Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Serratus främre plan block kontra interkostal block

3 november 2017 uppdaterad av: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Serratus främre planblock kontra interkostalt block för postoperativ analgesi efter torakotomi

Smärta efter torakotomi är den svåraste smärtan som patienten upplever. God smärtkontroll efter operationen ger behaglig andning och minskar utvecklingen av kronisk smärta och komplikationer.

vi syftade till att jämföra SAPB med IB avseende postoperativ visuell analog skala (VAS) poäng och analgetikakonsumtion hos patienter som genomgår torakotomioperation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som genomgick torakotomioperation på vårt sjukhus mellan maj 2016 och juni 2017 undersöktes. En retrospektiv utvärdering gjordes av data som hämtats från journaler från totalt 49 patienter i åldern 18-75 år, ASA I-III, som applicerades med Intercostal (IB) eller Serratus anterior plane (SAPB) för en torakotomioperation . Patientinformationen hämtades från patientjournaler och anestesiblocksformulär. Data undersöktes med avseende på ålder, kön, längd, vikt, ASA, operationstyp, operationstid, mängden postoperativ analgetikakonsumtion, VAS vid 1.,2.,4.,6.,12.,24. timmar och komplikationer (atelektas, illamående, kräkningar, hypotoni och bradykardi).

Statistisk analys utfördes med SPSS-programmet för Mac, version 17.0 (SPSS, Chicago, IL). Beskrivande statistik presenteras som medelvärde och SD, och som antal fall (n) och motsvarande procentandel (%) för nominella variabler. T-tester utfördes för normalt kontinuerliga variabler. Mann-Whitney U-testet användes för icke-parametriska variabler. Ett värde på p < 0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kahramanmaraş, Kalkon, 46100
        • KahramanmarasSIU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Torakotomioperation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Torakotomioperation
  2. a. Serratus anaterior plan block b. Interkostal block

Exklusions kriterier:

  1. saknar data
  2. skriftligt medgivande
  3. retorakotomi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Interkostal block
Anestesiinduktion utfördes till alla patienter. I slutet av operationen utfördes vissa patienter med interkostal blockering av bröstkirurgen. Under 24 timmar postoperativt administrerades tramadol med patientkontrollerad analgesi (PCA). Alla patienter extuberades efter operationen och överfördes till ICU.
Procedur: Interkostal block
Interkostal blockering +patientkontrollerad analgesi
Serratus främre plan block
Anestesiinduktion utfördes till alla patienter. I slutet av operationen utfördes vissa patienter SAPB under ultraljudsledning av samma narkosläkare. Under 24 timmar postoperativt administrerades tramadol med patientkontrollerad analgesi (PCA). Alla patienter extuberades efter operationen och överfördes till ICU.
Procedur: Serratus främre plan block
Serratus anterior plan block+patientkontrollerad analgesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ smärtstillande konsumtion
Tidsram: upp till 24 timmar
Postoperativ smärtstillande konsumtion
upp till 24 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuel analog scala (VAS)
Tidsram: upp till 24 timmar
1.,2.,4.,6.,12.,24. timme
upp till 24 timmar

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Komplikationer
Tidsram: Postoperativ 1 vecka
Postoperativa komplikationer
Postoperativ 1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Utredare

  • Huvudutredare: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

6 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

3 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

3 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

13 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017/14-18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, postoperativt

Kliniska prövningar på Serratus främre plan block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera