- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03867409
Lo studio sulla vita sana degli Stati Uniti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo principale dello studio è ridurre la morbilità e la mortalità del cancro colorettale (CRC) aumentando i tassi di screening CRC tra la comunità di pazienti a rischio e ridurre le disparità razziali e geografiche (rurali vs. urbane) nello screening CRC e nei tassi di mortalità. Per raggiungere questo obiettivo a lungo termine, questo studio mira a sviluppare e testare messaggi di precisione su misura per il pubblico target attraverso lo sviluppo e la valutazione di messaggi interattivi culturalmente sensibili sullo screening CRC forniti utilizzando VHT. Lo studio esaminerà se i messaggi interattivi e personalizzati contribuiscono a un miglioramento generale della conoscenza del CRC e delle opzioni di screening suscitando atteggiamenti e comportamenti positivi nei confronti dello screening FIT.
Ad oggi, non esiste nessun altro studio che abbia cercato di associare strategie di messaggio specifiche e screening del cancro del colon-retto con un'enfasi sulla concordanza e sulla modalità razziale. In quanto tali, i ricercatori sperano di gettare nuova luce su come, in qualità di comunicatori sanitari, coinvolgere con maggior successo il pubblico target per cambiare atteggiamenti e/o comportamenti verso lo screening per il cancro del colon-retto.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32611
- University of Florida
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- risiedono negli Stati Uniti ma al di fuori della Florida
- parlare inglese
- sono di origine razziale nera o bianca.
- sono fuori dalle linee guida per lo screening del cancro del colon-retto (> 10 anni per la colonscopia, > 3 anni per Cologuard, > 1 anno per il test immunochimico fecale)
Criteri di esclusione:
- non soddisfa i criteri di cui sopra
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Virtuale umano (VH) demograficamente concordante - nero
I partecipanti hanno ricevuto informazioni sullo screening del cancro del colon-retto utilizzando un essere umano virtuale che corrispondeva ai loro dati demografici auto-segnalati.
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L'intervento è un messaggio di precisione su misura per il pubblico target attraverso lo sviluppo e la valutazione di messaggi interattivi culturalmente sensibili sullo screening CRC forniti utilizzando VHT.
Lo studio esaminerà se i messaggi interattivi e personalizzati contribuiscono a un miglioramento generale della conoscenza del CRC e delle opzioni di screening suscitando atteggiamenti e comportamenti positivi nei confronti dello screening FIT.
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Sperimentale: Virtuale umano (VH) demograficamente concordante - bianco
I partecipanti hanno ricevuto informazioni sullo screening del cancro del colon-retto utilizzando un essere umano virtuale che corrispondeva ai loro dati demografici auto-segnalati.
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L'intervento è un messaggio di precisione su misura per il pubblico target attraverso lo sviluppo e la valutazione di messaggi interattivi culturalmente sensibili sullo screening CRC forniti utilizzando VHT.
Lo studio esaminerà se i messaggi interattivi e personalizzati contribuiscono a un miglioramento generale della conoscenza del CRC e delle opzioni di screening suscitando atteggiamenti e comportamenti positivi nei confronti dello screening FIT.
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Comparatore attivo: Basato sul testo demograficamente concordante - nero
I partecipanti hanno ricevuto informazioni sullo screening del cancro del colon-retto utilizzando un messaggio basato sul testo che corrispondeva ai loro dati demografici auto-segnalati.
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L'intervento è un messaggio di precisione su misura per il pubblico target attraverso lo sviluppo e la valutazione di messaggi interattivi culturalmente sensibili sullo screening CRC forniti utilizzando VHT.
Lo studio esaminerà se i messaggi interattivi e personalizzati contribuiscono a un miglioramento generale della conoscenza del CRC e delle opzioni di screening suscitando atteggiamenti e comportamenti positivi nei confronti dello screening FIT.
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Comparatore attivo: Basato sul testo demograficamente concordante - bianco
I partecipanti hanno ricevuto informazioni sullo screening del cancro del colon-retto utilizzando un messaggio basato sul testo che corrispondeva ai loro dati demografici auto-segnalati.
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L'intervento è un messaggio di precisione su misura per il pubblico target attraverso lo sviluppo e la valutazione di messaggi interattivi culturalmente sensibili sullo screening CRC forniti utilizzando VHT.
