- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03867409
Undersøgelsen om et sundt liv i USA
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det primære mål med undersøgelsen er at reducere kolorektal cancer (CRC) morbiditet og dødelighed ved at øge CRC-screeningsraterne blandt udsatte patientsamfund og at reducere racemæssige og geografiske (landlige vs. bymæssige) forskelle i CRC-screening og dødelighedsrater. For at nå dette langsigtede mål sigter denne undersøgelse på at udvikle og teste præcisionsmeddelelser skræddersyet til målgrupper gennem udvikling og evaluering af kulturfølsomme, interaktive beskeder om CRC-screening leveret ved hjælp af VHT. Undersøgelsen vil undersøge, om interaktive, skræddersyede budskaber bidrager til en samlet forbedring af viden om CRC og screeningsmuligheder ved at fremkalde positive holdninger og adfærd over for FIT-screening.
Til dato er der ingen anden undersøgelse, der har set på partnerspecifikke budskabsstrategier og screening af kolorektal cancer med vægt på racemæssig overensstemmelse og modalitet. Som sådan håber forskerne at kaste nyt lys over, hvordan man som sundhedskommunikatører mere succesfuldt kan engagere målgrupper til at ændre holdninger og/eller adfærd i forhold til at blive screenet for tyktarmskræft.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
- University of Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bor i USA, men uden for Florida
- tal engelsk
- er af enten sort eller hvid racebaggrund.
- er uden for retningslinjerne for screening af kolorektal cancer (>10 år for koloskopi, >3 år for Cologuard, > 1 år for fækal immunokemisk test)
Ekskluderingskriterier:
- ikke opfylder ovenstående kriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Virtual Human (VH) demografisk konkordant - sort
Deltagerne modtog information om kolorektal kræftscreening ved hjælp af et virtuelt menneske, der matchede deres selvrapporterede demografi.
|
Interventionen er præcisionsmeddelelser skræddersyet til målgrupper gennem udvikling og evaluering af kulturfølsomme, interaktive beskeder om CRC-screening leveret ved hjælp af VHT.
Undersøgelsen vil undersøge, om interaktive, skræddersyede budskaber bidrager til en samlet forbedring af viden om CRC og screeningsmuligheder ved at fremkalde positive holdninger og adfærd over for FIT-screening.
|
|
Eksperimentel: Virtual Human (VH) Demografisk konkordant - Hvid
Deltagerne modtog information om kolorektal kræftscreening ved hjælp af et virtuelt menneske, der matchede deres selvrapporterede demografi.
|
Interventionen er præcisionsmeddelelser skræddersyet til målgrupper gennem udvikling og evaluering af kulturfølsomme, interaktive beskeder om CRC-screening leveret ved hjælp af VHT.
Undersøgelsen vil undersøge, om interaktive, skræddersyede budskaber bidrager til en samlet forbedring af viden om CRC og screeningsmuligheder ved at fremkalde positive holdninger og adfærd over for FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Tekstbaseret demografisk konkordant - sort
Deltagerne modtog information om kolorektal kræftscreening ved hjælp af en tekstbaseret meddelelse, der matchede deres selvrapporterede demografi.
|
Interventionen er præcisionsmeddelelser skræddersyet til målgrupper gennem udvikling og evaluering af kulturfølsomme, interaktive beskeder om CRC-screening leveret ved hjælp af VHT.
Undersøgelsen vil undersøge, om interaktive, skræddersyede budskaber bidrager til en samlet forbedring af viden om CRC og screeningsmuligheder ved at fremkalde positive holdninger og adfærd over for FIT-screening.
|
|
Aktiv komparator: Tekstbaseret demografisk konkordant - hvid
Deltagerne modtog information om kolorektal kræftscreening ved hjælp af en tekstbaseret meddelelse, der matchede deres selvrapporterede demografi.
|
Interventionen er præcisionsmeddelelser skræddersyet til målgrupper gennem udvikling og evaluering af kulturfølsomme, interaktive beskeder om CRC-screening leveret ved hjælp af VHT.
Undersøgelsen vil undersøge, om interaktive, skræddersyede budskaber bidrager til en samlet forbedring af viden om CRC og screeningsmuligheder ved at fremkalde positive holdninger og adfærd over for FIT-screening.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intention om at tale med læge om screening af kolorektal kræft
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Mål: intention om at tale med læge om screening af kolorektal kræft. Konstruktion: Adfærdsmæssig intention om at kommunikere vare: Den virtuelle aftale fik mig til at diskutere indstillinger for coloncancer med min læge. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = uenig med 5 = meget enig). Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer en lavere intention om at tale med en sundhedspersonale om screening af kolorektal kræft. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer en høj intention om at tale med en sundhedspersonale om screening af kolorektal kræft. Ingen underskalaer |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Intention om at screene for kolorektal kræft
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Mål: Intention om at screene efter kolorektal kræftartikel: Jeg vil blive screenet for kolorektal kræft. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = uenig med 5 = meget enig). Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer en lavere intention om at blive screenet for kolorektal kræft. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer en højere intention om at blive screenet for kolorektal kræft. Konstruktion: Adfærdsmæssig intention om at screene ingen underskalaer |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Intention om at tale om screening med pasform
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Mål: intention om at tale om screening med Fit -varen: Jeg vil tale med min sundhedsudbyder om screening af tyktarmskræft med FIT. Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = uenig med 5 = meget enig). Gennemsnitlige scoringer tættere på 1 indikerer en lavere intention om at screene med pasform. Gennemsnitlige scoringer tættere på 5 indikerer en høj intention om at screene med pasform. Konstruktion: Adfærdsmæssig intention om at screene uden nogen underskalaer |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Intention om at anbefale Intervention (Alex)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Mål: Intention om at anbefale Intervention (Alex) -emne: Forestil dig, at du har modtaget et link til Alex fra din sundhedsudbyder. Vil du dele det ved at sende linket til nogen? Skala: 5-punkts Likert-skala (1 = uenig med 5 = meget enig). Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer en lavere intention om at anbefale Alex. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer en høj intention om at anbefale Alex. Konstruktion: Adfærdsmæssig intention om at anbefale Alex ingen underskalaer |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Kilde troværdighed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Måle: Konstruktion: Kilde troværdighed Skala Beskrivelse: En 18-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = er stærkt uenig i 5 = meget enig). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer, at information fra Alex blev opfattet som ikke troværdige. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 angiver, at de oplysninger, som Alex leverede, blev opfattet som meget troværdige. Ingen underskalaer. Skalaen inkluderer følgende elementer:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Argumentstyrke
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Argumentstyrke; Beskrivelse: Argument Strength er en 9-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af styrken af argumentet om screening af tyktarmskræft. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer, at Alex's argument om screening af tyktarmskræft blev opfattet som ikke stærk. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer, at Alex's argument om screening af tyktarmskræft blev opfattet som meget stærk. Ingen underskalaer.
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Homofil
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: internt homofili Skala: En 8-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af deres lighed med Alex's egenskaber. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer, at deltagerne opfatter stærk forskellighed over for Alexs egenskaber. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer, at deltagerne opfatter stærk lighed med Alexs egenskaber. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Anvendelighed af app
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: brugervenlighed af app; Beskrivelse: Brugervenlighed er en 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = meget enig). Denne skala måler deltagernes oplevelse ved hjælp af Alex -appen. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer en negativ oplevelse ved hjælp af Alex -appen. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer en positiv oplevelse ved hjælp af Alex -appen. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Opfattet sværhedsgrad
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: opfattet sværhedsgrad; Beskrivelse: En 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af sandsynligheden for at udvikle tyktarmskræft på et tidspunkt i deres liv. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav sværhedsgrad, mens gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj sværhedsgrad. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Oplevet modtagelighed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Oplevet følsomhed Beskrivelse: Oplevet følsomhed er en 4-vart-unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = meget enig), der vurderer deltagernes opfattelse af at være modtagelig for at udvikle tyktarmskræft på et tidspunkt i deres liv. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav følsomhed, mens gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj følsomhed. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Responseffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Responseffektivitet Beskrivelse: En 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) målte deltagernes opfattelse af effektiviteten af fit-screening til påvisning og forebyggelse af tyktarmskræft. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav opfattet effektivitet, mens gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj opfattet effektivitet. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Selveffektivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Selveffektivitet Beskrivelse: En 12-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes tillid til at afslutte fit-screening eller en koloskopi. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav selveffektivitet, mens scoringer nær 5 indikerer høj selveffektivitet. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Opfattede barrierer
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Opfattede barrierer Beskrivelse: En Unidimensional 5-punkts Likert-skala på 6 punkter (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) vurderede deltagernes opfattede hindringer for at gennemgå pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer tættere på 1 indikerer færre opfattede barrierer. Gennemsnitlige scoringer tættere på 5 indikerer mere opfattede barrierer. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Opfattede fordele
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Opfattede fordele Beskrivelse: En 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) målte deltagernes opfattelse af fordelene ved fit-screening. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lave opfattede fordele. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høje opfattede fordele. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Sammenlignende risikofeedback
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Comparative Risk Feedback Beskrivelse: En ensartet foranstaltning af en enkelt vare, der vurderer deltagernes opfattede risiko for at udvikle tyktarmskræft sammenlignet med andre på en 7-punkts Likert-skala. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav opfattet komparativ risiko. Gennemsnitlige scoringer nær 7 indikerer en høj opfattet risiko for at udvikle tyktarmskræft sammenlignet med andre. Punkt: 1. Sammenlignet med den gennemsnitlige person din alder, køn og race, hvordan ville du bedømme dine chancer for at udvikle tyktarmskræft i dit liv? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Overbelastning af kræftinformation
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Overbelastning af kræftinformation: En 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af mængden og klarheden af kræftrelateret information. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lavere overbelastning. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer højere overbelastning. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Oplevet meddelelsesrelevans
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Oplevet meddelelsesrelevans Beskrivelse: En 6-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af, hvor relevant og personlig sundhedsmeddelelse føltes for dem. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav relevans. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj relevans. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Tillid til læge
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Tillid til lægebeskrivelse: En 11-punkts 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af læge. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav tillid, mens scoringer nær 5 indikerer høj tillid. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Patient-udbyderkommunikation
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Patient-Provider Communication Beskrivelse: En 5-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = stærkt enig) Måling af deltagernes opfattelse af, hvor godt deres læge kommunikerer med dem. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer dårlig kommunikation. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer god kommunikation. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Patientens generelle sundhed
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Patientens generelle sundhedsbeskrivelse: En 3-punkts unidimensionel foranstaltning, der vurderer deltagernes generelle sundheds- og smerteliveauer på 5-punkts Likert-skalaer. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lavt generelt helbred. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj generel sundhed. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Sundhedskompetence (eheals)
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Sundhedskompetence (EHEALS) Beskrivelse: En 8-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = meget enig), der måler deltagernes tillid til at bruge internettet til sundhedsrelateret information. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav sundhedskompetence. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj sundhedskompetence. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Interpersonel afstand
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Interpersonel afstand Beskrivelse: En 4-punkts unidimensionel 5-punkts Likert-skala (1 = stærkt uenig/5 = er meget enig), der måler deltagernes opfattelse af det virtuelle menneskes tilstedeværelse. Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lav opfattet tilstedeværelse. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer høj opfattet tilstedeværelse. Ingen underskalaer. Genstande:
|
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - SAD
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - SAD Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til tristhed over for pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer nær 1 indikerer lidt til ingen følelser af tristhed med hensyn til pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer stærke følelser af tristhed med hensyn til pasningscreening. Punkt: 1. hvor meget tristhed ville du føle, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - Bekymret
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - Bekymret Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til bekymring over for pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer lidt til ingen følelser af bekymring over pasformet screening. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer stærke følelser af bekymring over pasformet screening. Punkt: 1. Hvor meget bekymret ville du have det, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - lettet
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT)-lettet beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til lettelse over for pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer lidt til ingen følelser af lettelse med hensyn til pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer stærke følelser af lettelse med hensyn til pasningscreening. Punkt: 1. Hvor lettet ville du have det, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - anspændt
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - anspændt Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til tensitet mod pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer lidt til ingen følelser af udfølsomhed med hensyn til pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer stærke følelser af træk vedrørende pasningscreening. Punkt: 1. Hvor anspændt ville du føle, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - ængstelig
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - ængstelig Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til angst mod pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer ringe eller ingen følelser af ængstelse med hensyn til pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer nær 5 indikerer stærke følelser af ængstelse med hensyn til pasningscreening. Punkt: 1. Hvor ængstelig ville du føle dig, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - CALM
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - CALM Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger til ro over for pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer lidt til ingen følelser af ro med hensyn til pasform -screening. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer stærke følelser af ro med hensyn til pasningscreening. Punkt: 1. Hvor rolig ville du have det, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
|
Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - bange
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Konstruktion: Holdninger til fækal immunokemisk test (FIT) - bange Beskrivelse: Vi målte deltagerens følelsesmæssige holdninger af frygt over for pasform ved hjælp af enkeltemner på en 5-punkts Likert-skala (1 = slet ikke, 5 = meget). Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 1 indikerer lidt til ingen følelser af frygt for pasningscreening. Gennemsnitlige scoringer i nærheden af 5 indikerer stærke følelser af frygt for pasningscreening. Punkt: 1. Hvor bange ville du føle dig, hvis en læge bad dig om at blive screenet for tyktarmskræft ved hjælp af FIT? |
Umiddelbart efter interventionen, op til 1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- OCR19177 (Anden identifikator: UF OnCore)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Colo-rektal cancer
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
East Kent Hospitals University NHS Foundation TrustAfsluttetColo-rektal kirurgiDet Forenede Kongerige
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuKoloskopi | Colo-rektale polypper
-
Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e...Istituto Oncologico Romagnolo (IOR)RekrutteringColo-rektal cancerItalien
-
University of Roma La SapienzaAfsluttetColo-rektal anastomose dehiscens
-
Chinese University of Hong KongUkendt
-
Universitätsmedizin MannheimAfsluttetColo-kolon anastomose | Ileo-koloniske AnastomoserTyskland
Kliniske forsøg med besked leveret via virtuel teknologi
-
St. Jude Children's Research HospitalRekrutteringHjerne svulstForenede Stater
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetBørn | Præoperativ pleje | Hjerteabnormiteter | Pædiatrisk sygepleje | AnimationTyrkiet (Türkiye)
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityAktiv, ikke rekrutterendePræoperativ angst | Virtual reality | Postoperativ smertebehandling | Postoperativ søvnTyrkiet (Türkiye)
-
Istinye UniversityAfsluttetFedme & Overvægt | Fod- og ankellidelserTyrkiet (Türkiye)
-
Universidad de ZaragozaAfsluttet
-
Spaulding Rehabilitation HospitalAfsluttet
-
Suez UniversityAfsluttetOverlevere af kronisk slagtilfælde med plegisk hånd | Overlevende af kronisk slagtilfældeEgypten
-
University of PadovaAfsluttetDepression | Livskvalitet | Angst | Stress, følelsesmæssig | HåndteringsevneItalien
-
Heart and Brain Research Group, GermanyRekrutteringPostoperativt delirium | Postoperativ kognitiv dysfunktion | Præoperativ stressTyskland
-
University Hospital, Strasbourg, FranceIkke rekrutterer endnu