- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03867409
The United States Healthy Living Study
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det primære målet med studien er å redusere sykelighet og dødelighet av tykktarmskreft (CRC) ved å øke CRC-screeningsraten blant risikopasientmiljøet og å redusere rasemessige og geografiske (landlige vs. urbane) forskjeller i CRC-screening og dødelighet. For å oppnå dette langsiktige målet, har denne studien som mål å utvikle og teste presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
Til dags dato er det ingen annen studie som har sett på partnerspesifikke meldingsstrategier og screening av tykktarmskreft med vekt på rasekonkordans og modalitet. Som sådan håper forskerne å kaste nytt lys over hvordan, som helseformidlere, mer vellykket engasjere målgrupper til å endre holdninger og/eller atferd mot å bli screenet for tykktarmskreft.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
- University of Florida
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bosatt i USA, men utenfor Florida
- snakk engelsk
- har enten svart eller hvit rasebakgrunn.
- er utenfor retningslinjer for screening av tykktarmskreft (>10 år for koloskopi, >3 år for Cologuard, > 1 år for fekal immunkjemisk test)
Ekskluderingskriterier:
- oppfyller ikke kriteriene ovenfor
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtual Human (VH) Demografisk konkordant - svart
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved bruk av et virtuelt menneske som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
|
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT.
Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
|
|
Eksperimentell: Virtual Human (VH) Demografisk konkordant - hvit
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved bruk av et virtuelt menneske som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
|
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT.
Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Tekstbasert demografisk konkordant - svart
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved hjelp av en tekstbasert melding som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
|
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT.
Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Tekstbasert demografisk konkordant - hvit
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved hjelp av en tekstbasert melding som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
|
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT.
Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intensjon om å snakke med lege om screening av tykktarmskreft
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Mål: Intensjon om å snakke med lege om screening av tykktarmskreft. Konstruksjon: Atferdsintensjon om å kommunisere element: Den virtuelle avtalen fikk meg til å diskutere alternativer for tykktarmskreft med legen min. Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å snakke med en helsepersonell om screening av tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høy intensjon om å snakke med en helsepersonell om screening av tykktarmskreft. Ingen underskalaer |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Intensjon om å screene for tykktarmskreft
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Mål: Intensjon om å screene for tykktarmskreft: Jeg vil bli screenet for tykktarmskreft. Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å få screenet for tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høyere intensjon om å få screenet for tykktarmskreft. Konstruksjon: Atferdsintensjon om å screene ingen underskalaer |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Intensjon om å snakke om screening med passform
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Mål: Intensjon om å snakke om screening med FIT -vare: Jeg vil snakke med helsepersonellet mitt om screening av tykktarmskreft med passform. Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nærmere 1 indikerer en lavere intensjon om å screene med passform. Gjennomsnittlig score nærmere 5 indikerer en høy intensjon om å screene med passform. Konstruer: Atferdsintensjon om å screene uten passform ingen underskalaer |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Intensjon om å anbefale intervensjon (Alex)
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Mål: Intensjon om å anbefale intervensjon (ALEX) Element: Se for deg at du mottok en lenke til Alex fra helsepersonell. Vil du dele den ved å sende lenken til noen? Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å anbefale Alex. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høy intensjon om å anbefale Alex. Konstruksjon: Atferdsintensjon å anbefale Alex ingen underskalaer |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Kilde troverdighet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Måle: KONSTRUKSJON: Kilde troverdighet Skala beskrivelse: En 18-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at informasjon gitt av Alex ble oppfattet som ikke troverdig. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at informasjonen som ble gitt av Alex ble oppfattet som svært troverdig. Ingen underskalaer. Skalaen inkluderer følgende elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Argument styrke
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruer: argumentstyrke; Beskrivelse: Argumentstyrke er en 9-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av styrken i argumentet om screening av tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at Alexs argument om screening av tykktarmskreft ble oppfattet som ikke sterk. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at Alexs argument om screening av tykktarmskreft ble oppfattet som veldig sterk. Ingen underskalaer.
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Homofili
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Intern homofili Skala: En unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av deres likhet med Alexs egenskaper. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at deltakerne oppfatter sterk ulikhet i Alexs egenskaper. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at deltakerne oppfatter sterk likhet med Alexs egenskaper. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Brukbarhet av app
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruer: Brukbarhet av app; Beskrivelse: Brukerbarhet er en 4-artikler unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = veldig enig). Denne skalaen måler deltakernes erfaring med å bruke Alex -appen. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en negativ opplevelse ved å bruke Alex -appen. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en positiv opplevelse ved bruk av Alex -appen. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Oppfattet alvorlighetsgrad
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruer: opplevd alvorlighetsgrad; Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger angående sannsynligheten for å utvikle tykktarmskreft på et tidspunkt i livet. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav alvorlighetsgrad, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy alvorlighetsgrad. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Opplevd mottakelighet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruer: Opplevd mottakelighet Beskrivelse: Opplevd mottakelighet er en 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) å vurdere deltakernes oppfatninger angående å være utsatt for å utvikle tykktarmskreft på et tidspunkt i deres liv. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav følsomhet, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy mottakelighet. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Responseffektivitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruer: Responseffektivitet Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) målte deltakernes oppfatning av effektiviteten av passning av screening i å oppdage og forhindre tykktarmskreft. Gjennomsnittlige score nær 1 indikerer lav opplevd effekt, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy opplevd effekt. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Egeneffektivitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Selveffektivitet Beskrivelse: En 12-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes tillit til å fullføre passformen eller en koloskopi. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav egeneffektivitet, mens score nær 5 indikerer høy egeneffektivitet. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Oppfattet barrierer
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Opplevde barrierer Beskrivelse: En 6-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) vurderte deltakernes oppfattede hindringer for å gjennomgå FIT-screening. Gjennomsnittlig score nærmere 1 indikerer færre opplevde barrierer. Gjennomsnittlig score nærmere 5 indikerer mer opplevde barrierer. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Opplevde fordeler
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Opplevd fordeler Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) målte deltakernes oppfatning av fordelene med passning. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lave opplevde fordeler. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høye opplevde fordeler. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Sammenlignende risiko -tilbakemelding
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Sammenlignende risiko-tilbakemelding Beskrivelse: Et unidimensjonalt tiltak med én artikkel som vurderer deltakernes opplevde risiko for å utvikle tykktarmskreft sammenlignet med andre på en 7-punkts Likert-skala. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav opplevd komparativ risiko. Gjennomsnittlig score nær 7 indikerer en høy opplevd risiko for å utvikle tykktarmskreft sammenlignet med andre. Punkt: 1. Sammenlignet med den gjennomsnittlige personen din alder, kjønn og rase, hvordan vil du vurdere sjansene dine for å utvikle tykktarmskreft i livet ditt? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Kreftinformasjonsoverbelastning
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Kreftinformasjon Overbelastning Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger angående mengden og klarheten i kreftrelatert informasjon. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lavere overbelastning. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høyere overbelastning. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Opplevd meldingsrelevans
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Opplevd melding Relevans Beskrivelse: En unidimensjonal 5-punkts 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av hvor relevant og personlig helsemelding følte for dem. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav relevans. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy relevans. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Tillit til lege
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Tillit til lege Beskrivelse: En 11-element 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av lege tillit. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav tillit, mens score nær 5 indikerer høy tillit. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Pasient-leverandør kommunikasjon
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Kommunikasjon Beskrivelse av pasient-leverandør: En 5-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) måle deltakernes oppfatninger av hvor godt legen deres kommuniserer med dem. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer dårlig kommunikasjon. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer god kommunikasjon. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Pasient generell helse
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Pasient Generell helse Beskrivelse: Et unidimensjonalt tiltak med 3 elementer som vurderer deltakernes generelle helse- og smertenivå på 5-punkts Likert-skalaer. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav generell helse. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy generell helse. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Helseferdighet (Eheals)
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
KONSTRUKSJON: Helseferdighet (Eheals) Beskrivelse: En 8-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes tillit til å bruke Internett for helserelatert informasjon. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav helseferdighet. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy helseferdighet. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Mellommenneskelig avstand
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Mellommenneskelig avstand Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) som måler deltakernes oppfatning av det virtuelle menneskets tilstedeværelse. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav opplevd tilstedeværelse. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy opplevd tilstedeværelse. Ingen underskalaer. Elementer:
|
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - trist
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - trist Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til tristhet mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av tristhet angående screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av tristhet når det gjelder screening. Punkt: 1. Hvor mye tristhet vil du føle hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft med passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - bekymret
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - bekymret Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til bekymring for passform ved hjelp av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av bekymring for passforming av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av bekymring for passforming av passform. Punkt: 1. Hvor mye bekymret ville du føle hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - lettet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT)-lettet Beskrivelse: Vi målte deltakerens emosjonelle holdninger til lettelse mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av lettelse når det gjelder screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke lettelse av lettelse når det gjelder screening. Punkt: 1. Hvor lettet ville du føle hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - anspent
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - anspent Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til strenghet mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av spenningen angående passforming. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av spenning angående passformening. Punkt: 1. Hvor anspent ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - engstelig
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - engstelig Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til angst mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av engstelse for screening av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av engstelse for screening av passform. Punkt: 1. Hvor engstelig ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - Rolig
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - Rolig Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til ro mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av ro når det gjelder screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av ro når det gjelder screening. Punkt: 1. Hvor rolig ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
|
Holdninger til fekal immunokjemisk test (passform) - redd
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - redd Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger av frykt mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av frykt for screening av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av frykt for screening av passform. Punkt: 1. Hvor redd ville du føle om en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform? |
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- OCR19177 (Annen identifikator: UF OnCore)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .