Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsindtag og tarmmikrobiom

25. februar 2019 opdateret af: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ernæringsindtag, metaboliske abnormiteter og tarmmikrobiom hos børn

Pædiatrisk fedme har været stigende i udbredelsen, men bekymringer er blevet rejst rundt om i verden, fordi der ikke er fundet nogen behandling. For nylig er forskning i tarmmikrobiom dog begyndt at blive et nyt alternativ. Det har vist sig, at ændringer i mikrobiomet hos voksne kan inducere fedme. Resultaterne på børn er dog stadig sparsomme. I modsætning til voksne har børn få eksterne faktorer såsom alkohol, tobak, stress og kræft, hvilket gør dem velegnede til fedme-relaterede tarmmikrobiomundersøgelser. Efterforskerne vil bruge Illumina MiSeq platform til 16s rRNA metagenomics profilering hos børn. I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at analysere forholdet mellem pædiatrisk fedme, tarmmikrobiomprofil, blodbiomarkører, der er relevante for metabolisk syndrom, og data om næringsstofindtag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

61

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 07440
        • Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær plejeklinik og prøver i lokalsamfundet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægtige børn: Børn ≥95 ‰ mellem 7 og 12 år
  • Ikke-overvægtige børn: 5‰<BMI <85‰ for børn mellem 7 og 12 år

Ekskluderingskriterier:

  • Tager antibiotika, probiotika eller steroider i en måned før besøget
  • Tager probiotika-lignende produkter inklusive yoghurt i syv dage før besøget
  • Har enteritis symptomer, herunder diarré i en måned før besøget
  • Kronisk hjertesygdom, kronisk tarmsygdom, kronisk leversygdom, kronisk nyresygdom, endokrin sygdom, genetiske sygdomme eller medfødt stofskiftesygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Overvægtige børn
Børn ≥95 ‰ mellem 7 og 12 år
Tarmmikrobiel profilering vil blive udført med næste generations sekventering rettet mod bakterielle 16s rRNA-gener.
Andre navne:
  • 16s metagenomisk analyse
Ikke overvægtige børn
5‰< BMI <85‰ for børn mellem 7 og 12 år
Tarmmikrobiel profilering vil blive udført med næste generations sekventering rettet mod bakterielle 16s rRNA-gener.
Andre navne:
  • 16s metagenomisk analyse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af fækal mikrobiel profil med fedme hos børn
Tidsramme: besøg 1 dag
Analyse af fækal mikrobiel profil ved hjælp af 16s rRNA-sekventering
besøg 1 dag
Korrelation af fækal mikrobiel profil med næringsstofindtagsdata ved hjælp af fodringsdagbog
Tidsramme: besøg 1 dag
Ernæringsindtagsanalyse af totalt kalorieindhold, kulhydrat, fibre, fedt og protein fra fodring med mejeriprodukter i to dage
besøg 1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af fedme hos børn med metaboliske abnomaliteter ved hjælp af blodprøvetagning
Tidsramme: besøg 1 dag
Glucose, AST, ALT, urinsyre, triglycerid, HDL-kolesterol, LDL-kolesterol, total kolesterol, insulin, hsCRP, 25(OH)-vitamin D3, hæmoglobin, ferritin og HbA1c
besøg 1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ky Young Cho, M.D., Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

12. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2017

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Gut microbiome

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesdeltagere vil kun acceptere, hvis IPD ikke deles.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme, barndom

Kliniske forsøg med Profilering af tarmmikrobiom

Abonner