- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03867409
De studie naar gezond leven in de Verenigde Staten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van de studie is om de morbiditeit en mortaliteit van colorectale kanker (CRC) te verminderen door de CRC-screeningspercentages onder de risicopatiëntengemeenschap te verhogen en om raciale en geografische (landelijke vs. stedelijke) verschillen in CRC-screening en sterftecijfers te verminderen. Om dit langetermijndoel te bereiken, heeft deze studie tot doel precisieberichten te ontwikkelen en te testen die zijn toegesneden op doelgroepen door ontwikkeling en evaluatie van cultureel gevoelige, interactieve berichten over CRC-screening geleverd met behulp van VHT. De studie zal onderzoeken of interactieve, op maat gemaakte berichten bijdragen aan een algehele verbetering van de kennis van CRC en screeningopties door positieve attitudes en gedragingen ten opzichte van FIT-screening op te wekken.
Tot op heden is er geen andere studie die heeft gekeken naar partnerspecifieke berichtstrategieën en screening op colorectale kanker met de nadruk op raciale concordantie en modaliteit. Als zodanig hopen de onderzoekers een nieuw licht te werpen op hoe ze, als gezondheidscommunicatoren, doelgroepen met meer succes kunnen betrekken bij het veranderen van houding en/of gedrag ten aanzien van screening op darmkanker.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32611
- University of Florida
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- woonachtig in de Verenigde Staten maar buiten Florida
- spreek Engels
- zijn van een zwarte of blanke raciale achtergrond.
- vallen buiten de richtlijnen voor screening op colorectale kanker (> 10 jaar voor colonoscopie, > 3 jaar voor Cologuard, > 1 jaar voor fecale immunochemische test)
Uitsluitingscriteria:
- voldoet niet aan bovenstaande criteria
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Virtuele menselijke (VH) demografisch concordant - zwart
Deelnemers ontvingen informatie over het screening van colorectale kanker met behulp van een virtuele mens die overeenkwam met hun zelfgerapporteerde demografie.
|
De interventie is nauwkeurige berichtgeving op maat van doelgroepen door ontwikkeling en evaluatie van cultureel gevoelige, interactieve berichten over CRC-screening geleverd met behulp van VHT.
De studie zal onderzoeken of interactieve, op maat gemaakte berichten bijdragen aan een algehele verbetering van de kennis van CRC en screeningopties door positieve attitudes en gedragingen ten opzichte van FIT-screening op te wekken.
|
|
Experimenteel: Virtuele menselijke (VH) demografisch concordant - wit
Deelnemers ontvingen informatie over het screening van colorectale kanker met behulp van een virtuele mens die overeenkwam met hun zelfgerapporteerde demografie.
|
De interventie is nauwkeurige berichtgeving op maat van doelgroepen door ontwikkeling en evaluatie van cultureel gevoelige, interactieve berichten over CRC-screening geleverd met behulp van VHT.
De studie zal onderzoeken of interactieve, op maat gemaakte berichten bijdragen aan een algehele verbetering van de kennis van CRC en screeningopties door positieve attitudes en gedragingen ten opzichte van FIT-screening op te wekken.
|
|
Actieve vergelijker: Op tekst gebaseerd demografisch concordant - zwart
Deelnemers ontvingen informatie over het screening van colorectale kanker met behulp van een tekstgebaseerd bericht dat overeenkwam met hun zelfgerapporteerde demografie.
|
De interventie is nauwkeurige berichtgeving op maat van doelgroepen door ontwikkeling en evaluatie van cultureel gevoelige, interactieve berichten over CRC-screening geleverd met behulp van VHT.
De studie zal onderzoeken of interactieve, op maat gemaakte berichten bijdragen aan een algehele verbetering van de kennis van CRC en screeningopties door positieve attitudes en gedragingen ten opzichte van FIT-screening op te wekken.
|
|
Actieve vergelijker: Op tekst gebaseerd demografisch concordant - wit
Deelnemers ontvingen informatie over het screening van colorectale kanker met behulp van een tekstgebaseerd bericht dat overeenkwam met hun zelfgerapporteerde demografie.
|
De interventie is nauwkeurige berichtgeving op maat van doelgroepen door ontwikkeling en evaluatie van cultureel gevoelige, interactieve berichten over CRC-screening geleverd met behulp van VHT.
De studie zal onderzoeken of interactieve, op maat gemaakte berichten bijdragen aan een algehele verbetering van de kennis van CRC en screeningopties door positieve attitudes en gedragingen ten opzichte van FIT-screening op te wekken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De bedoeling om met dokter te praten over screening op colorectale kanker
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Maatregel: intentie om met dokter te praten over screening op het gebied van colorectale kanker. Construct: Gedragsintentie om item te communiceren: de virtuele afspraak zorgde ervoor dat ik de screeningopties van darmkanker met mijn arts wilde bespreken. Schaal: 5-punts Likert-schaal (1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lagere intentie om met een zorgverlener te praten over screening op het gebied van colorectale kanker. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge intentie om met een zorgverlener te praten over screening op het gebied van colorectale kanker. Geen subschalen |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Intentie om te screenen op colorectale kanker
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Maatregel: intentie om te screenen op colorectaal kankeritem: ik wil worden gescreend op colorectale kanker. Schaal: 5-punts Likert-schaal (1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lagere intentie om gescreend te worden op colorectale kanker. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hogere intentie om gescreend te worden op colorectale kanker. Construct: Gedragsintentie om geen subschalen te screenen |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
De bedoeling om te praten over screening met fit
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Maatregel: intentie om te praten over screening met fit -item: ik zal praten met mijn zorgverlener over screening op darmkanker met fit. Schaal: 5-punts Likert-schaal (1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens). Gemiddelde scores dichter bij 1 duiden op een lagere intentie om met pasvorm te screenen. Gemiddelde scores dichter bij 5 duiden op een hoge intentie om met fit te screenen. Construct: Gedragsintentie om te screenen met fit geen subschalen |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Intentie om interventie aan te bevelen (Alex)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Maatregel: intentie om interventie aan te bevelen (Alex) Item: Stel je voor dat je een link naar Alex hebt ontvangen van je zorgverlener. Wilt u het delen door de link naar iemand te sturen? Schaal: 5-punts Likert-schaal (1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lagere intentie om Alex aan te bevelen. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge intentie om Alex aan te bevelen. Construct: Gedragsintentie om Alex geen subschalen aan te bevelen |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Bron geloofwaardigheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Meeteenheid: Construct: Bron geloofwaardigheid Schaalbeschrijving: een 18-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens). Gemiddelde scores in de buurt van 1 geven aan dat informatie van Alex als niet geloofwaardig werd beschouwd. Gemiddelde scores in de buurt van 5 geven aan dat de door Alex verstrekte informatie als zeer geloofwaardig werd beschouwd. Geen subschalen. De schaal bevat de volgende items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Argumentsterkte
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: argumentkracht; Beschrijving: Argumentsterkte is een 9-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) de perceptie van deelnemers meten over de sterkte van het argument over screening op darmkanker. Gemiddelde scores in de buurt van 1 geven aan dat het argument van Alex over de screening van darmkanker als niet sterk werd ervaren. Gemiddelde scores in de buurt van 5 geven aan dat het argument van Alex over screening op darmkanker als zeer sterk werd ervaren. Geen subschalen.
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Homofilm
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Interne homofilie Schaal: een 8-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) het meten van de perceptie van deelnemers van de deelnemers over hun gelijkenis met de kenmerken van Alex. Gemiddelde scores in de buurt van 1 geven aan dat deelnemers een sterke verschillen waarnemen aan de kenmerken van Alex. Gemiddelde scores in de buurt van 5 geven aan dat deelnemers een sterke gelijkenis met Alex 'kenmerken waarnemen. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Bruikbaarheid van app
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Bruikbaarheid van APP; Beschrijving: Bruikbaarheid is een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens). Deze schaal meet de ervaring van de deelnemers met behulp van de Alex -app. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een negatieve ervaring met behulp van de Alex -app. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een positieve ervaring met behulp van de Alex -app. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Waargenomen ernst
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: waargenomen ernst; Beschrijving: Een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) het meten van de perceptie van deelnemers met betrekking tot de kans op het ontwikkelen van darmkanker op een bepaald punt in hun leven. Gemiddelde scores nabij 1 duiden op een lage ernst, terwijl de gemiddelde scores nabij 5 een hoge ernst aangeven. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Waargenomen gevoeligheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: waargenomen gevoeligheid Beschrijving: waargenomen gevoeligheid is een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) de percepties van de deelnemers beoordeeld met betrekking tot het gevoel van darmkanker op een bepaald moment in hun leven. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage gevoeligheid, terwijl gemiddelde scores nabij 5 duiden op een hoge gevoeligheid. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Reactie -werkzaamheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Respons Efficacy Beschrijving: Een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) gemeten de perceptie van de deelnemers over de effectiviteit van fit-screening bij het detecteren en voorkomen van darmkanker. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage waargenomen werkzaamheid, terwijl gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge waargenomen werkzaamheid. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Zelfeffectiviteit Beschrijving: Een unidimensionale 5-punts Likert-schaal met 12 items (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) het vertrouwen van de deelnemers bij het voltooien van fit screening of een colonoscopie. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage zelfeffectiviteit, terwijl scores in de buurt van 5 duiden op een hoge zelfeffectiviteit. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Waargenomen barrières
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: waargenomen barrières Beschrijving: Een unidimensionale 5-punts Likert-schaal met 6 items (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) beoordeelde de waargenomen obstakels van de deelnemers voor het ondergaan van fit screening. Gemiddelde scores dichter bij 1 duiden op minder waargenomen barrières. Gemiddelde scores dichter bij 5 duiden op meer waargenomen barrières. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Waargenomen voordelen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: waargenomen voordelen Beschrijving: Een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) gemeten de perceptie van de deelnemers over de voordelen van fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op lage waargenomen voordelen. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op hoge waargenomen voordelen. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Vergelijkend risico feedback
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Vergelijkende risico feedback Beschrijving: Een unidimensionale maatregel met één item die het waargenomen risico van de deelnemers op het ontwikkelen van darmkanker beoordeelt in vergelijking met anderen op een 7-punts Likert-schaal. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een laag waargenomen vergelijkend risico. Gemiddelde scores in de buurt van 7 duiden op een hoog waargenomen risico op het ontwikkelen van darmkanker in vergelijking met anderen. Item: 1. In vergelijking met de gemiddelde persoon van uw leeftijd, geslacht en ras, hoe zou u uw kansen om darmkanker in uw leven te ontwikkelen, beoordelen? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Kankerinformatie overbelasting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Kankerinformatie overbelasting Beschrijving: Een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) de perceptie van deelnemers met betrekking tot de hoeveelheid en duidelijkheid van kankergerelateerde informatie. Gemiddelde scores nabij 1 duiden op een lagere overbelasting. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hogere overbelasting. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Waargenomen boodschap relevant
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: waargenomen boodschap relevantie Beschrijving: Een 6-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) de perceptie van deelnemers meten over hoe relevant en gepersonaliseerd de gezondheidsboodschap voor hen voelde. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage relevantie. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge relevantie. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Vertrouwen in arts
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Vertrouwen in arts Beschrijving: Een 11-item 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) het meten van het vertrouwen van artsen. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een laag vertrouwen, terwijl scores in de buurt van 5 een hoog vertrouwen aangeven. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Patiënt-provider communicatie
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Communicatiebeschrijving van de patiënt-provider: een 5-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = zeer mee eens) de perceptie van deelnemers meten over hoe goed hun arts met hen communiceert. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op slechte communicatie. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op goede communicatie. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Patiënt General Health
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Patiënt Algemene gezondheid Beschrijving: Een 3-item unidimensionale maatregel die de algemene gezondheids- en pijnniveaus van de deelnemers op 5-punts Likert-schalen beoordelen. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage algemene gezondheid. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge algemene gezondheid. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Gezondheidsgeletterdheid (eHeals)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Health Literacy (eHeals) Beschrijving: Een 8-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) het vertrouwen van de deelnemers in het gebruik van internet voor gezondheidsgerelateerde informatie. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op lage gezondheidsgeletterdheid. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge gezondheidsgeletterdheid. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Interpersoonlijke afstand
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Interpersoonlijke afstand Beschrijving: Een 4-item unidimensionale 5-punts Likert-schaal (1 = zeer mee oneens/5 = helemaal mee eens) die de perceptie van de deelnemers van de virtuele mens meet. Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op een lage waargenomen aanwezigheid. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op een hoge waargenomen aanwezigheid. Geen subschalen. Items:
|
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - SAD
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - SAD Beschrijving: We hebben de emotionele houdingen van de deelnemer gemeten van droefheid ten opzichte van fit met behulp van enkele items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van droefheid met betrekking tot fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van verdriet met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoeveel verdriet zou u voelen als een arts u vroeg om gescreend te worden op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - bezorgd
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - Berekend Beschrijving: We hebben de emotionele attitudes van de deelnemer gemeten van zorgen ten opzichte van fit met behulp van single-items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van zorgen over fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van zorgen over fit screening. Item: 1. Hoeveel zorgen zou u voelen als een arts u vroeg om gescreend te worden op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - Opgelucht
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT)-Verlicht Beschrijving: We hebben de emotionele houdingen van de deelnemer gemeten van reliëf ten opzichte van FIT met behulp van enkele items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = zeer veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van opluchting met betrekking tot fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van opluchting met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoe opgelucht zou u zich voelen als een arts u vroeg om gescreend te worden op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - gespannen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - spanning Beschrijving: We hebben de emotionele attitudes van de deelnemer van de spanningen van de deelnemer gemeten met behulp van enkele items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van spanning met betrekking tot fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van spanning met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoe gespannen zou u zich voelen als een arts u vroeg om te worden gescreend op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - angstig
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - angstig Beschrijving: We hebben de emotionele attitudes van de deelnemer van angst ten opzichte van fit gemeten met behulp van enkele items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van angst voor fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van angst met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoe angstig zou u zich voelen als een arts u vroeg om te worden gescreend op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (FIT) - kalm
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - kalm Beschrijving: We hebben de emotionele attitudes van kalmte van de deelnemer gemeten ten opzichte van de pasvorm met behulp van enkele items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van kalmte met betrekking tot fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van kalmte met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoe kalm zou u zich voelen als een arts u vroeg om te worden gescreend op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
|
Attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - bang
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Construct: attitudes ten opzichte van fecale immunochemische test (fit) - bang Beschrijving: We hebben de emotionele attitudes van angst van de deelnemer gemeten ten opzichte van fit met behulp van single-items op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal niet, 5 = heel veel). Gemiddelde scores in de buurt van 1 duiden op weinig tot geen gevoelens van angst met betrekking tot fit screening. Gemiddelde scores in de buurt van 5 duiden op sterke gevoelens van angst met betrekking tot fit screening. Item: 1. Hoe bang zou u zich voelen als een arts u vroeg om gescreend te worden op darmkanker met behulp van Fit? |
Onmiddellijk na de interventie, tot 1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- OCR19177 (Andere identificatie: UF OnCore)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .