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Ingestão Nutricional e Microbioma Intestinal

25 de fevereiro de 2019 atualizado por: Ky Young Cho, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Ingestão Nutricional, Anormalidades Metabólicas e Microbioma Intestinal em Crianças

A prevalência da obesidade pediátrica tem aumentado, mas preocupações foram levantadas em todo o mundo porque nenhum tratamento foi encontrado. Recentemente, no entanto, a pesquisa sobre o microbioma intestinal começou a se tornar uma nova alternativa. Foi demonstrado que mudanças no microbioma em adultos podem induzir obesidade. No entanto, os resultados em crianças ainda são escassos. Ao contrário dos adultos, as crianças têm poucos fatores externos, como álcool, tabaco, estresse e câncer, tornando-as adequadas para estudos de microbioma intestinal relacionados à obesidade. Os investigadores usarão a plataforma Illumina MiSeq para perfis de metagenômica 16s rRNA em crianças. Neste estudo, os pesquisadores tiveram como objetivo analisar a relação entre obesidade pediátrica, perfil do microbioma intestinal, biomarcadores sanguíneos relevantes para a síndrome metabólica e dados de ingestão de nutrientes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 07440
        • Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Clínica de cuidados primários e amostras da comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças obesas: Crianças ≥95 ‰ entre 7 e 12 anos
  • Crianças não obesas: 5‰<IMC <85 ‰ para crianças entre 7 e 12 anos

Critério de exclusão:

  • Tomar antibióticos, probióticos ou esteróides por um mês antes da visita
  • Tomar produtos semelhantes a probióticos, incluindo iogurte, sete dias antes da visita
  • Ter sintomas de enterite, incluindo diarreia, por um mês antes da visita
  • Doença cardíaca crônica, doença intestinal crônica, doença hepática crônica, doença renal crônica, doença endócrina, doenças genéticas ou distúrbio metabólico congênito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças obesas
Crianças ≥95 ‰ entre 7 e 12 anos
O perfil microbiano do intestino será feito com sequenciamento de próxima geração visando genes 16s rRNA bacterianos.
Outros nomes:
  • 16s análise metagenômica
Crianças não obesas
5‰< IMC <85 ‰ para crianças entre 7 e 12 anos
O perfil microbiano do intestino será feito com sequenciamento de próxima geração visando genes 16s rRNA bacterianos.
Outros nomes:
  • 16s análise metagenômica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação do perfil microbiano fecal com a obesidade infantil
Prazo: visitar 1 dia
Análise do perfil microbiano fecal usando sequenciamento 16s rRNA
visitar 1 dia
Correlação do perfil microbiano fecal com dados de ingestão de nutrientes usando diário de alimentação
Prazo: visitar 1 dia
Análise da ingestão nutricional de calorias totais, carboidratos, fibras, gorduras e proteínas da alimentação com laticínios por dois dias
visitar 1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação da obesidade infantil com anormalidades metabólicas usando amostragem de sangue
Prazo: visitar 1 dia
Glicose, AST, ALT, ácido úrico, triglicerídeos, HDL-colesterol, LDL-colesterol, colesterol total, insulina, hsCRP, 25(OH)-Vitamina D3, hemoglobina, ferritina e HbA1c
visitar 1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ky Young Cho, M.D., Kangnam Sacred Heart Hospital, Hallym University College of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Real)

12 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

12 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

3 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2019

Última verificação

1 de fevereiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Gut microbiome

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os participantes do estudo só concordarão se a IPD não for compartilhada.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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