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Estrés laboral y trastorno bipolar

10 de octubre de 2018 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Evaluación del Estrés Laboral y el Bienestar en Pacientes Franceses con Trastorno Bipolar

El trastorno bipolar es un trastorno mental caracterizado por la alternancia de fases maníacas y depresivas, separadas por fases intercríticas (eutimia). La mayoría de los pacientes refieren dificultades laborales y profesionales. El sesenta por ciento de los pacientes bipolares están inactivos. De hecho, según la Organización Mundial de la Salud, el trastorno bipolar es la segunda causa de días no trabajados.

Varios factores están relacionados con el menor funcionamiento profesional observado en pacientes bipolares: edad de inicio temprana, retraso en el diagnóstico y tratamiento, recurrencia de episodios tímicos, síntomas residuales y trastornos cognitivos durante la eutimia, efectos secundarios de los estabilizadores del ánimo.

Hasta donde sabemos, ningún estudio se ha centrado nunca en el bienestar en el trabajo en pacientes franceses. Sin embargo, padecer un trastorno psiquiátrico y la falta de apoyo de los compañeros y la jerarquía son factores de riesgo para el burnout, un problema de salud creciente.

Los pacientes con enfermedad mental a menudo son víctimas de estigmatización, lo que puede involucrar el campo profesional. Además, las recurrencias tímicas pueden alterar el funcionamiento profesional de los pacientes activos: multiplicación de las interrupciones del trabajo, conflictos con los compañeros. Por el contrario, el trabajo puede ser estresante y promover las recaídas tísicas. Por lo tanto, es esencial comprender mejor el estrés laboral de los pacientes activos que padecen trastorno bipolar para promover la remisión funcional más allá de la remisión clínica.

El objetivo de este estudio es evaluar el nivel de estrés y bienestar en el trabajo en pacientes bipolares franceses activos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se recogerán datos sociodemográficos, psiquiátricos y laborales de 200 pacientes bipolares durante un periodo de 6 meses.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con Trastorno Bipolar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes ambulatorios y pacientes hospitalizados en el Departamento de Psiquiatría de Emergencia y Cuidados Post Agudos, CHU Montpellier, Francia
  • haber cumplimentado el cuestionario autoadministrado sobre actividad profesional.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto privado de libertad (por decisión judicial o administrativa)
  • Protegido por la ley (tutela)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de estrés laboral según escala de Likert
Periodo de tiempo: 1 día
Se recogerá el nivel de estrés laboral valorado en la visita del paciente, desde 0 (ninguno) hasta 10 (máximo estrés laboral posible).
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presentismo durante el último mes utilizando la Escala de Presentismo de Stanford
Periodo de tiempo: 1 día
Se recogerá el presentismo durante el último mes valorado en la visita del paciente
1 día
Apoyo de compañeros y superiores mediante el cuestionario de Karasek.
Periodo de tiempo: 1 día
Se recogerá el apoyo de compañeros y superiores valorados en la visita al paciente
1 día
Impacto del trabajo en la esfera privada utilizando la escala SWING (encuesta de interacción trabajo-hogar-Nijmegen)
Periodo de tiempo: 1 día
Se recogerá el impacto del trabajo en el ámbito privado valorado en la visita al paciente
1 día
Esfuerzo de equilibrio: recompensa al usar el cuestionario de Siegrist
Periodo de tiempo: 1 día
Esfuerzo de equilibrio: se cobrará la recompensa evaluada en la visita del paciente
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de mayo de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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