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锯肌前平面阻滞与肋间阻滞

2017年11月3日 更新者:Gözen Öksüz、Kahramanmaras Sutcu Imam University

前锯肌平面阻滞与肋间阻滞用于开胸术后镇痛

开胸手术后的疼痛是患者经历的最剧烈的疼痛。 手术后良好的疼痛控制可提供舒适的呼吸并减少慢性疼痛和并发症的发展。

我们的目的是比较 SAPB 和 IB 在开胸手术患者术后视觉模拟量表 (VAS) 评分和镇痛药消耗方面的差异。

研究概览

详细说明

对2016年5月至2017年6月期间在我院接受开胸手术的患者进行检查。 对共 49 例 18-75 岁,ASA I-III 级应用肋间(IB)或前锯肌(SAPB)进行开胸手术的患者的记录进行了回顾性评估. 从患者记录和麻醉块表格中检索患者信息。 检查年龄、性别、身高、体重、ASA、手术类型、手术时间、术后镇痛药用量、VAS 1.,2.,4.,6.,12.,24。 小时和并发症(肺不张、恶心、呕吐、低血压和心动过缓)。

使用 Mac 版本 17.0 (SPSS,Chicago,IL) 的 SPSS 程序进行统计分析。 描述性统计数据以均值和标准差表示,并表示为案例数 (n) 和名义变量的相应百分比 (%)。 对通常连续的变量进行了 T 检验。 Mann-Whitney U 检验用于非参数变量。 p < 0.05 的值被认为具有统计学意义。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

42

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡、46100
        • KahramanmarasSIU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

开胸手术

描述

纳入标准:

  1. 开胸手术
  2. a.前锯肌阻滞 b.肋间阻滞

排除标准:

  1. 缺失数据
  2. 书面同意
  3. 再开胸术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肋间阻滞
所有患者均进行麻醉诱导。手术结束部分患者由胸外科医生行肋间阻滞。 术后24小时给予曲马多,患者自控镇痛(PCA)。所有患者术后拔管并转入ICU。
肋间阻滞+患者自控镇痛
前锯肌平面阻滞
对所有患者进行麻醉诱导。 手术结束部分患者由同一名麻醉师在B超引导下进行SAPB。术后24小时曲马多给予患者自控镇痛(PCA)。所有患者术后拔管转ICU。
前锯肌平面阻滞+患者自控镇痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后止痛药用量
大体时间:长达 24 小时
术后止痛药用量
长达 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟标度 (VAS)
大体时间:长达 24 小时
1.,2.,4.,6.,12.,24.小时
长达 24 小时

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:术后1周
术后并发症
术后1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gözen Öksüz、Kahramanmaraş Sütçü İmam University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月6日

初级完成 (实际的)

2017年11月3日

研究完成 (实际的)

2017年11月3日

研究注册日期

首次提交

2017年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月12日

首次发布 (实际的)

2017年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月3日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017/14-18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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前锯肌平面阻滞的临床试验

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