- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03162380
Berufsbedingter Stress und bipolare Störung
Bewertung von beruflichem Stress und Wohlbefinden bei französischen Patienten mit bipolarer Störung
Die bipolare Störung ist eine psychische Störung, die durch einen Wechsel von depressiven und manischen Phasen gekennzeichnet ist, die durch interkritische Phasen (Euthymie) getrennt sind. Die Mehrzahl der Patienten berichtet über berufliche und berufliche Schwierigkeiten. Sechzig Prozent der bipolaren Patienten sind inaktiv. Tatsächlich ist die bipolare Störung laut Weltgesundheitsorganisation die zweithäufigste Ursache für Fehltage.
Mehrere Faktoren hängen mit der bei bipolaren Patienten beobachteten geringeren beruflichen Leistungsfähigkeit zusammen: frühes Erkrankungsalter, Verzögerung der Diagnose und Behandlung, Wiederauftreten von Thymusepisoden, Restsymptome und kognitive Störungen während Euthymie, Nebenwirkungen von Stimmungsstabilisatoren.
Unseres Wissens nach hat sich bisher keine Studie auf das Wohlbefinden französischer Patienten bei der Arbeit konzentriert. Das Leiden an einer psychischen Störung und die mangelnde Unterstützung durch Kollegen und die Vorgesetzten sind jedoch Risikofaktoren für Burnout, ein wachsendes Gesundheitsproblem.
Patienten mit psychischen Erkrankungen sind häufig Opfer von Stigmatisierungen, die auch das Berufsfeld betreffen können. Darüber hinaus können Thymusrezidive die berufliche Funktion aktiver Patienten verändern: Vermehrung von Arbeitsunterbrechungen, Konflikte mit Gleichaltrigen. Umgekehrt kann die Arbeit stressig sein und Schilddrüsenrückfälle begünstigen. Es ist daher unerlässlich, die beruflichen Belastungen aktiver Patienten mit bipolarer Störung besser zu verstehen, um eine funktionelle Remission über die klinische Remission hinaus zu fördern.
Das Ziel dieser Studie ist es, das Stressniveau und das Wohlbefinden bei der Arbeit bei aktiven französischen bipolaren Patienten zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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-
Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten und stationäre Patienten in der Abteilung für Notfallpsychiatrie und Postakutversorgung, CHU Montpellier, Frankreich
- den selbstausfüllbaren Fragebogen zur beruflichen Tätigkeit ausgefüllt zu haben.
Ausschlusskriterien:
- Person, der die Freiheit entzogen ist (durch gerichtliche oder behördliche Entscheidung)
- Gesetzlich geschützt (Vormundschaft)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Grad der beruflichen Belastung anhand einer Likert-Skala
Zeitfenster: 1 Tag
|
Erfasst wird das beim Patientenbesuch festgestellte Ausmaß der beruflichen Belastung von 0 (keine) bis 10 (maximal mögliche berufliche Belastung).
|
1 Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Präsentismus während des letzten Monats unter Verwendung der Stanford Presenteeism Scale
Zeitfenster: 1 Tag
|
Präsentismus während des letzten Monats, der beim Patientenbesuch festgestellt wurde, wird erfasst
|
1 Tag
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|
Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten mit Hilfe des Karasek-Fragebogens.
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die Unterstützung von Kollegen und Vorgesetzten, die beim Patientenbesuch bewertet wurde, wird gesammelt
|
1 Tag
|
|
Auswirkungen der Arbeit auf die Privatsphäre anhand der SWING-Skala (Umfrage Work-Home Interaction-Nimwegen)
Zeitfenster: 1 Tag
|
Die beim Patientenbesuch festgestellten Auswirkungen der Arbeit auf die Privatsphäre werden erhoben
|
1 Tag
|
|
Balance Aufwand - Belohnung bei der Nutzung des Siegrist-Fragebogens
Zeitfenster: 1 Tag
|
Ausgleichsaufwand - Belohnung, die beim Patientenbesuch bewertet wird, wird gesammelt
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL17_0138
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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