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Ingesta nutricional y microbioma intestinal

25 de febrero de 2019 actualizado por: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ingesta nutricional, anomalías metabólicas y microbioma intestinal en niños

La prevalencia de la obesidad pediátrica ha aumentado, pero se han expresado preocupaciones en todo el mundo porque no se ha encontrado un tratamiento. Recientemente, sin embargo, la investigación sobre el microbioma intestinal ha comenzado a convertirse en una nueva alternativa. Se ha demostrado que los cambios en el microbioma en adultos pueden inducir obesidad. Sin embargo, los resultados en niños aún son escasos. A diferencia de los adultos, los niños tienen pocos factores externos como el alcohol, el tabaco, el estrés y el cáncer, lo que los hace aptos para estudios de microbioma intestinal relacionados con la obesidad. Los investigadores utilizarán la plataforma Illumina MiSeq para la elaboración de perfiles metagenómicos de ARNr 16s en niños. En este estudio, los investigadores se propusieron analizar la relación entre la obesidad pediátrica, el perfil del microbioma intestinal, los biomarcadores sanguíneos relevantes para el síndrome metabólico y los datos de ingesta de nutrientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

61

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 07440
        • Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestras comunitarias y clínicas de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños obesos: Niños ≥95 ‰ entre 7 y 12 años
  • Niños no obesos: 5‰<IMC <85‰ para niños entre 7 y 12 años

Criterio de exclusión:

  • Tomar antibióticos, probióticos o esteroides durante un mes antes de la visita
  • Tomar productos similares a los probióticos, incluido el yogur, durante siete días antes de la visita
  • Tener síntomas de enteritis, incluida la diarrea durante un mes antes de la visita.
  • Enfermedad cardíaca crónica, enfermedad intestinal crónica, enfermedad hepática crónica, enfermedad renal crónica, enfermedad endocrina, enfermedades genéticas o trastorno metabólico congénito

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños obesos
Niños ≥95 ‰ entre 7 y 12 años
El perfil microbiano intestinal se realizará con secuenciación de próxima generación dirigida a genes de ARNr 16s bacterianos.
Otros nombres:
  • Análisis metagenómico 16s
Niños no obesos
5‰< IMC <85 ‰ para niños entre 7 y 12 años
El perfil microbiano intestinal se realizará con secuenciación de próxima generación dirigida a genes de ARNr 16s bacterianos.
Otros nombres:
  • Análisis metagenómico 16s

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación del perfil microbiano fecal con la obesidad infantil
Periodo de tiempo: visita 1 dia
Análisis del perfil microbiano fecal mediante secuenciación de ARNr 16s
visita 1 dia
Correlación del perfil microbiano fecal con datos de ingesta de nutrientes utilizando un diario de alimentación
Periodo de tiempo: visita 1 dia
Análisis de ingesta nutricional de calorías totales, carbohidratos, fibra, grasas y proteínas de la alimentación con productos lácteos durante dos días
visita 1 dia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la obesidad infantil con anomalías metabólicas utilizando muestras de sangre
Periodo de tiempo: visita 1 dia
Glucosa, AST, ALT, ácido úrico, triglicéridos, colesterol HDL, colesterol LDL, colesterol total, insulina, hsCRP, 25(OH)-Vitamina D3, hemoglobina, ferritina y HbA1c
visita 1 dia

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ky Young Cho, M.D., Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2017

Finalización primaria (Actual)

12 de octubre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

12 de octubre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

3 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2019

Última verificación

1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Gut microbiome

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los participantes del estudio solo estarán de acuerdo si la IPD no se comparte.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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