Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nøkkelevalueringsteknikker og -kriterier for visuell helse i virtuell virkelighet

6. juni 2025 oppdatert av: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Kjerneevalueringsindeksene og korrelasjonen mellom tekniske parametere og visuelle helseindikatorer i forskjellige typer virtuelle virkelighetsprodukter

Kinas VR-industri blomstrer, men den står også overfor mange problemer. For tiden utforskes industristandarder for viktige fysiske parametere for virtuell virkelighet fortsatt. Mer og mer oppmerksomhet har blitt viet til den visuelle helsen og sikkerheten til VR. Basert på oftalmologi-nevrologisk teknologi, screenet denne studien VR okulære sikkerhetsparametere, konstruerte VR-evalueringsmodell og ga visuell helseevalueringssystem og standarder for VR-teknologi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
        • Zhongshan Opthalmic Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studien inkluderte friske personer eldre enn 18 år med en best korrigert synsskarphet (BCVA) på <0,1 logaritme av minimum oppløsningsvinkel (logMAR) og ingen pågående eller tidligere historie med okulær eller systemisk sykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Studien ekskluderte friske individer yngre enn 18 år med en best korrigert synsskarphet (BCVA) på >0,1 logaritme med minimum oppløsningsvinkel (logMAR) med pågående eller tidligere historie med okulær eller systemisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GRUPPE1
Atferdsmessig: Se VR-filmer/spill VR-spill
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
Eksperimentell: GRUPPE2
Atferdsmessig: Se VR-filmer/spill VR-spill
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
Eksperimentell: GRUPPE3
Atferdsmessig: Se VR-filmer/spill VR-spill
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
Eksperimentell: GRUPPE4
Atferdsmessig: Se VR-filmer/spill VR-spill
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
Eksperimentell: GRUPPE5
Atferdsmessig: Se VR-filmer/spill VR-spill
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Akkomoderende respons
Tidsramme: 60 min
Den faktiske mengden overnatting som finnes måles med et skiascope
60 min
AC/A-forhold
Tidsramme: 60 min
Forholdet mellom innkvarteringskonvergens og innkvartering måles og beregnes av maddox
60 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2025

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2020KYPJ092

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere