- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03867409
Förenta staternas Healthy Living Study
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära målet med studien är att minska kolorektal cancer (CRC) morbiditet och dödlighet genom att öka CRC-screeningsfrekvensen bland riskpatienter och att minska rasliga och geografiska (rural kontra urban) skillnader i CRC-screening och dödlighet. För att uppnå detta långsiktiga mål syftar denna studie till att utveckla och testa precisionsmeddelanden skräddarsydda för målgrupper genom utveckling och utvärdering av kulturellt känsliga, interaktiva meddelanden om CRC-screening som levereras med VHT. Studien kommer att undersöka om interaktiva, skräddarsydda meddelanden bidrar till en övergripande förbättring av kunskapen om CRC och screeningalternativ genom att framkalla positiva attityder och beteenden mot FIT-screening.
Hittills finns det ingen annan studie som har tittat på partnerspecifika budskapsstrategier och screening av kolorektal cancer med tonvikt på rasöverensstämmelse och modalitet. Som sådan hoppas forskarna kunna kasta nytt ljus över hur man som hälsokommunikatörer på ett mer framgångsrikt sätt kan engagera målgrupper för att ändra attityder och/eller beteenden mot att bli screenad för kolorektal cancer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32611
- University of Florida
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bor i USA men utanför Florida
- prata engelska
- har antingen svart eller vit rasbakgrund.
- är utanför riktlinjerna för screening av kolorektal cancer (>10 år för koloskopi, >3 år för Cologuard, > 1 år för fekalt immunkemiskt test)
Exklusions kriterier:
- uppfyller inte ovanstående kriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Virtual Human (VH) Demografiskt konkordant - svart
Deltagarna fick information om screening av kolorektal cancer med hjälp av en virtuell människa som matchade deras självrapporterade demografi.
|
Interventionen är precisionsmeddelanden skräddarsydd för målgrupper genom utveckling och utvärdering av kulturellt känsliga, interaktiva meddelanden om CRC-screening som levereras med VHT.
Studien kommer att undersöka om interaktiva, skräddarsydda meddelanden bidrar till en övergripande förbättring av kunskapen om CRC och screeningalternativ genom att framkalla positiva attityder och beteenden mot FIT-screening.
|
|
Experimentell: Virtual Human (VH) Demografiskt konkordant - vit
Deltagarna fick information om screening av kolorektal cancer med hjälp av en virtuell människa som matchade deras självrapporterade demografi.
|
Interventionen är precisionsmeddelanden skräddarsydd för målgrupper genom utveckling och utvärdering av kulturellt känsliga, interaktiva meddelanden om CRC-screening som levereras med VHT.
Studien kommer att undersöka om interaktiva, skräddarsydda meddelanden bidrar till en övergripande förbättring av kunskapen om CRC och screeningalternativ genom att framkalla positiva attityder och beteenden mot FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Textbaserad demografiskt konkordant - svart
Deltagarna fick information om screening av kolorektal cancer med ett textbaserat meddelande som matchade deras självrapporterade demografi.
|
Interventionen är precisionsmeddelanden skräddarsydd för målgrupper genom utveckling och utvärdering av kulturellt känsliga, interaktiva meddelanden om CRC-screening som levereras med VHT.
Studien kommer att undersöka om interaktiva, skräddarsydda meddelanden bidrar till en övergripande förbättring av kunskapen om CRC och screeningalternativ genom att framkalla positiva attityder och beteenden mot FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Textbaserad demografiskt konkordant - vit
Deltagarna fick information om screening av kolorektal cancer med ett textbaserat meddelande som matchade deras självrapporterade demografi.
|
Interventionen är precisionsmeddelanden skräddarsydd för målgrupper genom utveckling och utvärdering av kulturellt känsliga, interaktiva meddelanden om CRC-screening som levereras med VHT.
Studien kommer att undersöka om interaktiva, skräddarsydda meddelanden bidrar till en övergripande förbättring av kunskapen om CRC och screeningalternativ genom att framkalla positiva attityder och beteenden mot FIT-screening.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsikt att prata med läkare om screening av kolorektal cancer
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Åtgärd: Avsikt att prata med läkare om screening av kolorektal cancer. Konstruktion: Beteende avsikt att kommunicera objekt: Den virtuella möten fick mig att vilja diskutera alternativ för screening av koloncancer med min läkare. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med 5 = håller helt med). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar en lägre avsikt att prata med en sjukvårdspersonal om screening av kolorektal cancer. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar en hög avsikt att prata med en sjukvårdspersonal om screening av kolorektal cancer. Inga underskalor |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Avsikt att screena för kolorektal cancer
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Åtgärd: Avsikt att screena för kolorektal cancerobjekt: Jag vill bli screenad för kolorektal cancer. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med 5 = håller helt med). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar en lägre avsikt att screenas för kolorektal cancer. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar en högre avsikt att screenas för kolorektal cancer. Konstruktion: Beteende avsikt att screena inga underskalor |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Avsikt att prata om screening med passform
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Åtgärd: Avsikt att prata om screening med passform: Jag kommer att prata med min vårdgivare om screening av koloncancer med passform. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med 5 = håller helt med). Genomsnittliga poäng närmare 1 indikerar en lägre avsikt att screena med passform. Genomsnittliga poäng närmare 5 indikerar en hög avsikt att screena med passform. Konstruktion: Beteendemässig avsikt att screena med Fit No -underskalor |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Avsikt att rekommendera intervention (Alex)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Åtgärd: Avsikt att rekommendera Intervention (Alex) Objekt: Föreställ dig att du fick en länk till Alex från din vårdgivare. Vill du dela den genom att skicka länken till någon? Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med 5 = håller helt med). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar en lägre avsikt att rekommendera Alex. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar en hög avsikt att rekommendera Alex. Konstruktion: Beteende avsikt att rekommendera Alex No -underskalor |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Käll trovärdighet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Mäta: Konstruktion: Källtroibilitet Skalabeskrivning: En 18-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = håller inte med om 5 = håller helt med). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar att information från Alex uppfattades som inte trovärdig. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar informationen från Alex uppfattades som mycket trovärdig. Inga underskalor. Skalan innehåller följande objekt:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Argumentstyrka
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: argumentstyrka; Beskrivning: Argumentstyrka är en 9-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte starkt/5 = håller helt med) att mäta deltagarnas uppfattning om styrkan i argumentet om koloncancer screening. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar att Alexs argument om screening av koloncancer uppfattades som inte stark. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar att Alexs argument om screening av koloncancer uppfattades som mycket stark. Inga underskalor.
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Homofili
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: intern homofili Skala: En 8-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte starkt/5 = håller helt med) att mäta deltagarnas uppfattning om deras likhet med Alexs egenskaper. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar att deltagarna uppfattar stark olikhet mot Alexs egenskaper. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar att deltagarna uppfattar stark likhet med Alexs egenskaper. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Apps användbarhet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: användbarhet för app; Beskrivning: Användbarhet är en 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte helt med/5 = håller helt med). Denna skala mäter deltagarnas upplevelse med Alex -appen. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar en negativ upplevelse med Alex -appen. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar en positiv upplevelse med Alex -appen. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Upplevd svårighetsgrad
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: upplevd svårighetsgrad; Beskrivning: En 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = håller helt med) att mäta deltagarnas uppfattningar om sannolikheten för att utveckla koloncancer vid någon tidpunkt i deras liv. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låg svårighetsgrad, medan medelvärden nära 5 indikerar hög svårighetsgrad. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Upplevd mottaglighet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Upplevd mottaglighet Beskrivning: Upplevd mottaglighet är en 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller helt oenig/5 = håller helt med) att bedöma deltagarnas uppfattningar om att vara mottagliga för att utveckla koloncancer vid någon tidpunkt i deras liv. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låg känslighet, medan medelvärden nära 5 indikerar hög känslighet. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Svarseffektivitet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Beskrivning av svarseffektivitet: En 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte starkt/5 = Håller med) uppmätta deltagarnas uppfattningar om effektiviteten av passningsundersökningar vid upptäckt och förhindrande av koloncancer. Medelpoäng nära 1 indikerar låg upplevd effektivitet, medan medelvärden nära 5 indikerar hög upplevd effektivitet. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Själveffektivitet
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Själveffektivitet Beskrivning: En 12-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = Håller med) Mätning av deltagarnas förtroende för att slutföra passform eller en koloskopi. Medelpoäng nära 1 indikerar låg själveffektivitet, medan poäng nära 5 indikerar hög själveffektivitet. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Upplevda hinder
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Upplevda barriärer Beskrivning: En oidimensionell 5-punkts skala med 6 artiklar (1 = Håller starkt med/5 = Håller med) bedömda deltagarnas upplevda hinder för att genomgå passande screening. Genomsnittliga poäng närmare 1 indikerar färre upplevda hinder. Genomsnittliga poäng närmare 5 indikerar mer upplevda hinder. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Upplevda fördelar
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Upplevda fördelar Beskrivning: En 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = Håller med) uppmätta deltagarnas uppfattning om fördelarna med passande screening. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låga upplevda fördelar. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar höga upplevda fördelar. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Jämförande riskåterkoppling
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Jämförande riskåterkoppling Beskrivning: Ett otroligt mått med en enda artikel som bedömer deltagarnas upplevda risk för att utveckla koloncancer jämfört med andra på en 7-punkts Likert-skala. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låg upplevd jämförande risk. Genomsnittliga poäng nära 7 indikerar en hög upplevd risk att utveckla koloncancer jämfört med andra. Punkt: 1. Jämfört med den genomsnittliga personen i din ålder, kön och ras, hur skulle du betygsätta dina chanser att utveckla koloncancer i ditt liv? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Cancerinformation överbelastning
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Cancerinformation Överbelastning Beskrivning: En 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte helt med/5 = Håller med) Mätning av deltagarnas uppfattningar om mängden och tydligheten i cancerrelaterad information. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lägre överbelastning. Medelpoäng nära 5 indikerar högre överbelastning. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Upplevd meddelandets relevans
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Upplevd meddelandesrelevans Beskrivning: En 6-artiklar ojämnhet 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = Håller starkt) Mätning av deltagarnas uppfattningar om hur relevant och personlig hälsobegreppet kände dem. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låg relevans. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar hög relevans. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Läkares förtroende
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Förtroende för läkare Beskrivning: En 11-punkts 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = Håller med) Mätande läkarförtroende. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lågt förtroende, medan poäng nära 5 indikerar högt förtroende. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Patientleverantörskommunikation
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Kommunikation Beskrivning av patientleverantör: En 5-artikels ojämnhet 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = håller helt med) Mätning av deltagarnas uppfattningar om hur väl deras läkare kommunicerar med dem. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar dålig kommunikation. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar god kommunikation. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Patientens allmänna hälsa
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Beskrivning av patientens allmänna hälsa: En 3-artikels oidimensionell åtgärd som bedömer deltagarnas allmänna hälsa och smärtnivåer på 5-punkts Likert-skalor. Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar låg allmän hälsa. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar hög allmän hälsa. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Health Literacy (Eheals)
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Hälsokunskap (EHEALS) Beskrivning: En 8-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte helt med/5 = Håller med) Mätning av deltagarnas förtroende för att använda Internet för hälsorelaterad information. Medelpoäng nära 1 indikerar låg hälsokunskap. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar hög hälsokunskap. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Interpersonell avstånd
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Interpersonell avståndsbeskrivning: En 4-artikels oidimensionell 5-punkts Likert-skala (1 = Håller inte med/5 = håller helt med) som mäter deltagarnas uppfattning om den virtuella människans närvaro. Medelpoäng nära 1 indikerar låg upplevd närvaro. Medelpoäng nära 5 indikerar hög upplevd närvaro. Inga underskalor. Föremål:
|
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till Fecal Immunochemical Test (FIT) - SAD
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityd till fekalt immunokemiskt test (FIT) - SAD Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder av sorg gentemot passa med hjälp av enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av sorg när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka känslor av sorg när det gäller passform. Punkt: 1. Hur mycket sorg skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till Fecal Immunochemical Test (FIT) - orolig
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityd till fekalt immunokemiskt test (FIT) - orolig Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder om oro för att passa med enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av oro när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka känslor av oro när det gäller passform. Punkt: 1. Hur mycket orolig skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till fekalt immunokemiskt test (FIT) - lättad
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityder till fekalt immunokemiskt test (FIT)-Lättad beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder om lättnad gentemot passning med enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av lättnad när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka lättnadskänslor när det gäller passform. Punkt: 1. Hur lättad skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till Fecal Immunochemical Test (FIT) - spänd
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityd till fekalt immunokemiskt test (FIT) - spänd Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder av tätheten gentemot passa med hjälp av enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar små eller inga känslor av spändhet när det gäller passform. Medelpoäng nära 5 indikerar starka känslor av spänd när det gäller passform. Punkt: 1. Hur spänd skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till fekalt immunokemiskt test (FIT) - orolig
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityder till fekalt immunokemiskt test (FIT) - orolig Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder om ångest gentemot passa med hjälp av enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av ångest när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka känslor av ångest när det gäller passform. Punkt: 1. Hur orolig skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till fekalt immunokemiskt test (FIT) - lugn
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityd till fekalt immunokemiskt test (FIT) - lugn Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder av lugn gentemot passa med hjälp av enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av lugn när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka känslor av lugn när det gäller passform. Punkt: 1. Hur lugn skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
|
Attityder till Fecal Immunochemical Test (FIT) - Rädd
Tidsram: Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Konstruktion: Attityd till fekalt immunokemiskt test (FIT) - Rädd Beskrivning: Vi mätte deltagarens känslomässiga attityder av rädsla för att passa med enstaka artiklar på en 5-punkts Likert-skala (1 = inte alls, 5 = mycket). Genomsnittliga poäng nära 1 indikerar lite till inga känslor av rädsla när det gäller passform. Genomsnittliga poäng nära 5 indikerar starka känslor av rädsla när det gäller passform. Punkt: 1. Hur rädd skulle du känna om en läkare bad dig att bli screenad för koloncancer med passform? |
Omedelbart efter interventionen, upp till 1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- OCR19177 (Annan identifierare: UF OnCore)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .