Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биоразлагаемые гвозди в сравнении с титановыми гвоздями при переломах диафиза предплечья у детей

24 марта 2019 г. обновлено: Jaakko Sinikumpu

Эластичное стабильное интрамедуллярное крепление стержней переломов диафиза предплечья титаном по сравнению с биоразлагаемыми стержнями: результаты проспективного рандомизированного исследования у детей с последующим наблюдением не менее двух лет

Эластичные стабильные интрамедуллярные гвозди (ESIN) при переломах диафиза предплечья имеют недостатки, такие как раздражение мягких тканей и необходимость удаления имплантата. Разработана новая малоинвазивная методика интрамедуллярного остеосинтеза биодеградируемым материалом (БЕСИН). Гвозди вбивают в костномозговую полость и оставляют на месте. Целью данного исследования было сравнение техники BESIN с ESIN.

Это проспективное рандомизированное контролируемое клиническое исследование, включающее пациентов (в возрасте 5-15 лет), которым потребовалось оперативное лечение переломов диафиза предплечья в двух детских травматологических центрах в Финляндии. Пациенты были рандомизированы для лечения BESIN или ESIN. В соответствии с анализом мощности для каждой группы требовалось по тринадцать пациентов, но всего было включено 35 пациентов из-за потенциального выбывания. Биоразлагаемые полилактид-со-гликолидные (PLGA) гвозди (ActivaNail®, Bioretec ltd, Финляндия) были использованы у 19 пациентов, а титановые гвозди (TEN®, Synthes ltd, США) – у 16 ​​пациентов. Первичными результатами были боль и диапазон движений (ДД) предплечья, локтя и запястья. Были проанализированы рентгенограммы и возможные осложнения всех и магнитно-резонансные томограммы (МРТ) случайно выбранной подгруппы в группе БЕСИН (N=13).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 год до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • страдает от перелома диафиза предплечья одной или обеих костей
  • ребенок пациент, возраст от 5 до 15 лет
  • необходима хирургическая фиксация, перелом нестабилен
  • гипсовая иммобилизация недостаточно жесткая для лечения перелома

Критерий исключения:

  • открытые переломы со значительным повреждением мягких тканей
  • патологические переломы
  • если у пациента есть предыдущий перелом или инфекция в том же предплечье
  • больные с метаболическими заболеваниями костей, системными заболеваниями
  • пациент использует лекарство, влияющее на качество кости
  • устойчивость к инфекции
  • переломы старше 7 дней

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Имплантат PLGA, Bioretec ltd. Финляндия
Лечение биодеградируемым эластичным стабильным интрамедуллярным стержнем при нестабильном диафизарном переломе предплечья у детей
Исследуемый имплантат представляет собой сверхвысокопрочный биоразлагаемый интрамедуллярный (ИМ) стержень из поли(лактид-со-гликолида) (PLGA)/трикальций-фосфата (β-TCP), который был изготовлен компанией Bioretec Ltd. (Hartmaninkatu 2, Tampere, Финляндия)
Другие имена:
  • Биоразлагаемый эластичный стабильный интрамедуллярный стержень
Активный компаратор: Титановый эластичный устойчивый гвоздь
Лечение титановым эластичным стабильным интрамедуллярным стержнем при нестабильном диафизарном переломе предплечья у детей
Эластичный стабильный интрамедуллярный стержень для стабилизации нестабильных переломов диафиза предплечья у детей
Другие имена:
  • эластичный стабильный интрамедуллярный стержень

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движений (ROM) предплечья, измеренный гониометром
Временное ограничение: 2 года
ПЗУ предплечья
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движений (ROM) локтя и запястья, измеренный гониометром
Временное ограничение: 2 года
ПЗУ локтя и запястья
2 года
Боль измеряется с помощью визуальной аналоговой шкалы
Временное ограничение: 2 года
общая боль или боль в месте перелома в мм +/- стандартное отклонение, шкала от 0 до 100 мм по визуальной шкале, где ребенок может указать нужный уровень боли. 0 соответствует «отсутствию боли», 100 соответствует «сильнейшей вообразимой боли».
2 года
Рентгенологическое соединение костей
Временное ограничение: 2 года
обзорные рентгенограммы в переднезадней (ПП) и боковой проекциях
2 года
Рентгенологическая деформация костей
Временное ограничение: 2 года
обзорные рентгенограммы в переднезадней и боковой проекциях
2 года
Магнитно-резонансная томография, заживление костей
Временное ограничение: 2 года
МРТ в группе вмешательства
2 года
Дегенерация имплантата в магнитно-резонансной томографии
Временное ограничение: 2 года
разрушение имплантата
2 года
Магнитно-резонансная томография, реакция мягких тканей
Временное ограничение: 2 года
реакция мягких тканей
2 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
неблагоприятные события
Временное ограничение: 2 года
все нежелательные явления, связанные с имплантатами или лечением, такие как тканевые реакции или повторные переломы
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Juhani Merikanto, Ph.D. associate professor, Central Finland, Central Hospital, Tampere, Finland

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Oulu University Hospital

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться