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Estresse Ocupacional e Transtorno Bipolar

10 de outubro de 2018 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Avaliação do estresse ocupacional e bem-estar em pacientes franceses com transtorno bipolar

O transtorno bipolar é um transtorno mental caracterizado pela alternância de fases depressivas e maníacas, separadas por fases intercríticas (eutimia). A maioria dos pacientes relata dificuldades ocupacionais e profissionais. Sessenta por cento dos pacientes bipolares são inativos. Com efeito, de acordo com a Organização Mundial de Saúde, a doença bipolar é a segunda causa de dias não trabalhados.

Vários fatores estão relacionados ao menor desempenho profissional observado em pacientes bipolares: idade precoce de início, atraso no diagnóstico e tratamento, recorrência de episódios tímicos, sintomas residuais e distúrbios cognitivos durante a eutimia, efeitos colaterais de estabilizadores de humor.

Até onde sabemos, nenhum estudo enfocou o bem-estar no trabalho em pacientes franceses. No entanto, sofrer de um transtorno psiquiátrico e a falta de apoio dos colegas e da hierarquia são fatores de risco para o burnout, um problema de saúde crescente.

Pacientes com transtorno mental são muitas vezes vítimas de estigmatização, o que pode envolver o campo profissional. Além disso, as recorrências tímicas podem alterar o funcionamento profissional de pacientes ativos: multiplicação de interrupções no trabalho, conflitos com colegas. Por outro lado, o trabalho pode ser estressante, promovendo recaídas tíicas. Portanto, é essencial entender melhor o estresse ocupacional de pacientes ativos que sofrem de transtorno bipolar, a fim de promover a remissão funcional além da remissão clínica.

O objetivo deste estudo é avaliar o nível de estresse e bem-estar no trabalho em pacientes bipolares franceses ativos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Dados sociodemográficos, psiquiátricos e ocupacionais de 200 pacientes bipolares serão coletados durante um período de 6 meses.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com Transtorno Bipolar

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes externos e internados no Departamento de Psiquiatria de Emergência e Cuidados Pós-Agudos, CHU Montpellier, França
  • ter respondido o questionário autoaplicável sobre atividade profissional.

Critério de exclusão:

  • Sujeito privado de liberdade (por decisão judicial ou administrativa)
  • Protegido por lei (tutela)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de estresse ocupacional usando uma escala de Likert
Prazo: 1 dia
será coletado o nível de estresse ocupacional avaliado na consulta do paciente, de 0 (nenhum) a 10 (máximo estresse ocupacional possível).
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presenteísmo durante o último mês usando a Escala de Presenteísmo de Stanford
Prazo: 1 dia
O presenteísmo durante o último mês avaliado na consulta do paciente será coletado
1 dia
Apoio de colegas e superiores por meio do questionário Karasek.
Prazo: 1 dia
O apoio de colegas e superiores avaliados na visita do paciente será coletado
1 dia
Impacto do trabalho na esfera privada usando a escala SWING (pesquisa interação trabalho-casa-Nijmegen)
Prazo: 1 dia
O impacto do trabalho na esfera privada avaliado na visita do paciente será coletado
1 dia
Esforço de equilíbrio - recompensa em usar o questionário Siegrist
Prazo: 1 dia
Esforço de equilíbrio - recompensa avaliada na visita do paciente será coletada
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL17_0138

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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