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Bloc du plan dentelé antérieur versus bloc intercostal

3 novembre 2017 mis à jour par: Gözen Öksüz, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Bloc du plan antérieur du dentelé versus bloc intercostal pour l'analgésie postopératoire après thoracotomie

La douleur après thoracotomie est la douleur la plus intense ressentie par le patient. Un bon contrôle de la douleur après l'opération permet une respiration confortable et réduit le développement de douleurs chroniques et de complications.

nous avons cherché à comparer SAPB à I en ce qui concerne les scores postopératoires de l'échelle visuelle analogique (EVA) et la consommation d'analgésiques chez les patients subissant une opération de thoracotomie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients qui ont subi une opération de thoracotomie dans notre hôpital entre mai 2016 et juin 2017 ont été examinés. Une évaluation rétrospective a été faite des données extraites des dossiers d'un total de 49 patients âgés de 18 à 75 ans, ASA I-III, qui ont été appliqués avec Intercostal (IB) ou Plan antérieur dentelé (SAPB) pour une opération de thoracotomie . Les informations sur les patients ont été extraites des dossiers des patients et des formulaires de blocs d'anesthésie. Les données ont été examinées en fonction de l'âge, du sexe, de la taille, du poids, de l'AAS, du type d'opération, de la durée de l'opération, de la quantité de consommation d'analgésiques postopératoires, de l'EVA à 1.,2.,4.,6.,12.,24. heures et complications (atélectasie, nausées, vomissements, hypotension et bradycardie).

L'analyse statistique a été effectuée à l'aide du programme SPSS pour Mac, version 17.0 (SPSS, Chicago, IL). Les statistiques descriptives sont présentées sous forme de moyenne et d'écart-type, et sous forme de nombre de cas (n) et de pourcentage correspondant (%) pour les variables nominales. Des tests T ont été effectués pour des variables normalement continues. Le test U de Mann-Whitney a été utilisé pour les variables non paramétriques. Une valeur de p < 0,05 était considérée comme statistiquement significative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kahramanmaraş, Turquie, 46100
        • KahramanmarasSIU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Opération de thoracotomie

La description

Critère d'intégration:

  1. Opération de thoracotomie
  2. a. Bloc du plan antérieur du muscle dentelé b. Bloc intercostal

Critère d'exclusion:

  1. données manquantes
  2. consentement écrit
  3. réthoracotomie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Bloc intercostal
L'induction de l'anesthésie a été réalisée chez tous les patients. À la fin de l'opération, certains patients ont été réalisés avec un bloc intercostal par le chirurgien thoracique. Pendant 24 heures après l'opération, le tramadol a été administré avec une analgésie contrôlée par le patient (PCA). Tous les patients ont été extubés après l'opération et transférés aux soins intensifs.
Procédure: Bloc intercostal
Bloc intercostal + analgésie contrôlée par le patient
Bloc du plan antérieur du dentelé
L'induction anesthésique a été réalisée chez tous les patients. À la fin de l'opération, certains patients ont subi une SAPB sous guidage échographique par le même anesthésiste. Pendant 24 heures après l'opération, du tramadol a été administré avec une analgésie contrôlée par le patient (ACP). Tous les patients ont été extubés après l'opération et transférés en soins intensifs.
Procédure: Bloc du plan antérieur du dentelé
Bloc du plan antérieur du muscle dentelé + analgésie contrôlée par le patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation d'analgésiques postopératoires
Délai: jusqu'à 24 heures
Consommation d'analgésiques postopératoires
jusqu'à 24 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle (VAS)
Délai: jusqu'à 24 heures
1.,2.,4.,6.,12.,24. heure
jusqu'à 24 heures

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications
Délai: Postopératoire 1 semaine
Complications postopératoires
Postopératoire 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kahramanmaras Sutcu Imam University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gözen Öksüz, Kahramanmaraş Sütçü İmam University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

6 octobre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

3 novembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

3 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

13 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/14-18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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