Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Serratus Anterior Plane Block Versus Intercostal Block

3. november 2017 oppdatert av: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Serratus Anterior Plane Block Versus Intercostal Block For Postoperativ Analgesi Etter Thorakotomi

Smerter etter torakotomi er den mest alvorlige smerten pasienten opplever. God smertekontroll etter operasjonen gir behagelig respirasjon og reduserer utviklingen av kroniske smerter og komplikasjoner.

vi hadde som mål å sammenligne SAPB med Iangående postoperativ visuell analog skala (VAS) score og smertestillende forbruk hos pasienter som gjennomgår torakotomioperasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter som gjennomgikk torakotomioperasjon på vårt sykehus mellom mai 2016 og juni 2017 ble undersøkt. Det ble foretatt en retrospektiv evaluering av dataene som ble hentet fra journalene til totalt 49 pasienter i alderen 18-75 år, ASA I-III, som ble påført Intercostal (IB) eller Serratus anterior plane (SAPB) for en torakotomioperasjon . Pasientinformasjonen ble hentet fra pasientjournaler og anestesiblokkskjema. Dataene ble undersøkt med hensyn til alder, kjønn, høyde, vekt, ASA, operasjonstype, operasjonstid, mengden postoperativt smertestillende forbruk, VAS ved 1.,2.,4.,6.,12.,24. timer og komplikasjoner (atelektase, kvalme, oppkast, hypotensjon og bradykardi).

Statistisk analyse ble utført ved bruk av SPSS-programmet for Mac, versjon 17.0 (SPSS, Chicago, IL). Deskriptiv statistikk presenteres som gjennomsnitt og SD, og ​​som antall tilfeller (n) og tilsvarende prosentandel (%) for nominelle variabler. T-tester ble utført for normalt kontinuerlige variabler. Mann-Whitney U-testen ble brukt for ikke-parametriske variabler. En verdi på p < 0,05 ble ansett som statistisk signifikant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kahramanmaraş, Tyrkia, 46100
        • KahramanmarasSIU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Torakotomi operasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Torakotomioperasjon
  2. a. Serratus anaterior plan blokk b. Interkostal blokk

Ekskluderingskriterier:

  1. manglende data
  2. skriftlig samtykke
  3. retorakotomi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Interkostal blokk
Anestesi-induksjon ble utført til alle pasienter. Ved slutten av operasjonen ble noen pasienter utført med interkostal blokkering av brystkirurgen. I 24 timer postoperativt ble tramadol administrert med pasientkontrollert analgesi (PCA) Alle pasienter ble ekstubert etter operasjonen og overført til ICU.
Fremgangsmåte: Interkostal blokk
Interkostal blokkering +pasientkontrollert analgesi
Serratus anterior plan blokk
Anestesi-induksjon ble utført til alle pasienter. Ved slutten av operasjonen ble noen pasienter utført SAPB under ultralydveiledning av samme anestesilege. I 24 timer postoperativt ble tramadol administrert med pasientkontrollert analgesi (PCA). Alle pasientene ble ekstubert etter operasjonen og overført til ICU.
Fremgangsmåte: Serratus anterior plan blokk
Serratus anterior planblokk+pasientkontrollert analgesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smertestillende forbruk
Tidsramme: opptil 24 timer
Postoperativ smertestillende forbruk
opptil 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog scala (VAS)
Tidsramme: opptil 24 timer
1.,2.,4.,6.,12.,24. time
opptil 24 timer

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Komplikasjoner
Tidsramme: Postoperativ 1 uke
Postoperative komplikasjoner
Postoperativ 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

3. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

3. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2017/14-18

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerter, postoperativt

Kliniske studier på Serratus anterior plan blokk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere