Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biologisk nedbrytbar versus titan spikring i underarmskaftfrakturer hos barn

24. mars 2019 oppdatert av: Jaakko Sinikumpu

Elastisk stabil intramedullær spikring av underarmskaftfrakturer av titan sammenlignet med biologisk nedbrytbare negler: resultater av en prospektiv randomisert studie hos barn med minst to års oppfølging

Det er ulemper ved Elastic Stable Intramedullary Nailing (ESIN) av underarmskaftfrakturer, som bløtvevsirritasjon og behov for fjerning av implantat. En ny mini-invasiv teknikk for intramedullær spikring med biologisk nedbrytbart materiale (BESIN) er utviklet. Neglene bankes inn i medullærhulen og etterlates på plass. Målet med denne studien var å sammenligne BESIN-teknikk med ESIN.

Dette er en prospektiv, randomisert, kontrollert klinisk studie som inkluderer pasienter (i alderen 5-15 år) som trengte operativ behandling for brudd på underarmskaftet i to pediatriske traumesentre i Finland. Pasientene ble randomisert til å bli behandlet med BESIN eller ESIN. Tretten pasienter var nødvendig for hver gruppe, ifølge kraftanalyse, men totalt 35 ble registrert for potensielle frafall. Biologisk nedbrytbare polylaktid-ko-glykolid (PLGA) negler (ActivaNail ®, Bioretec ltd, Finland) ble brukt i 19 og titan negler (TEN ®, ​​Synthes ltd, USA) hos 16 pasienter. Smerte og bevegelsesområde (ROM) av underarm, albue og håndledd var primære utfall. Røntgenbilder og potensielle komplikasjoner ble analysert av alle og magnetisk resonansbilder (MRI) av en tilfeldig valgt undergruppe i BESIN-gruppen (N=13).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Oulu, Finland
        • Oulu University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 11 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • lider av enkelt- eller begge-bens brudd på underarmskaftet
  • barnepasient, alder fra 5 til 15 år
  • kirurgisk fiksering nødvendig, bruddet er ustabilt
  • gipsimmobilisering er ikke stiv nok for frakturbehandlingen

Ekskluderingskriterier:

  • åpne brudd med betydelig bløtdelsskade
  • patologiske brudd
  • dersom pasienten har et tidligere brudd eller infeksjon i samme underarm
  • pasienter med metabolske beinsykdommer, systematisk sykdom
  • pasienten bruker medisinen som påvirker beinkvaliteten
  • motstand mot infeksjon
  • brudd eldre enn 7 dager

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: PLGA-implantat, Bioretec ltd. Finland
Behandling med biologisk nedbrytbar elastisk stabil intramedullær spiker i ustabil underarmskaftfraktur i pediatrisk populasjon
Undersøkelsesimplantatet er en ultra-høystyrke biologisk nedbrytbar intramedullær (IM) spiker av poly(laktid-ko-glykolid) (PLGA)/trikalsiumfosfat (β-TCP) som ble produsert av Bioretec Ltd. (Hartmaninkatu 2, Tampere, Finland)
Andre navn:
  • Biologisk nedbrytbar elastisk stabil intramedullær spiker
Aktiv komparator: Titan elastisk stabil spiker
Behandling med titan elastisk stabil intramedullær spiker i ustabil underarmskaftfraktur i pediatrisk populasjon
Elastisk stabil intramedullær spiker for å stabilisere ustabile underarmskaftfrakturer hos barn
Andre navn:
  • elastisk stabil intramedullær spiker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområdet (ROM) til underarmen målt med goniometer
Tidsramme: 2 år
ROM-ene til underarmen
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområdet (ROM) til albue og håndledd målt med goniometer
Tidsramme: 2 år
ROM-ene til albue og håndledd
2 år
Smerte målt med visuell analog skala
Tidsramme: 2 år
generell smerte eller smerte ved bruddstedet i mm +/- SD , ​​skalaen er fra 0-100 mm i visuell skala der barnet kan peke på riktig smertenivå. 0 tilsvarer "ingen smerte", 100 tilsvarer "den høyest tenkelige smerten"
2 år
Radiografisk benforening
Tidsramme: 2 år
vanlig røntgenbilder i anterior posterior (AP) og laterale projeksjoner
2 år
Radiografisk beindeformitet
Tidsramme: 2 år
vanlig røntgenbilder i fremre posteriore og laterale projeksjoner
2 år
Magnetisk resonansinnstilling, beinheling
Tidsramme: 2 år
MR i intervensjonsgruppe
2 år
Implantatdegenerasjon i magnetisk resonansimaginasjon
Tidsramme: 2 år
nedbrytning av implantatet
2 år
Magnetisk resonansimaginasjon, bløtvevsreaksjon
Tidsramme: 2 år
bløtvevsreaksjon
2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uønskede hendelser
Tidsramme: 2 år
alle implantat- eller behandlingsrelaterte bivirkninger som vevsreaksjoner eller re-faktorer
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juhani Merikanto, Ph.D. associate professor, Central Finland, Central Hospital, Tampere, Finland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Oulu University Hospital

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere