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Berufsbedingter Stress und bipolare Störung

10. Oktober 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Bewertung von beruflichem Stress und Wohlbefinden bei französischen Patienten mit bipolarer Störung

Die bipolare Störung ist eine psychische Störung, die durch einen Wechsel von depressiven und manischen Phasen gekennzeichnet ist, die durch interkritische Phasen (Euthymie) getrennt sind. Die Mehrzahl der Patienten berichtet über berufliche und berufliche Schwierigkeiten. Sechzig Prozent der bipolaren Patienten sind inaktiv. Tatsächlich ist die bipolare Störung laut Weltgesundheitsorganisation die zweithäufigste Ursache für Fehltage.

Mehrere Faktoren hängen mit der bei bipolaren Patienten beobachteten geringeren beruflichen Leistungsfähigkeit zusammen: frühes Erkrankungsalter, Verzögerung der Diagnose und Behandlung, Wiederauftreten von Thymusepisoden, Restsymptome und kognitive Störungen während Euthymie, Nebenwirkungen von Stimmungsstabilisatoren.

Unseres Wissens nach hat sich bisher keine Studie auf das Wohlbefinden französischer Patienten bei der Arbeit konzentriert. Das Leiden an einer psychischen Störung und die mangelnde Unterstützung durch Kollegen und die Vorgesetzten sind jedoch Risikofaktoren für Burnout, ein wachsendes Gesundheitsproblem.

Patienten mit psychischen Erkrankungen sind häufig Opfer von Stigmatisierungen, die auch das Berufsfeld betreffen können. Darüber hinaus können Thymusrezidive die berufliche Funktion aktiver Patienten verändern: Vermehrung von Arbeitsunterbrechungen, Konflikte mit Gleichaltrigen. Umgekehrt kann die Arbeit stressig sein und Schilddrüsenrückfälle begünstigen. Es ist daher unerlässlich, die beruflichen Belastungen aktiver Patienten mit bipolarer Störung besser zu verstehen, um eine funktionelle Remission über die klinische Remission hinaus zu fördern.

Das Ziel dieser Studie ist es, das Stressniveau und das Wohlbefinden bei der Arbeit bei aktiven französischen bipolaren Patienten zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Über einen Zeitraum von 6 Monaten werden soziodemografische, psychiatrische und berufliche Daten von 200 bipolaren Patienten erhoben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit bipolarer Störung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten und stationäre Patienten in der Abteilung für Notfallpsychiatrie und Postakutversorgung, CHU Montpellier, Frankreich
  • den selbstausfüllbaren Fragebogen zur beruflichen Tätigkeit ausgefüllt zu haben.

Ausschlusskriterien:

  • Person, der die Freiheit entzogen ist (durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung)
  • Gesetzlich geschützt (Vormundschaft)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Grad der beruflichen Belastung anhand einer Likert-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
Erfasst wird das beim Patientenbesuch festgestellte Ausmaß der beruflichen Belastung von 0 (keine) bis 10 (maximal mögliche berufliche Belastung).
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präsentismus während des letzten Monats unter Verwendung der Stanford Presenteeism Scale
Zeitfenster: 1 Tag
Präsentismus während des letzten Monats, der beim Patientenbesuch festgestellt wurde, wird erfasst
1 Tag
Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten mit Hilfe des Karasek-Fragebogens.
Zeitfenster: 1 Tag
Die Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten, die beim Patientenbesuch bewertet wurde, wird gesammelt
1 Tag
Auswirkungen der Arbeit auf die Privatsphäre anhand der SWING-Skala (Umfrage Work-Home Interaction-Nimwegen)
Zeitfenster: 1 Tag
Die beim Patientenbesuch festgestellten Auswirkungen der Arbeit auf die Privatsphäre werden erhoben
1 Tag
Balance Aufwand - Belohnung bei der Nutzung des Siegrist-Fragebogens
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgleichsaufwand - Belohnung, die beim Patientenbesuch bewertet wird, wird gesammelt
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Mai 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Oktober 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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