 동안 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

양극성 장애 환자

설명

포함 기준:

  • 프랑스 CHU 몽펠리에 응급 정신의학 및 급성기 후 치료과 외래 환자 및 입원 환자
  • 직업 활동에 관한 자기 관리 설문지를 작성해야 합니다.

제외 기준:

  • 자유를 박탈당한 주체(사법적 또는 행정적 결정에 의해)
  • 법적 보호(후견인)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리커트 척도를 이용한 직업 스트레스 수준
기간: 1 일
환자 방문 시 평가된 직업 스트레스 수준은 0(없음)에서 10(가능한 최대 직업 스트레스)까지 수집됩니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Stanford Presenteeism Scale을 사용한 지난달 프리젠티즘
기간: 1 일
환자 방문 시 평가된 마지막 달 동안의 프리젠티즘이 수집됩니다.
1 일
Karasek 설문지를 사용한 동료 및 상사 지원.
기간: 1 일
환자 방문 시 평가된 동료 및 상사의 지원이 수집됩니다.
1 일
SWING 척도(직장-가정 상호작용 설문조사-Nijmegen)를 사용하여 개인 영역에 대한 작업의 영향
기간: 1 일
환자 방문 시 평가된 개인 영역에 대한 작업의 영향이 수집됩니다.
1 일
노력의 균형 - Siegrist 질문 사용에 대한 보상
기간: 1 일
균형 노력 - 환자 방문 시 평가된 보상이 수집됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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