Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Næringsinntak og tarmmikrobiom

25. februar 2019 oppdatert av: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ernæringsinntak, metabolske abnormiteter og tarmmikrobiom hos barn

Pediatrisk fedme har økt i prevalens, men bekymringer har blitt reist rundt om i verden fordi ingen behandling er funnet. Nylig har imidlertid forskning på tarmmikrobiom begynt å bli et nytt alternativ. Det har vist seg at endringer i mikrobiomet hos voksne kan indusere fedme. Imidlertid er resultatene på barn fortsatt knappe. I motsetning til voksne har barn få eksterne faktorer som alkohol, tobakk, stress og kreft, noe som gjør dem egnet for fedme-relaterte tarmmikrobiomstudier. Etterforskerne vil bruke Illumina MiSeq-plattformen for 16s rRNA-metagenomikk-profilering hos barn. I denne studien hadde etterforskerne som mål å analysere forholdet mellom pediatrisk fedme, tarmmikrobiomprofil, blodbiomarkører som er relevante for metabolsk syndrom og data om næringsinntak.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

61

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 07440
        • Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 12 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærklinikk- og samfunnsprøver

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Overvektige barn: Barn ≥95 ‰ mellom 7 og 12 år
  • Ikke-overvektige barn: 5‰<BMI <85‰ for barn mellom 7 og 12 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tar antibiotika, probiotika eller steroider i en måned før besøket
  • Tar probiotika-lignende produkter inkludert yoghurt i syv dager før besøket
  • Har enterittsymptomer inkludert diaré i en måned før besøket
  • Kronisk hjertesykdom, kronisk tarmsykdom, kronisk leversykdom, kronisk nyresykdom, endokrin sykdom, genetiske sykdommer eller medfødt metabolsk forstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Overvektige barn
Barn ≥95 ‰ mellom 7 og 12 år
Tarmmikrobiell profilering vil bli gjort med neste generasjons sekvensering rettet mot bakterielle 16s rRNA-gener.
Andre navn:
  • 16s metagenomisk analyse
Ikke-overvektige barn
5‰< BMI <85‰ for barn mellom 7 og 12 år
Tarmmikrobiell profilering vil bli gjort med neste generasjons sekvensering rettet mot bakterielle 16s rRNA-gener.
Andre navn:
  • 16s metagenomisk analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av fekal mikrobiell profil med fedme hos barn
Tidsramme: besøk 1 dag
Analyse av fekal mikrobiell profil ved bruk av 16s rRNA-sekvensering
besøk 1 dag
Korrelasjon av fekal mikrobiell profil med næringsinntaksdata ved bruk av fôringsdagbok
Tidsramme: besøk 1 dag
Næringsinntaksanalyse av totalt kalorier, karbohydrater, fiber, fett og protein fra fôring med meieriprodukter i to dager
besøk 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjon av fedme hos barn med metabolske abnomaliteter ved bruk av blodprøvetaking
Tidsramme: besøk 1 dag
Glukose, AST, ALT, urinsyre, triglyserid, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, totalkolesterol, insulin, hsCRP, 25(OH)-vitamin D3, hemoglobin, ferritin og HbA1c
besøk 1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ky Young Cho, M.D., Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

12. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

12. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Gut microbiome

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studiedeltakere vil bare godta hvis IPD ikke deles.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere