- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03867409
Die United States Healthy Living Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das primäre Ziel der Studie besteht darin, die Morbidität und Mortalität von Darmkrebs (CRC) zu reduzieren, indem die CRC-Screening-Raten in der Risikopatientengemeinschaft erhöht werden und die rassischen und geografischen (ländlich vs. städtisch) Unterschiede bei den CRC-Screening- und Mortalitätsraten verringert werden. Um dieses langfristige Ziel zu erreichen, zielt diese Studie darauf ab, präzise Nachrichten zu entwickeln und zu testen, die auf Zielgruppen zugeschnitten sind, indem kultursensible, interaktive Nachrichten über CRC-Screening entwickelt und bewertet werden, die mit VHT geliefert werden. Die Studie wird untersuchen, ob interaktive, maßgeschneiderte Botschaften zu einer allgemeinen Verbesserung des Wissens über CRC und Screening-Optionen beitragen, indem sie positive Einstellungen und Verhaltensweisen gegenüber dem FIT-Screening hervorrufen.
Bis heute gibt es keine andere Studie, die sich mit partnerspezifischen Botschaftsstrategien und der Darmkrebsvorsorge mit Schwerpunkt auf Rassenkonkordanz und Modalität befasst hat. Als solche hoffen die Forscher, ein neues Licht darauf zu werfen, wie man als Gesundheitskommunikatoren Zielgruppen erfolgreicher ansprechen kann, um Einstellungen und/oder Verhaltensweisen gegenüber Darmkrebs-Screenings zu ändern.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32611
- University of Florida
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ihren Wohnsitz in den Vereinigten Staaten, aber außerhalb von Florida haben
- sprich Englisch
- sind entweder schwarzer oder weißer Rasse.
- außerhalb der Richtlinien für die Darmkrebsvorsorge liegen (> 10 Jahre für Koloskopie, > 3 Jahre für Cologuard, > 1 Jahr für immunchemischen Stuhltest)
Ausschlusskriterien:
- erfüllt die oben genannten Kriterien nicht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Virtual Human (VH) demografisch übereinstimmend - schwarz
Die Teilnehmer erhielten mit einem virtuellen Menschen Informationen, der mit seiner selbst gemeldeten Demografie übereinstimmte.
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Die Intervention ist präzises Messaging, das auf Zielgruppen zugeschnitten ist, indem kulturell sensible, interaktive Botschaften über CRC-Screening entwickelt und ausgewertet werden, die mit VHT geliefert werden.
Die Studie wird untersuchen, ob interaktive, maßgeschneiderte Botschaften zu einer allgemeinen Verbesserung des Wissens über CRC und Screening-Optionen beitragen, indem sie positive Einstellungen und Verhaltensweisen gegenüber dem FIT-Screening hervorrufen.
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Experimental: Virtual Human (VH) demografisch übereinstimmend - weiß
Die Teilnehmer erhielten mit einem virtuellen Menschen Informationen, der mit seiner selbst gemeldeten Demografie übereinstimmte.
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Die Intervention ist präzises Messaging, das auf Zielgruppen zugeschnitten ist, indem kulturell sensible, interaktive Botschaften über CRC-Screening entwickelt und ausgewertet werden, die mit VHT geliefert werden.
Die Studie wird untersuchen, ob interaktive, maßgeschneiderte Botschaften zu einer allgemeinen Verbesserung des Wissens über CRC und Screening-Optionen beitragen, indem sie positive Einstellungen und Verhaltensweisen gegenüber dem FIT-Screening hervorrufen.
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Aktiver Komparator: Textbasierte demografisch übereinstimmende - schwarz
Die Teilnehmer erhielten Informationen zu Darmkrebs-Screening-Informationen unter Verwendung einer textbasierten Nachricht, die mit ihrer selbst gemeldeten Demografie übereinstimmte.
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Die Intervention ist präzises Messaging, das auf Zielgruppen zugeschnitten ist, indem kulturell sensible, interaktive Botschaften über CRC-Screening entwickelt und ausgewertet werden, die mit VHT geliefert werden.
Die Studie wird untersuchen, ob interaktive, maßgeschneiderte Botschaften zu einer allgemeinen Verbesserung des Wissens über CRC und Screening-Optionen beitragen, indem sie positive Einstellungen und Verhaltensweisen gegenüber dem FIT-Screening hervorrufen.
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Aktiver Komparator: Textbasierte demografisch übereinstimmende - weiß
Die Teilnehmer erhielten Informationen zu Darmkrebs-Screening-Informationen unter Verwendung einer textbasierten Nachricht, die mit ihrer selbst gemeldeten Demografie übereinstimmte.
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Die Intervention ist präzises Messaging, das auf Zielgruppen zugeschnitten ist, indem kulturell sensible, interaktive Botschaften über CRC-Screening entwickelt und ausgewertet werden, die mit VHT geliefert werden.
Die Studie wird untersuchen, ob interaktive, maßgeschneiderte Botschaften zu einer allgemeinen Verbesserung des Wissens über CRC und Screening-Optionen beitragen, indem sie positive Einstellungen und Verhaltensweisen gegenüber dem FIT-Screening hervorrufen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Absicht, mit dem Arzt über Darmkrebs -Screening zu sprechen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Maßnahme: Absicht, mit dem Arzt über Darmkrebs -Screening zu sprechen. Konstrukt: Verhaltensabsicht, Artikel zu kommunizieren: Der virtuelle Termin hat mich dazu gebracht, mit meinem Arzt die Optionen für Darmkrebs -Screening zu besprechen. Skala: 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu 5 = stimmen stark zu). Die mittleren Werte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringere Absicht hin, mit einem Gesundheitsberuf über Darmkrebs -Screening zu sprechen. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 zeigen eine hohe Absicht, mit einem Gesundheitsberuf über Darmkrebs -Screening zu sprechen. Keine Subskalen |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Absicht, Darmkrebs zu überprüfen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Maßnahme: Absicht, nach Darmkrebselementen zu suchen: Ich möchte auf Darmkrebs gescreent werden. Skala: 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu 5 = stimmen stark zu). Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 deuten auf eine geringere Absicht hin, auf Darmkrebs abzustimmen. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf eine höhere Absicht hin, auf Darmkrebs abzustimmen. Konstrukt: Verhaltensabsicht, keine Subskalen zu überprüfen |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Absicht, über das Screening mit Passform zu sprechen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Maßnahme: Absicht, über das Screening mit Anpassungsgegenstand zu sprechen: Ich werde mit meinem Gesundheitsdienstleister über Dickdarmkrebs -Screening mit Anpassung sprechen. Skala: 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu 5 = stimmen stark zu). Die mittleren Werte näher an 1 weisen auf eine geringere Absicht, mit Anpassung zu passen. Die mittleren Werte näher an 5 weisen auf eine hohe Absicht, mit Anpassung zu passen. Konstrukte: Verhaltensabsicht, mit Anpassung ohne Subskalen zu Screening Scene |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Absicht, Intervention zu empfehlen (Alex)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Maßnahme: Absicht, Intervention (Alex) zu empfehlen: Stellen Sie sich vor, Sie haben einen Link zu Alex von Ihrem Gesundheitsdienstleister erhalten. Möchten Sie es teilen, indem Sie den Link an jemanden senden? Skala: 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu 5 = stimmen stark zu). Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringere Absicht hin, Alex zu empfehlen. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 zeigen eine hohe Absicht, Alex zu empfehlen. Konstrukt: Verhaltensabsicht, Alex no subskalen zu empfehlen |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Glaubwürdigkeit der Quelle
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Messen: Konstrukt: Glaubwürdigkeit der Quelle Skalierungsbeschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala von 18 Punkten (1 = stimmt nicht zu 5 = stimmen stark zu). Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 geben an, dass die von Alex bereitgestellten Informationen als nicht glaubwürdig angesehen wurden. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 geben an, dass die von Alex bereitgestellten Informationen als sehr glaubwürdig angesehen wurden. Keine Subskalen. Die Skala enthält die folgenden Elemente:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Argumentstärke
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Argumentstärke; Beschreibung: Argumentstärke ist eine eindimensionale 9-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stark nicht einverstanden/5 = stark zustimmen), die die Wahrnehmung der Stärke des Arguments über Dickdarmkrebs-Screening durch die Teilnehmer messen. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 zeigen, dass Alex 'Argument über das Screening von Darmkrebs als nicht stark empfunden wurde. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 zeigen, dass Alex 'Argument über das Screening von Darmkrebs als sehr stark empfunden wurde. Keine Subskalen.
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Homophilie
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: innere Homophilie Skala: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala von 8-Punkte (1 = stark nicht zustimmt/5 = stark zustimmen) Messung der Wahrnehmung der Teilnehmer über ihre Ähnlichkeit mit Alex 'Eigenschaften. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 weisen darauf hin, dass die Teilnehmer eine starke Unähnlichkeit gegenüber Alex 'Eigenschaften wahrnehmen. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 zeigen, dass die Teilnehmer eine starke Ähnlichkeit mit Alex 'Eigenschaften wahrnehmen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Verwendbarkeit von App
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Usability von App; Beschreibung: Usability ist eine eindimensionale 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt stark zu/5 = stimmen stark zu). Diese Skala misst die Erfahrung der Teilnehmer mithilfe der Alex App. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 geben eine negative Erfahrung mit der Alex -App an. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 zeigen eine positive Erfahrung mit der Alex -App. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Wahrgenommene Schwere
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: wahrgenommener Schweregrad; Beschreibung: Eine eindimensionale 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu/5 = Übereinstimmung) zur Messung der Wahrnehmung der Teilnehmer in Bezug auf die Wahrscheinlichkeit, dass die Wahrscheinlichkeit von Darmkrebs irgendwann in ihrem Leben entwickelt wird. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 deuten auf einen geringen Schweregrad hin, während die Durchschnittswerte nahe 5 einen hohen Schweregrad anzeigen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Wahrgenommene Anfälligkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Wahrgenommene Anfälligkeitsbeschreibung: Die wahrgenommene Anfälligkeit ist eine eindimensionale 4-Punkte-Likert-Skala von 4-Punkte (1 = stark nicht einverstanden/5 = stark zustimmen), in der die Wahrnehmung der Teilnehmer in Bezug auf die Entwicklung von Darmkrebs irgendwann in ihrem Leben anfällig für die Entwicklung von Darmkrebs bewertet wird. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringe Anfälligkeit hin, während die Durchschnittswerte in der Nähe von 5 eine hohe Anfälligkeit hinweisen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Antwort Wirksamkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Reaktion Wirksamkeit Beschreibung: Eine eindimensionale 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stark nicht einverstanden/5 = stark zustimmen) gemessen die Wahrnehmung der Teilnehmer für die Wirksamkeit des Fit-Screenings bei der Erkennung und Verhinderung von Darmkrebs. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringe wahrgenommene Wirksamkeit hin, während die Durchschnittswerte nahe 5 auf eine hohe wahrgenommene Wirksamkeit hinweisen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Selbstwirksamkeitsbeschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala von 12-Punkte-Likert (1 = stimmt nicht zu/5 = stark zu) Messung des Vertrauens der Teilnehmer in das Abschluss des Fit-Screenings oder einer Koloskopie. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf eine geringe Selbstwirksamkeit hin, während die Werte in der Nähe von 5 eine hohe Selbstwirksamkeit hinweisen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Wahrgenommene Barrieren
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Wahrgenommene Barrieren Beschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala mit 6 Punkten (1 = stark zustimmen/5 = stark einverstanden) bewertete die wahrgenommenen Hindernisse der Teilnehmer für das unterbezogene Anpassungs-Screening. Die mittleren Werte näher an 1 weisen auf weniger wahrgenommene Barrieren hin. Durchschnittliche Werte näher an 5 weisen auf mehr wahrgenommene Barrieren hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Wahrgenommene Vorteile
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Wahrgenommene Vorteile Beschreibung: Eine eindimensionale 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu/5 = stimmt einig zu) gemessen, dass die Teilnehmer die Wahrnehmung der Vorteile des Fit-Screenings durch die Teilnehmer gemessen haben. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf niedrige wahrgenommene Vorteile hin. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf hohe wahrgenommene Vorteile hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Vergleichendes Risiko -Feedback
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Vergleichendes Risiko-Feedback Beschreibung: Ein eindimensionales Einzelmessung, das das wahrgenommene Risiko der Teilnehmer im Vergleich zu anderen auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 weisen auf ein geringes wahrgenommenes vergleichendes Risiko hin. Durchschnittliche Werte nahe 7 weisen auf ein hohes wahrgenommenes Risiko für die Entwicklung von Darmkrebs im Vergleich zu anderen hin. Artikel: 1. Wie würden Sie im Vergleich zu Ihrem Alter, Geschlecht und Rasse Ihre Chancen, Darmkrebs in Ihrem Leben zu entwickeln, bewerten? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Überlastung von Krebsinformationen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Krebsinformationsüberladungsbeschreibung: Eine eindimensionale 4-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimmt nicht zu/5 = stark zu) Messung der Wahrnehmung der Teilnehmer hinsichtlich des Betrags und der Klarheit krebsbezogener Informationen. Die mittleren Bewertungen in der Nähe von 1 zeigen eine niedrigere Überlastung an. Die mittleren Bewertungen in der Nähe von 5 zeigen eine höhere Überlastung an. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Wahrgenommene Nachrichtenrelevanz
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Wahrgenommene Nachrichtenrelevanz Beschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala mit 6-Punkte-Likert (1 = stimmt nicht zu/5 = stimmt einverstanden zu) und misst die Wahrnehmung der Teilnehmer darüber, wie relevant und personalisiert die Gesundheitsnachricht für sie empfand. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf geringe Relevanz hin. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf hohe Relevanz hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Vertrauen in den Arzt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Vertrauen in die Beschreibung des Arztes: Eine 11-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stark zustimmen/5 = stark zustimmen) Messung des Arztvertrauens. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf ein geringes Vertrauen hin, während die Werte in der Nähe von 5 ein hohes Vertrauen hinweisen. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Kommunikation der Patientenanbieter
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Kommunikation der Patientenanbieter Beschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala von 5-Punkte (1 = stimmt nicht zu/5 = Übereinstimmung) Messung der Wahrnehmung der Teilnehmer darüber, wie gut ihr Arzt mit ihnen kommuniziert. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf eine schlechte Kommunikation hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf eine gute Kommunikation hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Allgemeine Gesundheit von Patienten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Allgemeine Gesundheitsbeschreibung von Patienten: Eine eindimensionale 3-Punkte-Maßnahme zur Bewertung der allgemeinen Gesundheit und des Schmerzniveaus der Teilnehmer auf 5-Punkte-Likert-Skalen. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringe allgemeine Gesundheit hin. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf eine hohe allgemeine Gesundheit hin. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Gesundheitskompetenz (EHEALS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Gesundheitskompetenz (EHEALS) Beschreibung: Eine eindimensionale 8-Punkte-Likert-Skala von 8-Punkte-5-Punkte-Likert-Skala (1 = stark nicht zustimmt/5 = stark zustimmen) Messung des Vertrauens der Teilnehmer, das Internet für gesundheitsbezogene Informationen zu nutzen. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 1 weisen auf eine geringe Gesundheitskompetenz hin. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf eine hohe Gesundheitskompetenz hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Zwischenmenschliche Entfernung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Zwischenmenschliche Entfernung Beschreibung: Eine eindimensionale 5-Punkte-Likert-Skala von 4-Punkte (1 = stimmt nicht zu/5 = stark zu), die die Wahrnehmung der Teilnehmer für die Anwesenheit des virtuellen Menschen misst. Die Durchschnittswerte in der Nähe von 1 deuten auf eine geringe wahrgenommene Präsenz hin. Durchschnittliche Werte in der Nähe von 5 weisen auf eine hohe wahrgenommene Präsenz hin. Keine Subskalen. Artikel:
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Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - SAD
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - SAD Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung der Teilnehmer zur Traurigkeit zur Passform unter Verwendung von Einzel-Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen (überhaupt nicht, 5 = sehr viel). Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf kaum bis gar keine Traurigkeit in Bezug auf das Fit -Screening hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf ein starkes Gefühl der Traurigkeit hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie viel Traurigkeit würden Sie fühlen, wenn ein Arzt Sie bittet, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - besorgt
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - besorgt Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung der Teilnehmer zur Anpassung zur Passform unter Verwendung von Einzel-Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr) gemessen. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 weisen auf kaum bis gar keine Sorge in Bezug auf Fit -Screening hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf ein starkes Gefühl der Sorge hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie viel besorgt würden Sie sich fühlen, wenn ein Arzt Sie bitten würde, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - erleichtert
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT)-Erleichterte Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung des Teilnehmers zur Erleichterung zur Passform unter Verwendung von Einsemiten auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr viel). Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf kaum bis gar keine Erleichterungsgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf starke Erleichterungsgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie erleichtert würden Sie sich fühlen, wenn ein Arzt Sie bittet, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellung zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Zeitform
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellung zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Zeitform Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung der Teilnehmer der Spannung zur Passform zur Anpassung unter Verwendung von Einzel-Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr) gemessen. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf kaum bis gar keine Anspannungsgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf ein starkes Gefühle der Erkennung hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie angespannt würden Sie sich fühlen, wenn ein Arzt Sie bittet, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - ängstlich
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - ängstlich Beschreibung: Wir haben die emotionale Angsteinstellungen des Teilnehmers zur Passform zur Passform mit einzelnen Elementen auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr) gemessen. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf kaum bis gar keine Angstgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf starke Angstgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie ängstlich würden Sie sich fühlen, wenn ein Arzt Sie bat, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellung zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Ruhe
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Ruhe Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung des Teilnehmers zur Ruhe zur Passform unter Verwendung von Einzel-Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr viel). Die mittleren Werte in der Nähe von 1 deuten auf kaum bis gar keine Ruhe in Bezug auf das Fit -Screening hin. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf starke Gefühle der Ruhe hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie ruhig würdest du fühlen, wenn ein Arzt dich bat, mit FIT auf Darmkrebs nachzuweisen? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Angst
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Konstrukt: Einstellungen zu fäkalen immunochemischen Test (FIT) - Angst Beschreibung: Wir haben die emotionale Einstellung der Teilnehmer der Angst zur Passform unter Verwendung von Einzel-Items auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = überhaupt nicht, 5 = sehr) gemessen. Die mittleren Werte in der Nähe von 1 weisen auf wenig bis gar keine Angst in Bezug auf Fit -Screening an. Die mittleren Werte in der Nähe von 5 weisen auf starke Angstgefühle hinsichtlich des Fit -Screenings hin. Artikel: 1. Wie ängstlich würdest du das Gefühl haben, wenn ein Arzt dich bat, mit FIT auf Darmkrebs zu screening? |
Unmittelbar nach der Intervention bis zu 1 Stunde
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- OCR19177 (Andere Kennung: UF OnCore)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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