Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The United States Healthy Living Study

9. mai 2025 oppdatert av: University of Florida
Hensikten med denne studien er å pilotteste effektiviteten av en pasientsentrert, skreddersydd meldingsintervensjon levert via virtuell menneskelig teknologi for å øke screening for kolorektal kreft (CRC) innenfor retningslinjer. Selv om deltakelse ikke er begrenset til disse gruppene, er studieteamet spesielt interessert i gjennomførbarheten av intervensjonen for å nå rase-/etniske minoritets- og rurale pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Det primære målet med studien er å redusere sykelighet og dødelighet av tykktarmskreft (CRC) ved å øke CRC-screeningsraten blant risikopasientmiljøet og å redusere rasemessige og geografiske (landlige vs. urbane) forskjeller i CRC-screening og dødelighet. For å oppnå dette langsiktige målet, har denne studien som mål å utvikle og teste presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.

Til dags dato er det ingen annen studie som har sett på partnerspesifikke meldingsstrategier og screening av tykktarmskreft med vekt på rasekonkordans og modalitet. Som sådan håper forskerne å kaste nytt lys over hvordan, som helseformidlere, mer vellykket engasjere målgrupper til å endre holdninger og/eller atferd mot å bli screenet for tykktarmskreft.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2105

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32611
        • University of Florida

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • bosatt i USA, men utenfor Florida
  • snakk engelsk
  • har enten svart eller hvit rasebakgrunn.
  • er utenfor retningslinjer for screening av tykktarmskreft (>10 år for koloskopi, >3 år for Cologuard, > 1 år for fekal immunkjemisk test)

Ekskluderingskriterier:

  • oppfyller ikke kriteriene ovenfor

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Human (VH) Demografisk konkordant - svart
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved bruk av et virtuelt menneske som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
Eksperimentell: Virtual Human (VH) Demografisk konkordant - hvit
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved bruk av et virtuelt menneske som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
Aktiv komparator: Tekstbasert demografisk konkordant - svart
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved hjelp av en tekstbasert melding som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.
Aktiv komparator: Tekstbasert demografisk konkordant - hvit
Deltakerne fikk informasjon om tykktarmskreft ved hjelp av en tekstbasert melding som samsvarte med deres selvrapporterte demografi.
Intervensjonen er presisjonsmeldinger skreddersydd for målgrupper gjennom utvikling og evaluering av kultursensitive, interaktive meldinger om CRC-screening levert ved hjelp av VHT. Studien vil undersøke om interaktive, skreddersydde meldinger bidrar til en generell forbedring av kunnskap om CRC og screeningsalternativer ved å fremkalle positive holdninger og atferd mot FIT-screening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensjon om å snakke med lege om screening av tykktarmskreft
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Mål: Intensjon om å snakke med lege om screening av tykktarmskreft. Konstruksjon: Atferdsintensjon om å kommunisere element: Den virtuelle avtalen fikk meg til å diskutere alternativer for tykktarmskreft med legen min.

Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å snakke med en helsepersonell om screening av tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høy intensjon om å snakke med en helsepersonell om screening av tykktarmskreft.

Ingen underskalaer

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Intensjon om å screene for tykktarmskreft
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Mål: Intensjon om å screene for tykktarmskreft: Jeg vil bli screenet for tykktarmskreft. Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å få screenet for tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høyere intensjon om å få screenet for tykktarmskreft.

Konstruksjon: Atferdsintensjon om å screene ingen underskalaer

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Intensjon om å snakke om screening med passform
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Mål: Intensjon om å snakke om screening med FIT -vare: Jeg vil snakke med helsepersonellet mitt om screening av tykktarmskreft med passform.

Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nærmere 1 indikerer en lavere intensjon om å screene med passform. Gjennomsnittlig score nærmere 5 indikerer en høy intensjon om å screene med passform.

Konstruer: Atferdsintensjon om å screene uten passform ingen underskalaer

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Intensjon om å anbefale intervensjon (Alex)
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Mål: Intensjon om å anbefale intervensjon (ALEX) Element: Se for deg at du mottok en lenke til Alex fra helsepersonell. Vil du dele den ved å sende lenken til noen? Skala: 5-punkts Likert skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en lavere intensjon om å anbefale Alex. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en høy intensjon om å anbefale Alex.

Konstruksjon: Atferdsintensjon å anbefale Alex ingen underskalaer

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Kilde troverdighet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Måle:

KONSTRUKSJON: Kilde troverdighet

Skala beskrivelse: En 18-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = veldig uenig i 5 = enig). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at informasjon gitt av Alex ble oppfattet som ikke troverdig. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at informasjonen som ble gitt av Alex ble oppfattet som svært troverdig. Ingen underskalaer. Skalaen inkluderer følgende elementer:

  1. Intelligent-uintelligent-intelligent
  2. Utrent
  3. Bryr seg ikke om meg om meg
  4. Uærlig- ærlig
  5. Har ikke mine interesser i hjertet, og mine interesser på hjertet
  6. Upålitelig-trustworthy
  7. INEXPERT -EXPERT
  8. Selvsentrert selvsentrert
  9. Ikke opptatt av meg-konsernet med meg
  10. Vanærende ære
  11. Uinformert informert
  12. Umoralsk-moralsk
  13. Inkompetent konkurranse
  14. Uetisk-etisk
  15. Følsom ufølsom
  16. Dum-lys
  17. Falske ekte
  18. Ikke forståelsesforståelse
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Argument styrke
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruer: argumentstyrke; Beskrivelse: Argumentstyrke er en 9-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av styrken i argumentet om screening av tykktarmskreft. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at Alexs argument om screening av tykktarmskreft ble oppfattet som ikke sterk. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at Alexs argument om screening av tykktarmskreft ble oppfattet som veldig sterk. Ingen underskalaer.

  1. Grunnen til at Alex gir meg for screening med passform er troverdig
  2. Grunnen til at Alex gir meg for screening med passform er overbevisende
  3. Grunnen til at Alex gir meg for screening med passform er viktig for meg
  4. Alex hjelper meg å føle meg trygg på hvordan jeg best skal vises med passform
  5. Alex ville hjelpe vennene mine med å vises med passform
  6. Alex oppfordret meg til å screene med passform
  7. Alex oppmuntret meg til å unngå screening.
  8. Jeg er enig i Alexs begrunnelse for screening
  9. Alex gir en sterk grunn til screening med passform
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Homofili
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Intern homofili

Skala: En unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av deres likhet med Alexs egenskaper. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer at deltakerne oppfatter sterk ulikhet i Alexs egenskaper. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer at deltakerne oppfatter sterk likhet med Alexs egenskaper. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Tenker ikke som meg-tenk som meg
  2. Oppfører seg ikke som meg som meg som meg
  3. Er forskjellig fra meg-er lik meg
  4. I motsetning til meg-er som meg
  5. Har en bakgrunn som er annerledes enn min, har en bakgrunn som er lik min
  6. Har moral i motsetning til min-har moral som min
  7. Ser annerledes ut enn meg som ligner på meg
  8. Er en annen kroppsstørrelse enn jeg har samme kroppsstørrelse som jeg gjør
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Brukbarhet av app
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruer: Brukbarhet av app; Beskrivelse: Brukerbarhet er en 4-artikler unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = veldig enig). Denne skalaen måler deltakernes erfaring med å bruke Alex -appen. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer en negativ opplevelse ved å bruke Alex -appen. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer en positiv opplevelse ved bruk av Alex -appen. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Hyggelig
  2. Enkel å bruke
  3. Vanskelig
  4. Ubehagelig
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Oppfattet alvorlighetsgrad
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruer: opplevd alvorlighetsgrad; Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger angående sannsynligheten for å utvikle tykktarmskreft på et tidspunkt i livet. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav alvorlighetsgrad, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy alvorlighetsgrad. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg risikerer å få tykktarmskreft i løpet av livet.
  2. Det er mulig at jeg vil få tykktarmskreft i løpet av livet.
  3. Jeg er utsatt for å få tykktarmskreft i løpet av min levetid.
  4. Det er sannsynlig at jeg vil få tykktarmskreft i løpet av livet.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Opplevd mottakelighet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruer: Opplevd mottakelighet Beskrivelse: Opplevd mottakelighet er en 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) å vurdere deltakernes oppfatninger angående å være utsatt for å utvikle tykktarmskreft på et tidspunkt i deres liv. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav følsomhet, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy mottakelighet. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg risikerer å få tykktarmskreft i løpet av livet.
  2. Det er mulig at jeg vil få tykktarmskreft i løpet av livet.
  3. Jeg er utsatt for å få tykktarmskreft i løpet av min levetid.
  4. Det er sannsynlig at jeg vil få tykktarmskreft i løpet av livet.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Responseffektivitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruer: Responseffektivitet Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) målte deltakernes oppfatning av effektiviteten av passning av screening i å oppdage og forhindre tykktarmskreft. Gjennomsnittlige score nær 1 indikerer lav opplevd effekt, mens gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy opplevd effekt. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Fit screening fører til tidlig oppdagelse hvis noe er galt.
  2. Fit screening fører til påvisning av små abnormiteter.
  3. Fit screening vil hjelpe meg å finne kreft tidlig.
  4. Fit screening vil redusere sjansene mine for å dø av tykktarmskreft.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Egeneffektivitet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Selveffektivitet Beskrivelse: En 12-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes tillit til å fullføre passformen eller en koloskopi. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav egeneffektivitet, mens score nær 5 indikerer høy egeneffektivitet. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg er trygg på at jeg kan bruke passformen
  2. Å ordne timeplanen min for å bruke passformen er en enkel ting å gjøre
  3. Fit screening ville være lett for meg å gjøre
  4. Det ville være lett for meg å ta en avføringsprøve
  5. Det ville være lett for meg å sende settet mitt tilbake
  6. Det ville være lett for meg å bruke alle verktøyene i settet
  7. Jeg vet hvordan jeg skal samle en avføringsprøve
  8. Jeg er trygg på at jeg kan få en koloskopi
  9. Å ordne timeplanen min for å få en koloskopi er en enkel ting å gjøre
  10. Å finne tid til å få en koloskopi ville være vanskelig for meg å gjøre
  11. Screening for tykktarmskreft med koloskopi ville være lett for meg å gjøre
  12. Det ville være lett for meg å få en koloskopi
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Oppfattet barrierer
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Opplevde barrierer Beskrivelse: En 6-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) vurderte deltakernes oppfattede hindringer for å gjennomgå FIT-screening. Gjennomsnittlig score nærmere 1 indikerer færre opplevde barrierer. Gjennomsnittlig score nærmere 5 indikerer mer opplevde barrierer. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Legen min vil aldri anbefale passformen.
  2. Passformen ville være for dyr.
  3. Passformen ville være for pinlig.
  4. Forberedelse til passformen er for hard.
  5. Passformen tar for mye tid.
  6. Passformen er vanskelig fordi det er for vanskelig å forstå alle instruksjonene.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Opplevde fordeler
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Opplevd fordeler Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) målte deltakernes oppfatning av fordelene med passning. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lave opplevde fordeler. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høye opplevde fordeler. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Passformen vil redusere sjansene mine for å dø av tykktarmskreft.
  2. Fit vil hjelpe meg ikke å bekymre meg så mye for tykktarmskreft.
  3. Jeg tror at hvis jeg hadde et normalt screeningtestresultat, ville jeg ikke trenge å bekymre meg for å utvikle tykktarmskreft.
  4. Jeg tror at når tykktarmskreft blir funnet tidlig, kan den kureres.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Sammenlignende risiko -tilbakemelding
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Sammenlignende risiko-tilbakemelding Beskrivelse: Et unidimensjonalt tiltak med én artikkel som vurderer deltakernes opplevde risiko for å utvikle tykktarmskreft sammenlignet med andre på en 7-punkts Likert-skala. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav opplevd komparativ risiko. Gjennomsnittlig score nær 7 indikerer en høy opplevd risiko for å utvikle tykktarmskreft sammenlignet med andre. Punkt:

1. Sammenlignet med den gjennomsnittlige personen din alder, kjønn og rase, hvordan vil du vurdere sjansene dine for å utvikle tykktarmskreft i livet ditt?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Kreftinformasjonsoverbelastning
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Kreftinformasjon Overbelastning Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger angående mengden og klarheten i kreftrelatert informasjon. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lavere overbelastning. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høyere overbelastning. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Det er så mange forskjellige anbefalinger om å forhindre kreft, det er vanskelig å vite hvilke du skal følge.
  2. Det er ikke nok tid til å gjøre alle tingene som anbefales for å forhindre kreft.
  3. Det har kommet til et punkt hvor jeg ikke engang bryr seg om å høre ny informasjon om kreft.
  4. Jeg føler meg overveldet av mengden kreftinformasjon jeg skal vite.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Opplevd meldingsrelevans
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Opplevd melding Relevans Beskrivelse: En unidimensjonal 5-punkts 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes oppfatninger av hvor relevant og personlig helsemelding følte for dem. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav relevans. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy relevans. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Meldingen så ut til å være skrevet personlig for meg.
  2. Meldingen var veldig relevant for min situasjon.
  3. Meldingen var gjeldende for meg.
  4. Meldingen ble veldig tilpasset meg.
  5. Denne meldingen var manipulerende.
  6. Denne meldingen var misvisende.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Tillit til lege
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Tillit til lege Beskrivelse: En 11-element 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av lege tillit. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav tillit, mens score nær 5 indikerer høy tillit. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg tviler på at legen min virkelig bryr seg om meg som person
  2. Legen min setter vanligvis behovene mine først
  3. Jeg stoler på legen min så mye at jeg alltid prøver å følge hans/hennes råd
  4. Hvis legen min forteller meg at noe er slik, må det være sant
  5. Noen ganger mistroer jeg legen min mening
  6. Jeg stoler på legens vurderinger om medisinsk behandling
  7. Jeg føler at legen min ikke gjør alt han/hun skal om medisinsk behandling
  8. Jeg stoler på at legen min setter mine medisinske behov fremfor alle andre hensyn
  9. Legen min er godt kvalifisert til å håndtere mine medisinske problemer
  10. Jeg stoler på at legen min forteller meg om det ble gjort en feil om behandlingen min
  11. Noen ganger bekymrer jeg meg for at legen min kanskje ikke holder informasjonen vi diskuterer helt privat
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Pasient-leverandør kommunikasjon
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Kommunikasjon Beskrivelse av pasient-leverandør: En 5-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) måle deltakernes oppfatninger av hvor godt legen deres kommuniserer med dem. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer dårlig kommunikasjon. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer god kommunikasjon. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg får nok forståelig informasjon fra legen/helsepersonellet mitt til å ta gode beslutninger om helsen min.
  2. Jeg føler meg ruset under besøk.
  3. Min lege/helsepersonell involverer meg i beslutninger om helsevesenets behandling.
  4. Jeg føler meg ukomfortabel med å be legen min om tester eller informasjon hvis han/hun ikke nevner det.
  5. Min lege/helsepersonell forstår helsebehovene mine.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Pasient generell helse
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Pasient Generell helse Beskrivelse: Et unidimensjonalt tiltak med 3 elementer som vurderer deltakernes generelle helse- og smertenivå på 5-punkts Likert-skalaer. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav generell helse. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy generell helse. Elementer:

  1. Generelt vil du si at helsen din er: (1 = dårlig, 5 = utmerket)
  2. Hvor mye kroppslige smerter har du hatt de siste 4 ukene? (1 = veldig alvorlig, 5 = ingen)
  3. I løpet av de siste 4 ukene, hvor mye, forstyrret smerte med ditt normale arbeid (inkludert både arbeid utenfor hjemmet og husarbeidet)? (1 = ekstremt, 5 = ikke i det hele tatt)
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Helseferdighet (Eheals)
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

KONSTRUKSJON: Helseferdighet (Eheals) Beskrivelse: En 8-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) Måling av deltakernes tillit til å bruke Internett for helserelatert informasjon. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav helseferdighet. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy helseferdighet. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg vet hvordan jeg kan finne nyttige helsemessige ressurser på internett.
  2. Jeg vet hvordan jeg bruker Internett til å svare på helsespørsmålene mine.
  3. Jeg vet hvilke helsestasjoner som er tilgjengelige på internett.
  4. Jeg vet hvor jeg kan finne nyttige helsemessige ressurser på internett.
  5. Jeg vet hvordan jeg bruker helseinformasjonen jeg finner på internett for å hjelpe meg.
  6. Jeg har ferdighetene jeg trenger for å evaluere helsestasjonene jeg finner på Internett.
  7. Jeg kan fortelle høy kvalitet fra helsemessige ressurser av lav kvalitet på internett.
  8. Jeg føler meg trygg på å bruke informasjon fra internett for å ta helsebeslutninger.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Mellommenneskelig avstand
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Mellommenneskelig avstand Beskrivelse: En 4-element unidimensjonal 5-punkts Likert-skala (1 = sterkt uenig/5 = sterkt enig) som måler deltakernes oppfatning av det virtuelle menneskets tilstedeværelse. Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lav opplevd tilstedeværelse. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer høy opplevd tilstedeværelse. Ingen underskalaer. Elementer:

  1. Jeg oppfatter at jeg er i nærvær av Alex i rommet med meg.
  2. Jeg føler at Alex er klar over min tilstedeværelse.
  3. Tanken på at Alex ikke er en ekte person, krysser tankene mine ofte.
  4. Jeg oppfatter Alex som bare et datastyrt bilde, ikke som en ekte person.
umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - trist
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - trist

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til tristhet mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av tristhet angående screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av tristhet når det gjelder screening. Punkt:

1. Hvor mye tristhet vil du føle hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft med passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - bekymret
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - bekymret

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til bekymring for passform ved hjelp av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av bekymring for passforming av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av bekymring for passforming av passform. Punkt:

1. Hvor mye bekymret ville du føle hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - lettet
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT)-lettet Beskrivelse: Vi målte deltakerens emosjonelle holdninger til lettelse mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av lettelse når det gjelder screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke lettelse av lettelse når det gjelder screening. Punkt:

1. Hvor lettet ville du føle hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - anspent
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - anspent

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til strenghet mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av spenningen angående passforming. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av spenning angående passformening. Punkt:

1. Hvor anspent ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - engstelig
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - engstelig

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til angst mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av engstelse for screening av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av engstelse for screening av passform. Punkt:

1. Hvor engstelig ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli vist for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - Rolig
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - Rolig

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger til ro mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av ro når det gjelder screening. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av ro når det gjelder screening. Punkt:

1. Hvor rolig ville du føle deg hvis en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time
Holdninger til fekal immunokjemisk test (passform) - redd
Tidsramme: umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Konstruksjon: Holdninger til fekal immunokjemisk test (FIT) - redd

Beskrivelse: Vi målte deltakernes emosjonelle holdninger av frykt mot passform ved bruk av enkeltartikler på en 5-punkts Likert-skala (1 = ikke i det hele tatt, 5 = veldig mye). Gjennomsnittlig score nær 1 indikerer lite eller ingen følelser av frykt for screening av passform. Gjennomsnittlig score nær 5 indikerer sterke følelser av frykt for screening av passform. Punkt:

1. Hvor redd ville du føle om en lege ba deg om å bli screenet for tykktarmskreft ved å bruke passform?

umiddelbart etter intervensjonen, opptil 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

14. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

14. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB201801473 -N
  • 5R01CA207689-02 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • OCR19177 (Annen identifikator: UF OnCore)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere