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職業ストレスと双極性障害

2018年10月10日 更新者:University Hospital, Montpellier

双極性障害に苦しむフランス人患者における職業的ストレスと健康状態の評価

双極性障害は、うつ状態と躁状態が交互に繰り返されることを特徴とする精神障害で、間欠期 (安静状態) で区切られています。 患者の大部分は、職業上および職業上の困難を報告しています。 双極患者の 60% は活動的ではありません。 実際、世界保健機関によると、双極性障害は、働かない日の 2 番目の原因です。

双極性障害患者に見られる専門的機能の低下には、いくつかの要因が関連しています。早期発症、診断と治療の遅れ、胸腺エピソードの再発、安静時の残存症状と認知障害、気分安定薬の副作用などです。

私たちの知る限り、フランス人患者の職場での幸福に焦点を当てた研究はこれまでありません。 しかし、精神障害を患っていたり、同僚や階層からの支援が得られなかったりすると、燃え尽き症候群のリスク要因となり、健康問題が増大しています。

精神疾患の患者は、専門分野に関係するスティグマの犠牲者になることがよくあります。 さらに、胸腺の再発は、活動的な患者の専門的な機能を変える可能性があります。仕事の中断の増加、仲間との対立などです。 逆に、仕事はストレスの多いものであり、胸腺炎の再発を促進します。 したがって、臨床的寛解を超えて機能的寛解を促進するために、双極性障害に苦しむ活動的な患者の職業的ストレスをよりよく理解することが不可欠です。

この研究の目的は、アクティブなフランスの双極性障害患者の職場でのストレスと幸福のレベルを評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

200 人の双極性障害患者の社会人口学的、精神医学的および職業的データが 6 か月にわたって収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • Uhmontpellier

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

双極性障害患者

説明

包含基準:

  • フランス、モンペリエの CHU 救急精神科および急性期後ケア部門の外来患者および入院患者
  • 職業活動に関する自記式アンケートに回答していること。

除外基準:

  • 対象の自由の剥奪(司法上または行政上の決定による)
  • 法律で保護されている(後見)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リッカート尺度を用いた職業的ストレスのレベル
時間枠:1日
患者の訪問時に評価された職業的ストレスのレベルは、0 (なし) から 10 (可能な最大の職業的ストレス) まで収集されます。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stanford Presenteeism Scale を使用した先月のプレゼンティズム
時間枠:1日
患者の訪問時に評価された先月のプレゼンティズムが収集されます
1日
カラセクアンケートを使った同僚や上司のサポート。
時間枠:1日
患者の訪問時に評価された同僚と上司のサポートが収集されます
1日
SWING 尺度を用いた私的領域への仕事の影響 (仕事と家庭の相互作用の調査 - ナイメーヘン)
時間枠:1日
患者の訪問時に評価されたプライベート領域への作業の影響が収集されます
1日
バランスの取れた努力 - シーグリストのアンケートを使用した報酬
時間枠:1日
努力のバランス - 患者の訪問時に評価された報酬が回収されます
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月22日

一次修了 (実際)

2018年5月31日

研究の完了 (実際)

2018年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月19日

最初の投稿 (実際)

2017年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月10日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

NC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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