Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enalaprilmaleat på arteriell stivhet ved revmatoid artritt.

12. november 2018 oppdatert av: Mónica VázquezdelMercadoEspinosa, University of Guadalajara

Effekt av profylaktisk behandling med enalaprilmaleat på arteriell stivhet hos pasienter med revmatoid artritt.

Denne studien evaluerer effekten på arteriestivhet av enalaprilmaleat hos kvinnelige pasienter med revmatoid artritt. Halvparten av deltakerne vil få 5 mg enalaprilmaleat hver 12. time, mens den andre halvparten vil få placebo.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Revmatoid artritt (RA) er en kronisk inflammatorisk systemisk sykdom som anses som en uavhengig kardiovaskulær risikofaktor som er assosiert med kumulativ inflammatorisk belastning med en økning i sirkulerende nivåer av cytokiner, som medierer mekanismen for endotelcelleaktivering ved å øke det angiotensinkonverterende enzymet (ACE). ) funksjon og generering av vasokonstriksjon. Enalaprilmaleat er et prodrug som hydrolyseres av hepatiske esteraser i enalaprilat, som er en potent hemmer av ACE. ACE-hemming reduserer vaskulær systemisk motstand og gjennomsnittlig, diastolisk og systolisk blodtrykk i flere hypertensive tilstander, uavhengig av mekanismen, har ACE-hemmere en utbredt klinikkbruk for hjerte- og karsykdommer. Derfor mente forskerne at det kunne være en sammenheng mellom bruk av enalapril og reduksjonen i arteriell stivhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

59

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44340
        • Instituto de Investigación en Reumatología y Sistema Músculo Esquelético

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 76 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter klassifisert med RA i henhold til American College of Rheumatology (ACR) / European League Against Rheumatism (EULAR) 2010
  • Pasienter behandlet i den polikliniske tjenesten til revmatologisk tjeneste ved Hospital Civil de Guadalajara "Dr. Juan I Menchaca".
  • Signer et informert samtykkebrev
  • Under behandling med konvensjonelle sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDS)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med tidligere diagnose diabetes mellitus, systemisk hypertensjon, skjoldbruskkjertel-, nyre- eller leversykdom
  • Anamnese med akutt hjerteinfarkt, hjertearytmier, cerebral vaskulær hendelse eller hjertesvikt
  • Røykende aktive pasienter de siste 6 månedene
  • Pasienter med ønske om nær befruktning, gravide eller ammende.
  • Pasienter med blodtrykk
  • Pasienter som ikke aksepterer å delta i studien
  • Pasienter med en BMI større enn ≥40 kg/m2
  • Ikke-palpable carotis og femorale pulser
  • Ustabil psykologisk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Enalaprilmaleat
Enalaprilmaleat 5 mg hver 12. time i 90 dager.
Enalapril Maleate 5 mg tablett, hver 12. time i 90 dager.
Andre navn:
  • Angiotensin-konverterende enzymhemmer.
Eksperimentell: Placebo
Stoff som mangler i seg selv terapeutisk virkning.
Placebo 5 mg tablett, hver 12. time i 90 dager.
Andre navn:
  • Inaktivt medikament

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i Pulse Wave Velocity (PWV)
Tidsramme: Baseline og 90 dager
Dette er et mål på arteriell stivhet, eller hastigheten med hvilken trykkbølger beveger seg nedover karet.
Baseline og 90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i kardio-ankel vaskulær indeks
Tidsramme: Baseline og 90 dager
Dette beregnes fra PWV ved opprinnelsen til aorta til ankeldelen av tibialisarterien, og systolisk og diastolisk blodtrykk målt ved øvre brachialisarterie.
Baseline og 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Monica Vázquez-Del Mercado, MD, PhD, University of Guadalajara

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

8. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

19. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte individuelle deltakerdata for pulsbølgehastighet vil være tilgjengelig.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig innen ett år etter fullført studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler om datatilgang vil bli vurdert av et eksternt uavhengig granskningspanel. Forespørsler vil være nødvendig for å signere en datatilgangsavtale.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere