Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stres zawodowy i choroba afektywna dwubiegunowa

10 października 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Ocena stresu zawodowego i dobrego samopoczucia francuskich pacjentów cierpiących na chorobę afektywną dwubiegunową

Choroba afektywna dwubiegunowa jest zaburzeniem psychicznym charakteryzującym się naprzemiennymi fazami depresyjnymi i maniakalnymi, oddzielonymi fazami międzykrytycznymi (eutymią). Większość pacjentów zgłasza trudności zawodowe i zawodowe. Sześćdziesiąt procent pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową jest nieaktywnych. Rzeczywiście, według Światowej Organizacji Zdrowia, choroba afektywna dwubiegunowa jest drugą przyczyną dni nieprzepracowanych.

Z gorszym funkcjonowaniem zawodowym obserwowanym u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową wiąże się kilka czynników: wczesny wiek zachorowania, opóźnienie rozpoznania i leczenia, nawroty epizodów grasicy, objawy rezydualne i zaburzenia poznawcze w okresie eutymii, działania niepożądane leków normotymicznych.

Według naszej wiedzy żadne badanie nigdy nie koncentrowało się na samopoczuciu w pracy francuskich pacjentów. Jednak cierpienie na zaburzenie psychiczne oraz brak wsparcia ze strony kolegów i hierarchii są czynnikami ryzyka wypalenia zawodowego, narastającego problemu zdrowotnego.

Pacjenci z chorobami psychicznymi często padają ofiarą stygmatyzacji, która może dotyczyć sfery zawodowej. Ponadto nawroty grasicy mogą zmienić funkcjonowanie zawodowe aktywnych pacjentów: mnożenie się zakłóceń w pracy, konflikty z rówieśnikami. I odwrotnie, praca może być stresująca, sprzyjając nawrotom. Dlatego konieczne jest lepsze zrozumienie stresu zawodowego aktywnych pacjentów cierpiących na chorobę afektywną dwubiegunową, aby promować remisję czynnościową wykraczającą poza remisję kliniczną.

Celem pracy jest ocena poziomu stresu i samopoczucia w pracy u aktywnych francuskich pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dane socjodemograficzne, psychiatryczne i zawodowe 200 pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową będą gromadzone przez okres 6 miesięcy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uhmontpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą afektywną dwubiegunową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ambulatoryjnych i hospitalizowanych w Klinice Psychiatrii Ratunkowej i Opieki Postostrej CHU Montpellier, Francja
  • wypełnić samodzielnie wypełnioną ankietę dotyczącą aktywności zawodowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Podmiot pozbawiony wolności (decyzją sądową lub administracyjną)
  • Chroniony prawem (opieka)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom stresu zawodowego za pomocą skali Likerta
Ramy czasowe: 1 dzień
zbierany będzie poziom stresu zawodowego oceniany podczas wizyty pacjenta, od 0 (brak) do 10 (maksymalny możliwy stres zawodowy).
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prezenteizm w ciągu ostatniego miesiąca za pomocą Skali Prezenteizmu Stanforda
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbierany będzie prezenteizm w ciągu ostatniego miesiąca oceniany podczas wizyty pacjenta
1 dzień
Wsparcie współpracowników i przełożonych za pomocą kwestionariusza Karaska.
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbierane będzie wsparcie współpracowników i przełożonych oceniane na wizycie pacjenta
1 dzień
Wpływ pracy na sferę prywatną za pomocą skali SWING (badanie interakcji praca-dom-Nijmegen)
Ramy czasowe: 1 dzień
Zbierany będzie wpływ pracy na sferę prywatną oceniany podczas wizyty pacjenta
1 dzień
Zrównoważony wysiłek - nagroda za korzystanie z kwestionariusza Siegrist
Ramy czasowe: 1 dzień
Zrównoważony wysiłek - nagroda ustalona podczas wizyty pacjenta zostanie odebrana
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RECHMPL17_0138

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

NC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

Badania kliniczne na Kolekcja daty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj