- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03162380
Estrés laboral y trastorno bipolar
Evaluación del Estrés Laboral y el Bienestar en Pacientes Franceses con Trastorno Bipolar
El trastorno bipolar es un trastorno mental caracterizado por la alternancia de fases maníacas y depresivas, separadas por fases intercríticas (eutimia). La mayoría de los pacientes refieren dificultades laborales y profesionales. El sesenta por ciento de los pacientes bipolares están inactivos. De hecho, según la Organización Mundial de la Salud, el trastorno bipolar es la segunda causa de días no trabajados.
Varios factores están relacionados con el menor funcionamiento profesional observado en pacientes bipolares: edad de inicio temprana, retraso en el diagnóstico y tratamiento, recurrencia de episodios tímicos, síntomas residuales y trastornos cognitivos durante la eutimia, efectos secundarios de los estabilizadores del ánimo.
Hasta donde sabemos, ningún estudio se ha centrado nunca en el bienestar en el trabajo en pacientes franceses. Sin embargo, padecer un trastorno psiquiátrico y la falta de apoyo de los compañeros y la jerarquía son factores de riesgo para el burnout, un problema de salud creciente.
Los pacientes con enfermedad mental a menudo son víctimas de estigmatización, lo que puede involucrar el campo profesional. Además, las recurrencias tímicas pueden alterar el funcionamiento profesional de los pacientes activos: multiplicación de las interrupciones del trabajo, conflictos con los compañeros. Por el contrario, el trabajo puede ser estresante y promover las recaídas tísicas. Por lo tanto, es esencial comprender mejor el estrés laboral de los pacientes activos que padecen trastorno bipolar para promover la remisión funcional más allá de la remisión clínica.
El objetivo de este estudio es evaluar el nivel de estrés y bienestar en el trabajo en pacientes bipolares franceses activos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes ambulatorios y pacientes hospitalizados en el Departamento de Psiquiatría de Emergencia y Cuidados Post Agudos, CHU Montpellier, Francia
- haber cumplimentado el cuestionario autoadministrado sobre actividad profesional.
Criterio de exclusión:
- Sujeto privado de libertad (por decisión judicial o administrativa)
- Protegido por la ley (tutela)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de estrés laboral según escala de Likert
Periodo de tiempo: 1 día
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Se recogerá el nivel de estrés laboral valorado en la visita del paciente, desde 0 (ninguno) hasta 10 (máximo estrés laboral posible).
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presentismo durante el último mes utilizando la Escala de Presentismo de Stanford
Periodo de tiempo: 1 día
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Se recogerá el presentismo durante el último mes valorado en la visita del paciente
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1 día
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Apoyo de compañeros y superiores mediante el cuestionario de Karasek.
Periodo de tiempo: 1 día
|
Se recogerá el apoyo de compañeros y superiores valorados en la visita al paciente
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1 día
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Impacto del trabajo en la esfera privada utilizando la escala SWING (encuesta de interacción trabajo-hogar-Nijmegen)
Periodo de tiempo: 1 día
|
Se recogerá el impacto del trabajo en el ámbito privado valorado en la visita al paciente
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1 día
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Esfuerzo de equilibrio: recompensa al usar el cuestionario de Siegrist
Periodo de tiempo: 1 día
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Esfuerzo de equilibrio: se cobrará la recompensa evaluada en la visita del paciente
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
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Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL17_0138
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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