- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03867409
Badanie zdrowego trybu życia w Stanach Zjednoczonych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Głównym celem badania jest zmniejszenie zachorowalności i śmiertelności na raka jelita grubego (CRC) poprzez zwiększenie wskaźników badań przesiewowych w kierunku CRC wśród zagrożonych społeczności pacjentów oraz zmniejszenie różnic rasowych i geograficznych (wiejskie i miejskie) w badaniach przesiewowych i śmiertelności w kierunku CRC. Aby osiągnąć ten długoterminowy cel, niniejsze badanie ma na celu opracowanie i przetestowanie precyzyjnych komunikatów dostosowanych do docelowych odbiorców poprzez opracowanie i ocenę kulturowo wrażliwych, interaktywnych komunikatów o badaniach przesiewowych CRC dostarczanych za pomocą VHT. Badanie ma na celu zbadanie, czy interaktywne, dostosowane komunikaty przyczyniają się do ogólnego zwiększenia wiedzy na temat CRC i opcji badań przesiewowych poprzez wywoływanie pozytywnych postaw i zachowań wobec badań przesiewowych FIT.
Do tej pory nie ma innego badania, które skupiałoby się na strategiach przekazywania wiadomości specyficznych dla partnerów i badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego z naciskiem na zgodność i modalność rasową. W związku z tym naukowcy mają nadzieję rzucić nowe światło na to, w jaki sposób, jako komunikatorzy zdrowotni, skuteczniej angażować odbiorców docelowych w celu zmiany postaw i / lub zachowań w zakresie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611
- University of Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieszkają w Stanach Zjednoczonych, ale poza Florydą
- mówić po angielsku
- są rasy czarnej lub białej.
- nie mieszczą się w wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego (> 10 lat w przypadku kolonoskopii, > 3 lat w przypadku Cologuard, > 1 roku w przypadku testu immunochemicznego w kale)
Kryteria wyłączenia:
- nie spełnia powyższych kryteriów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wirtualny ludzki (VH) Demograficznie zgodny - czarny
Uczestnicy otrzymywali informacje o przesiewach do raka jelita grubego za pomocą wirtualnego człowieka, który pasował do ich zgłoszonych przez siebie demografii.
|
Interwencja polega na precyzyjnym przekazywaniu wiadomości dostosowanych do docelowych odbiorców poprzez opracowanie i ocenę wrażliwych kulturowo, interaktywnych wiadomości na temat badań przesiewowych CRC, dostarczanych za pomocą VHT.
Badanie ma na celu zbadanie, czy interaktywne, dostosowane komunikaty przyczyniają się do ogólnego zwiększenia wiedzy na temat CRC i opcji badań przesiewowych poprzez wywoływanie pozytywnych postaw i zachowań wobec badań przesiewowych FIT.
|
|
Eksperymentalny: Wirtualny ludzki (VH) Demograficznie zgodny - biały
Uczestnicy otrzymywali informacje o przesiewach do raka jelita grubego za pomocą wirtualnego człowieka, który pasował do ich zgłoszonych przez siebie demografii.
|
Interwencja polega na precyzyjnym przekazywaniu wiadomości dostosowanych do docelowych odbiorców poprzez opracowanie i ocenę wrażliwych kulturowo, interaktywnych wiadomości na temat badań przesiewowych CRC, dostarczanych za pomocą VHT.
Badanie ma na celu zbadanie, czy interaktywne, dostosowane komunikaty przyczyniają się do ogólnego zwiększenia wiedzy na temat CRC i opcji badań przesiewowych poprzez wywoływanie pozytywnych postaw i zachowań wobec badań przesiewowych FIT.
|
|
Aktywny komparator: Tekstowe demograficznie zgodne - czarne
Uczestnicy otrzymywali informacje o przesiewach raka jelita grubego za pomocą wiadomości tekstowej, która pasowała do ich zgłoszonych przez siebie danych demograficznych.
|
Interwencja polega na precyzyjnym przekazywaniu wiadomości dostosowanych do docelowych odbiorców poprzez opracowanie i ocenę wrażliwych kulturowo, interaktywnych wiadomości na temat badań przesiewowych CRC, dostarczanych za pomocą VHT.
Badanie ma na celu zbadanie, czy interaktywne, dostosowane komunikaty przyczyniają się do ogólnego zwiększenia wiedzy na temat CRC i opcji badań przesiewowych poprzez wywoływanie pozytywnych postaw i zachowań wobec badań przesiewowych FIT.
|
|
Aktywny komparator: Tekstowe demograficznie zgodne - biały
Uczestnicy otrzymywali informacje o przesiewach raka jelita grubego za pomocą wiadomości tekstowej, która pasowała do ich zgłoszonych przez siebie danych demograficznych.
|
Interwencja polega na precyzyjnym przekazywaniu wiadomości dostosowanych do docelowych odbiorców poprzez opracowanie i ocenę wrażliwych kulturowo, interaktywnych wiadomości na temat badań przesiewowych CRC, dostarczanych za pomocą VHT.
Badanie ma na celu zbadanie, czy interaktywne, dostosowane komunikaty przyczyniają się do ogólnego zwiększenia wiedzy na temat CRC i opcji badań przesiewowych poprzez wywoływanie pozytywnych postaw i zachowań wobec badań przesiewowych FIT.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zamierzanie porozmawiać z lekarzem na temat badań przesiewowych raka jelita grubego
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Miara: Zamierzanie porozmawiać z lekarzem na temat badań przesiewowych raka jelita grubego. Konstrukt: Zamach behawioralny komunikacji: wirtualne spotkanie sprawiło, że chciałem omówić opcje badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego z moim lekarzem. Skala: 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niższy zamiar rozmowy z pracownikiem służby zdrowia na temat badań przesiewowych raka jelita grubego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na duży zamiar rozmowy z pracownikiem służby zdrowia na temat badań przesiewowych raka jelita grubego. Brak podskal |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Zamierzanie badań przesiewowych pod kątem raka jelita grubego
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Miarz: Zamierzanie przesiewowego pod kątem raka jelita grubego: Chcę być badany pod kątem raka jelita grubego. Skala: 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niższy zamiar przesiewowego pod kątem raka jelita grubego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wyższy zamiar przesiewowego pod kątem raka jelita grubego. Konstrukt: Zamierzanie behawioralne w celu sprawdzania podskal |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Zamiar mówienia o przesiewach z dopasowaniem
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Miara: Zamierzanie rozmowy o badaniu przesiewowym z przedmiotem dopasowania: Porozmawiam z moim dostawcą opieki zdrowotnej na temat badań przesiewowych raka jelita grubego z dopasowaniem. Skala: 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam). Średnie wyniki bliżej 1 wskazują na niższy zamiar ekranu z dopasowaniem. Średnie wyniki bliżej 5 wskazują na wysoki zamiar ekranu z dopasowaniem. Konstrukt: Zamierzanie behawioralne do ekranu bez dopasowania podskal |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Zamiar zalecania interwencji (Alex)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Miara: zamiar zalecania interwencji (Alex) Przedmiot: Wyobraź sobie, że otrzymałeś link do Alexa od swojego lekarza. Czy chciałbyś to udostępnić, wysyłając do kogoś link? Skala: 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niższy zamiar rekomendowania Alexa. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoki zamiar rekomendowania Alexa. Konstrukt: Zamierzanie behawioralne polecenie Alexa No podskal |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Wiarygodność źródła
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Mierzyć: Konstrukt: wiarygodność źródła Opis skali: 18-elementowa jednorazowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się z 5 = zdecydowanie się zgadzam). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują, że informacje dostarczone przez Alexa były postrzegane jako nie wiarygodne. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują, że informacje dostarczone przez Alexa były postrzegane jako wysoce wiarygodne. Brak podskal. Skala obejmuje następujące elementy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Siła argumentów
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukcja: siła argumentu; Opis: Siła argumentu jest 9-elementową jednorodną 5-punktową skalą Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) mierzenie postrzegania przez uczestników siły argumentu na temat badań przesiewowych raka jelita grubego. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują, że argument Alexa na temat badań przesiewowych raka jelita grubego był postrzegany jako nie silny. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują, że argument Alexa na temat badań przesiewowych raka jelita grubego był postrzegany jako bardzo silny. Brak podskal.
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Homofili
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukcja: wewnętrzna homofilia Skala: 8-elementowa jednowymiarowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) pomiar postrzegania przez uczestników ich podobieństwa do cech Alexa. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują, że uczestnicy postrzegają silną odmienność od cech Alexa. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują, że uczestnicy postrzegają silne podobieństwo do cech Alexa. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Użyteczność aplikacji
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: użyteczność aplikacji; Opis: Użyteczność jest 4-elementową jednoznaczną 5-punktową skalą Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie się zgadzam). Ta skala mierzy doświadczenie uczestników za pomocą aplikacji Alex. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na negatywne doświadczenie za pomocą aplikacji Alex. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na pozytywne doświadczenie za pomocą aplikacji Alex. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postrzegana ciężkość
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: postrzegana nasilenie; Opis: 4-elementowa jednorazowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) pomiar postrzegania uczestników dotyczących prawdopodobieństwa rozwoju raka okrężnicy w pewnym momencie życia. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie nasilenie, podczas gdy średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysokie nasilenie. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postrzegana podatność
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postrzegana podatność Opis: Postrzegana podatność jest 4-elementową jednorodną 5-punktową skalą Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) ocena postrzegania uczestników dotyczących podatności na rozwój raka okrężnicy w pewnym momencie ich życia. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niską podatność, podczas gdy średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoką podatność. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Skuteczność odpowiedzi
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Odpowiedź Skuteczność Opis: 4-elementowa jednowymiarowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadza/5 = zdecydowanie zgadza się) mierzyło postrzeganie przez uczestników skuteczności badań przesiewowych w wykrywaniu i zapobieganiu rakowi jelita grubego. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niską postrzeganą skuteczność, podczas gdy średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoką postrzeganą skuteczność. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Własna skuteczność
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Opis własnej skuteczności: 12-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) mierzenie zaufania uczestników do ukończenia badań przesiewowych lub kolonoskopii. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niską własną skuteczność, podczas gdy wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoką własną skuteczność. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postrzegane bariery
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postrzegane bariery Opis: 6-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) oceniane przez postrzegane przeszkody uczestników w zakresie badań przesiewowych. Średnie wyniki bliżej 1 wskazują na mniej postrzeganych barier. Średnie wyniki bliżej 5 wskazują na bardziej postrzegane bariery. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postrzegane korzyści
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postrzegane korzyści Opis: 4-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadzam się) Zmierzone postrzeganie przez uczestników korzyści płynących z przesiewu dopasowania. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie postrzegane korzyści. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysokie korzyści. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Porównawcza informacja zwrotna ryzyka
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Porównawcza informacja zwrotna z ryzyka Opis: Jednoczynnik jednoznaczny oceniający postrzegane przez uczestników ryzyko rozwoju raka jelita grubego w porównaniu z innymi w 7-punktowej skali Likerta. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie postrzegane ryzyko porównawcze. Średnie wyniki w pobliżu 7 wskazują na wysokie postrzegane ryzyko rozwoju raka jelita grubego w porównaniu z innymi. Przedmiot: 1. W porównaniu z przeciętną osobą w twoim wieku, płci i rasie, w jaki sposób oceniłbyś swoje szanse na rozwój raka jelita grubego w twoim życiu? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Przeciążenie informacji o raku
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Przeciążenie informacji o raku Opis: 4-elementowa jednorazowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) pomiar postrzegania uczestników dotyczących ilości i przejrzystości informacji związanych z rakiem. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niższe przeciążenie. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wyższe przeciążenie. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postrzegane znaczenie wiadomości
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: postrzegana wiadomość o znaczeniu opisu: 6-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadza/5 = zdecydowanie zgadzam się) pomiar postrzegania przez uczestników, jak istotne i spersonalizowane przekaz zdrowie. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie znaczenie. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na duże znaczenie. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Zaufaj lekarzowi
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Zaufanie w lekarzu Opis: 11-elementowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie się zgadzam) Pomiar zaufania lekarza. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie zaufanie, podczas gdy wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysokie zaufanie. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Komunikacja pacjentów-profesjonalnej
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Komunikacja pacjenta Opis: 5-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się) pomiar postrzegania przez uczestników, jak dobrze ich lekarz komunikuje się z nimi. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na słabą komunikację. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na dobrą komunikację. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Ogólne zdrowie pacjenta
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Ogólny Opis zdrowia pacjenta: 3-elementowy miara jednorazowa oceniająca ogólny poziom zdrowia i bólu uczestników na 5-punktowych skalach Likerta. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niskie ogólne zdrowie. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysokie ogólne zdrowie. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Umiejętność umiejętności zdrowotnych (eHeals)
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukcja: Umiejętność umiejętności zdrowotnych (eHeals) Opis: 8-elementowa jednorazowa 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadza/5 = zdecydowanie zgadzam się) mierzenie zaufania uczestników do korzystania z Internetu do informacji związanych ze zdrowiem. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niską umiejętność umiejętności zdrowotnych. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoką umiejętność umiejętności zdrowotnych. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Odległość interpersonalna
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Interpersonalny Opis odległości: 4-elementowa jednoznaczna 5-punktowa skala Likerta (1 = zdecydowanie się nie zgadzam/5 = zdecydowanie zgadza się), że mierzy postrzeganie obecności wirtualnego człowieka przez uczestników. Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niską postrzeganą obecność. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na wysoką postrzeganą obecność. Brak podskal. Rzeczy:
|
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawa wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - SAD
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - SAD Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy smutku uczestnika do dopasowania za pomocą pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden uczucie smutku w sprawie przesiewu sprawnego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne uczucie smutku w sprawie sprawozdania. Przedmiot: 1. Jak bardzo byłbyś smutek, gdyby lekarz poprosił cię o badanie raka jelita grubego za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - zmartwiony
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - zmartwiony Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy zmartwienia uczestnika w kierunku dopasowania za pomocą pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden poczucie obaw związanych z przeglądem sprawnego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne poczucie zmartwień dotyczących przeglądu sprawnego. Przedmiot: 1. Jak bardzo się martwisz, gdyby lekarz poprosił cię o badanie przesiewowego pod kątem raka okrężnicy za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - zwolniony
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT)-Uwolniony Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy Uczestnicy w stosunku do dopasowania przy użyciu pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo dużo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden poczucie ulgi w sprawie przesiewowej do przeglądu dopasowania. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne poczucie ulgi w zakresie badań przesiewowych. Przedmiot: 1. Jak odczuwasz ulgę, gdyby lekarz poprosił cię o badanie przesiewowe pod kątem raka jelita grubego za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - napięty
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - napięty Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy uczestnika w kierunku dopasowania za pomocą pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden poczucie napięcia w zakresie badań przesiewowych. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne poczucie napięcia w zakresie badań przesiewowych. Przedmiot: 1. Jak napięty byłbyś, gdyby lekarz poprosił cię o badanie przesiewowe pod kątem raka okrężnicy za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawa wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - niespokojna
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - niespokojny Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy niepokoju uczestnika wobec dopasowania przy użyciu pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden uczucie niepokoju w sprawie przesiewowych badań. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne uczucia niepokoju w sprawie testu przesiewowego. Przedmiot: 1. Jak niespokojny byłbyś, gdyby lekarz poprosił cię o badanie raka jelita grubego za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawa wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - spokojny
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - spokojny Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy spokoju uczestnika w kierunku dopasowania za pomocą pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują niewiele lub żaden poczucie spokoju w zakresie sprawnego przesiewowego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne poczucie spokoju w zakresie sprawnego przesiewowego. Przedmiot: 1. Jak spokojnie czujesz się, gdyby lekarz poprosił cię o badanie raka jelita grubego za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
|
Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - strach
Ramy czasowe: natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Konstrukt: Postawy wobec testu immunochemicznego kału (FIT) - strach Opis: Zmierzyliśmy emocjonalne postawy strachu uczestnika do dopasowania przy użyciu pojedynczych elementów w 5-punktowej skali Likerta (1 = wcale nie, 5 = bardzo). Średnie wyniki w pobliżu 1 wskazują na niewiele poczucia strachu w sprawie sprawnego przesiewowego. Średnie wyniki w pobliżu 5 wskazują na silne poczucie strachu w sprawie sprawnych badań przesiewowych. Przedmiot: 1. Jak się boisz, gdyby lekarz poprosił cię o badanie raka jelita grubego za pomocą dopasowania? |
natychmiast po interwencji, do 1 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Janice Krieger, PhD, Mayo Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201801473 -N
- 5R01CA207689-02 (Grant/umowa NIH USA)
- OCR19177 (Inny identyfikator: UF OnCore)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak jelita grubego
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone