- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04530773
Nøkkelevalueringsteknikker og -kriterier for visuell helse i virtuell virkelighet
8. februar 2022 oppdatert av: Jin Yuan, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Kjerneevalueringsindeksene og korrelasjonen mellom tekniske parametere og visuelle helseindikatorer i forskjellige typer virtuelle virkelighetsprodukter
Kinas VR-industri blomstrer, men den står også overfor mange problemer.
For tiden utforskes industristandarder for viktige fysiske parametere for virtuell virkelighet fortsatt.
Mer og mer oppmerksomhet har blitt viet til den visuelle helsen og sikkerheten til VR.
Basert på oftalmologi-nevrologisk teknologi, screenet denne studien VR okulære sikkerhetsparametere, konstruerte VR-evalueringsmodell og ga visuell helseevalueringssystem og standarder for VR-teknologi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yiyao Wang, PHD
- Telefonnummer: 13600046064
- E-post: yaoyaoyatou42@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510000
- Rekruttering
- Zhongshan Opthalmic Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studien inkluderte friske personer eldre enn 18 år med en best korrigert synsskarphet (BCVA) på <0,1 logaritme av minimum oppløsningsvinkel (logMAR) og ingen pågående eller tidligere historie med okulær eller systemisk sykdom.
Ekskluderingskriterier:
- Studien ekskluderte friske individer yngre enn 18 år med en best korrigert synsskarphet (BCVA) på >0,1 logaritme med minimum oppløsningsvinkel (logMAR) med pågående eller tidligere historie med okulær eller systemisk sykdom.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: GRUPPE1
|
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
|
Eksperimentell: GRUPPE2
|
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
|
Eksperimentell: GRUPPE3
|
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
|
Eksperimentell: GRUPPE4
|
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
|
Eksperimentell: GRUPPE5
|
De friske individene vil se VR-filmer eller spille VR-spill med forskjellige fysiske parametere i 60 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Akkomoderende respons
Tidsramme: 60 min
|
Den faktiske mengden overnatting som finnes måles med et skiascope
|
60 min
|
AC/A-forhold
Tidsramme: 60 min
|
Forholdet mellom innkvarteringskonvergens og innkvartering måles og beregnes av maddox
|
60 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. april 2022
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2022
Sist bekreftet
1. februar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020KYPJ092
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Visual Health of Virtual Reality
-
Nanjing Medical UniversityUkjentVirtual Reality eksponeringsterapi
-
Laboratoire de Psychologie des CognitionsUniversity Hospital, Strasbourg, France; ICube Laboratory - Team IGG; Ithaque... og andre samarbeidspartnereFullførtKokainbruksforstyrrelse | Virtual Reality eksponeringsterapiFrankrike
-
University Health Network, TorontoUkjentVirtual Reality og medisinsk utdanning
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtRøykeslutt | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForente stater
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationFullført
-
Shanghai Mental Health CenterRekrutteringFrykt for å fly | Virtual Reality eksponeringsterapiKina
-
University of WashingtonNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS); Firsthand Technology...Fullført
-
Rigshospitalet, DenmarkFullførtUltralyd trening | Ultralydsimulering | Ultralydvurdering | Teknologiforbedret læring | Virtual Reality SimuleringDanmark
-
University of BarcelonaHar ikke rekruttert ennåAngst | Tilfeldig kontrollert test | Virtual Reality eksponeringsterapi | AerofobiSpania
-
MetaMedia Training International, Inc.FullførtEvaluering av en kort intervensjon | Ingen sykdom eller tilstand blir studert | Hjelper Virtual Reality i Hazmat-treningForente stater