Lo studio esaminerà se i messaggi interattivi e personalizzati contribuiscono a un miglioramento generale della conoscenza del CRC e delle opzioni di screening suscitando atteggiamenti e comportamenti positivi nei confronti dello screening FIT.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intenzione di parlare con il medico dello screening del cancro del colon -retto
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Misura: intenzione di parlare con il medico dello screening del cancro del colon -retto. Costrutto: intenzione comportamentale per comunicare l'articolo: l'appuntamento virtuale mi ha fatto venire voglia di discutere le opzioni di screening del cancro del colon con il mio medico. Scala: scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi medi vicino a 1 indicano un'intenzione inferiore di parlare con un operatore sanitario dello screening del cancro del colon -retto. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'alta intenzione di parlare con un operatore sanitario dello screening del cancro del colon -retto. Nessuna sottoscala |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Intenzione di screening per il cancro del colon -retto
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Misura: intenzione di screening per il cancro del colon -retto Articolo: voglio essere sottoposto a screening per il cancro del colon -retto. Scala: scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi medi vicino a 1 indicano un'intenzione inferiore per essere sottoposti a screening per il cancro del colon -retto. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'intenzione più elevata di essere sottoposti a screening per il cancro del colon -retto. Costrutto: intenzione comportamentale per lo screening delle sottoscale |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Intenzione di parlare di screening con idoneo
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Misura: intenzione di parlare di screening con oggetto adatto: parlerò con il mio operatore sanitario dello screening del cancro del colon con Fit. Scala: scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi medi più vicini a 1 indicano un'intenzione inferiore per lo screening con l'adattamento. I punteggi medi più vicini a 5 indicano un'alta intenzione per lo screening con l'adattamento. Costrutto: intenzione comportamentale per lo screening con fit senza sottoscale |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Intenzione di raccomandare l'intervento (Alex)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Misura: intenzione di raccomandare Intervention (Alex) Articolo: Immagina di aver ricevuto un link ad Alex dal tuo medico. Ti piacerebbe condividerlo inviando il link a qualcuno? Scala: scala Likert a 5 punti (1 = fortemente in disaccordo a 5 = fortemente d'accordo). I punteggi medi vicino a 1 indicano un'intenzione inferiore di raccomandare Alex. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'alta intenzione di raccomandare Alex. Costrutto: intenzione comportamentale per raccomandare Alex No sottoscale |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Credibilità della fonte
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Misura: Costrutto: credibilità della fonte Descrizione della scala: una scala Likert a 5 punti unidimensionali di 18 elementi (1 = fortemente in disaccordo con 5 = fortemente d'accordo). I punteggi medi vicino a 1 indicano che le informazioni fornite da Alex erano percepite come non credibili. I punteggi medi vicino a 5 indicano che le informazioni fornite da Alex sono state percepite come altamente credibili. Nessuna sottoscala. La scala include i seguenti elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Forza argomentazione
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: forza dell'argomento; Descrizione: la forza dell'argomento è una scala Likert a 5 punti unidimensionali di 9 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurare le percezioni dei partecipanti sulla forza dell'argomento sullo screening del cancro del colon. I punteggi medi vicino a 1 indicano che l'argomento di Alex sullo screening del cancro del colon era percepita come non forte. I punteggi medi vicino a 5 indicano che l'argomento di Alex sullo screening del cancro del colon è stata percepita come molto forte. Nessuna sottoscala.
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Omofilia
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: omofilia interna Scala: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 8 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurazione delle percezioni dei partecipanti sulla loro somiglianza con le caratteristiche di Alex. I punteggi medi vicino a 1 indicano che i partecipanti percepiscono una forte dissomiglianza alle caratteristiche di Alex. I punteggi medi vicino a 5 indicano che i partecipanti percepiscono una forte somiglianza con le caratteristiche di Alex. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Usabilità dell'app
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: usabilità dell'app; Descrizione: L'usabilità è una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo). Questa scala misura l'esperienza dei partecipanti utilizzando l'app Alex. I punteggi medi vicino a 1 indicano un'esperienza negativa usando l'app Alex. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'esperienza positiva utilizzando l'app Alex. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Gravità percepita
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: gravità percepita; Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurare le percezioni dei partecipanti in merito alla probabilità di sviluppare il cancro del colon ad un certo punto della loro vita. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa gravità, mentre i punteggi medi vicino a 5 indicano un'elevata gravità. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Suscettibilità percepita
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Suscettibilità percepita Descrizione: la suscettibilità percepita è una scala di Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) alla valutazione delle percezioni dei partecipanti per essere suscettibili allo sviluppo del cancro del colon ad un certo punto della loro vita. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa suscettibilità, mentre i punteggi medi vicino a 5 indicano un'alta suscettibilità. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Efficacia della risposta
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Efficacia della risposta Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Percezioni dei partecipanti misurate sull'efficacia dello screening dell'adattamento nel rilevare e prevenire il cancro del colon. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa efficacia percepita, mentre i punteggi medi vicino a 5 indicano un'elevata efficacia percepita. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Autoefficacia
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: autoefficacia Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionale a 12 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurare la fiducia dei partecipanti nel completare lo screening in forma o una colonscopia. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa autoefficacia, mentre i punteggi vicino a 5 indicano un'elevata autoefficacia. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Barriere percepite
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Barriere percepite Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 6 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Valutati gli ostacoli percepiti dai partecipanti per subire uno screening in forma. I punteggi medi più vicini a 1 indicano meno barriere percepite. I punteggi medi più vicini a 5 indicano più barriere percepite. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Benefici percepiti
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Descrizione dei benefici percepiti: una scala Likert a 5 punti unidimensionale a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Percezioni dei partecipanti misurate sui benefici dello screening adatto. I punteggi medi vicino a 1 indicano bassi benefici percepiti. I punteggi medi vicino a 5 indicano alti benefici percepiti. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Feedback comparativo del rischio
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Feedback di rischio comparativo Descrizione: una misura unidimensionale mono-elevata che valuta il rischio percepito dei partecipanti di sviluppare il cancro del colon rispetto ad altri su una scala Likert a 7 punti. I punteggi medi vicino a 1 indicano un basso rischio comparativo percepito. I punteggi medi vicino a 7 indicano un alto rischio percepito di sviluppare il cancro del colon rispetto ad altri. Articolo: 1. Rispetto alla persona media della tua età, sesso e razza, come valuteresti le tue possibilità di sviluppare il cancro del colon nella tua vita? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Sovraccarico di informazioni sul cancro
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Overload Informazioni sul cancro Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurazione delle percezioni dei partecipanti in merito alla quantità e alla chiarezza delle informazioni sul cancro. I punteggi medi vicino a 1 indicano un sovraccarico inferiore. I punteggi medi vicino a 5 indicano un sovraccarico più elevato. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Rilevanza del messaggio percepito
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: percepita Messaggio percepente Descrizione: una scala di Likert a 5 punti unidimensionali a 6 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurazione delle percezioni dei partecipanti su come il messaggio di salute pertinente e personalizzato si è sentito. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa rilevanza. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'elevata rilevanza. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Fiducia nel medico
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Trust in Physician Descrizione: una scala Likert a 5 punti a 11 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurazione del medico. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa fiducia, mentre i punteggi vicino a 5 indicano un'alta fiducia. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Comunicazione del paziente-fornitore
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Comunicazione del paziente-fornitore Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 5 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurare le percezioni dei partecipanti su come il loro medico comunica con loro. I punteggi medi vicino a 1 indicano una scarsa comunicazione. I punteggi medi vicino a 5 indicano una buona comunicazione. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Salute generale del paziente
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Descrizione generale della salute del paziente: una misura unidimensionale in 3 elementi che valuta i livelli complessivi di salute e dolore dei partecipanti su scale Likert a 5 punti. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa salute generale. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'elevata salute generale. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Alfabetizzazione sanitaria (Eheals)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Alfabetizzazione sanitaria (EHEALS) Descrizione: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 8 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) Misurare la fiducia dei partecipanti nell'uso di Internet per le informazioni relative alla salute. I punteggi medi vicino a 1 indicano l'alfabetizzazione a bassa salute. I punteggi medi vicino a 5 indicano alfabetizzazione ad alta salute. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Distanza interpersonale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: Descrizione della distanza interpersonale: una scala Likert a 5 punti unidimensionali a 4 elementi (1 = fortemente in disaccordo/5 = fortemente d'accordo) che misura le percezioni dei partecipanti sulla presenza dell'uomo virtuale. I punteggi medi vicino a 1 indicano una bassa presenza percepita. I punteggi medi vicino a 5 indicano un'elevata presenza percepita. Nessuna sottoscala. Elementi:
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Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - SAD
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - SAD Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi della tristezza dei partecipanti verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di tristezza per quanto riguarda lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di tristezza per quanto riguarda lo screening in forma. Articolo: 1. Quanta tristezza proveresti se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - Preoccupato
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi del partecipante di preoccupazione verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessuna sensazione di preoccupazione per lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di preoccupazione per lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto preoccuparti se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT)-Descrizione sollevata: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi del sollievo del partecipante verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di sollievo per quanto riguarda lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di sollievo per quanto riguarda lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto ti sentiresti sollevato se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini verso il test immunochimico fecale (FIT) - Tensa
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi dei partecipanti alla tesità verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di tensione per quanto riguarda lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di tensione per quanto riguarda lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto tempo ti sentiresti se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - ansioso
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - Ansioso Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi del partecipante all'ansia verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di ansia per lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di ansia per lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto ti sentiresti ansioso se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - CALM
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - CALM Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi della calma dei partecipanti verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di calma per quanto riguarda lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di calma per lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto calmo ti sentiresti se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando in forma? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Attitudini nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - Paura
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Costrutto: atteggiamenti nei confronti del test immunochimico fecale (FIT) - Paura Descrizione: abbiamo misurato gli atteggiamenti emotivi della paura del partecipante verso l'adattamento usando singoli elementi su una scala Likert a 5 punti (1 = per niente, 5 = molto). I punteggi medi vicino a 1 indicano poco o nessun sentimento di paura per quanto riguarda lo screening in forma. I punteggi medi vicino a 5 indicano forti sentimenti di paura per quanto riguarda lo screening in forma. Articolo: 1. Quanto paura ti sentiresti se un medico ti chiedesse di essere sottoposto a screening per il cancro del colon usando Fit? |
Immediatamente dopo l'intervento, fino a 1 ora
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- OCR19177 (Altro identificatore: UF OnCore)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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