Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsrelaterad stress och bipolär sjukdom

10 oktober 2018 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Bedömning av yrkesmässig stress och välbefinnande hos franska patienter som lider av bipolär sjukdom

Bipolär sjukdom är en psykisk störning som kännetecknas av växling mellan depressiva och maniska faser, åtskilda av interkritiska faser (euthymi). Majoriteten av patienterna rapporterar yrkes- och yrkessvårigheter. Sextio procent av bipolära patienter är inaktiva. Enligt Världshälsoorganisationen är bipolär sjukdom den andra orsaken till att dagar inte arbetats.

Flera faktorer är relaterade till den lägre professionella funktionen som observerats hos bipolära patienter: tidig ålder för debut, försening av diagnos och behandling, återkommande tymiska episoder, kvarvarande symtom och kognitiva störningar under euthymi, biverkningar av humörstabilisatorer.

Såvitt vi vet har ingen studie någonsin fokuserat på välbefinnande i arbetet hos franska patienter. Men att lida av en psykiatrisk störning och bristen på stöd från kollegor och hierarkin är riskfaktorer för utbrändhet, en växande hälsofråga.

Patienter med psykisk ohälsa är ofta offer för stigmatisering, vilket kan involvera yrkesområdet. Dessutom kan tymusåterfall förändra aktiva patienters professionella funktion: multiplikation av arbetsstörningar, konflikter med jämnåriga. Omvänt kan arbetet vara stressigt, vilket främjar dina återfall. Det är därför viktigt att bättre förstå arbetsbelastningen hos aktiva patienter som lider av bipolär sjukdom för att främja funktionell remission bortom klinisk remission.

Syftet med denna studie är att bedöma nivån av stress och välbefinnande i arbetet hos aktiva franska bipolära patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sociodemografiska, psykiatriska och yrkesmässiga data från 200 bipolära patienter kommer att samlas in under en period av 6 månader.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med bipolär sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ut patienter och slutenvårdspatienter vid avdelningen för akutpsykiatri och postakut vård, CHU Montpellier, Frankrike
  • att ha fyllt i det självinlämnade frågeformuläret om yrkesverksamhet.

Exklusions kriterier:

  • Frihetsberövad subjekt (genom rättsligt eller administrativt beslut)
  • Skyddad av lag (förmyndarskap)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av arbetsstress med hjälp av en Likert-skala
Tidsram: 1 dag
nivå av arbetsbelastning som bedöms vid patientbesöket kommer att samlas in, från 0 (ingen) till 10 (högsta möjliga arbetsbelastning).
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Presenteism under den senaste månaden med hjälp av Stanford Presenteeism Scale
Tidsram: 1 dag
Presenteism under den senaste månaden bedömd vid patientbesöket kommer att samlas in
1 dag
Stöd till kollegor och överordnade med hjälp av Karasek-enkäten.
Tidsram: 1 dag
Stöd från kollegor och överordnade som bedöms vid patientbesöket kommer att samlas in
1 dag
Inverkan av arbetet på den privata sfären med hjälp av SWING-skalan (enkät interaktion mellan arbete och hem-Nijmegen)
Tidsram: 1 dag
Inverkan av arbetet på den privata sfären som bedöms vid patientbesöket kommer att samlas in
1 dag
Balansera ansträngning - belöna genom att använda Siegrist-frågeformuläret
Tidsram: 1 dag
Balansinsats – belöning bedömd vid patientbesöket kommer att samlas in
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2017

Första postat (Faktisk)

22 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL17_0138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Datumsamling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera