Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Blocco del piano anteriore del serrato contro blocco intercostale

3 novembre 2017 aggiornato da: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Blocco del piano anteriore del serrato contro blocco intercostale per l'analgesia postoperatoria dopo la toracotomia

Il dolore dopo la toracotomia è il dolore più grave provato dal paziente. Un buon controllo del dolore dopo l'operazione fornisce una respirazione confortevole e riduce lo sviluppo di dolore cronico e complicanze.

abbiamo mirato a confrontare SAPB con IB per quanto riguarda i punteggi postoperatori della scala analogica visiva (VAS) e il consumo di analgesici nei pazienti sottoposti a operazione di toracotomia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati esaminati i pazienti sottoposti a intervento di toracotomia nel nostro ospedale tra maggio 2016 e giugno 2017. È stata effettuata una valutazione retrospettiva dei dati recuperati dalle cartelle cliniche di un totale di 49 pazienti di età compresa tra 18 e 75 anni, ASA I-III, che sono stati applicati con Intercostal (IB) o Serratus anterior plane (SAPB) per un'operazione di toracotomia . Le informazioni sul paziente sono state recuperate dalle cartelle cliniche e dai moduli di blocco dell'anestesia. I dati sono stati esaminati rispetto a età, sesso, altezza, peso, ASA, tipo di intervento, tempo di intervento, quantità di consumo di analgesici postoperatori, VAS a 1.,2.,4.,6.,12.,24. ore e complicanze (atelettasia, nausea, vomito, ipotensione e bradicardia).

L'analisi statistica è stata eseguita utilizzando il programma SPSS per Mac, versione 17.0 (SPSS, Chicago, IL). Le statistiche descrittive sono presentate come media e deviazione standard, e come numero di casi (n) e la percentuale corrispondente (%) per le variabili nominali. I test T sono stati eseguiti per variabili normalmente continue. Per le variabili non parametriche è stato utilizzato il test U di Mann-Whitney. Un valore di p <0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kahramanmaraş, Tacchino, 46100
        • KahramanmarasSIU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Operazione di toracotomia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Operazione di toracotomia
  2. a.Blocco del piano anteriore dentato b.Blocco intercostale

Criteri di esclusione:

  1. dati mancanti
  2. consenso scritto
  3. retoracotomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Blocco intercostale
A tutti i pazienti è stata eseguita l'induzione dell'anestesia. Al termine dell'intervento alcuni pazienti sono stati sottoposti a blocco intercostale da parte del chirurgo toracico. Per 24 ore dopo l'intervento, il tramadolo è stato somministrato con analgesia controllata dal paziente (PCA). Tutti i pazienti sono stati estubati dopo l'operazione e trasferiti in terapia intensiva.
Procedura: Blocco intercostale
Blocco intercostale + analgesia controllata dal paziente
Blocco del piano anteriore del serrato
L'induzione dell'anestesia è stata eseguita a tutti i pazienti. Al termine dell'intervento alcuni pazienti sono stati sottoposti a SAPB sotto guida ecografica dallo stesso anestesista. Per 24 ore dopo l'intervento è stato somministrato tramadolo con analgesia controllata dal paziente (PCA). Tutti i pazienti sono stati estubati dopo l'intervento e trasferiti in terapia intensiva.
Procedura: Blocco del piano anteriore del serrato
Blocco del piano anteriore del serrato + analgesia controllata dal paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di analgesici postoperatori
Lasso di tempo: fino a 24 ore
Consumo di analgesici postoperatori
fino a 24 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: fino a 24 ore
1.,2.,4.,6.,12.,24. ora
fino a 24 ore

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni
Lasso di tempo: Postoperatorio 1 settimana
Complicanze postoperatorie
Postoperatorio 1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

6 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

3 novembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

3 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

13 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2017/14-18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore, Postoperatorio

Prove cliniche su Blocco del piano anteriore del serrato

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Austria

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi