Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt- og toleransevurdering av en injeksjonsbehandling for området rundt øynene

19. mars 2019 oppdatert av: Adele Sparavigna, Derming SRL

Effekt- og toleranseevaluering av en intradermal injeksjonsbehandling for området rundt øynene

Effekt- og toleranseevaluering av en intradermal injektiv HA og aminosyrebasert behandling for området rundt øynene

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det primære endepunktet for denne studien var å evaluere klinisk og ved hjelp av ikke-invasive instrumentelle målinger den estetiske ytelsen på området rundt øynene til "SUNEKOS® 200" injeksjonsbehandlingen. Nøyaktig tre mikroinjeksjoner med et intervall på 15 dager ble utført av en spesialisert hudlege ved bruk av periosteale og subepidermale injeksjonsteknikker, på området rundt øynene til kvinnelige frivillige med mørke ringer.

Et tilleggsmål med denne studien er å evaluere produkttoleransen til både etterforskeren og frivillige.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MI
      • Milano, MI, Italia, 20159
        • DERMING

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinnelig kjønn,
  • 30-65 år,
  • Mørke sirkler,
  • tilgjengelig og i stand til å returnere til studiestedet for de etterprosedyremessige oppfølgingsundersøkelsene;
  • godta å presentere ved hvert studiebesøk uten sminke;
  • akseptere å ikke endre vanene sine angående mat, fysisk aktivitet, bruk av sminke, kosmetikk for ansiktet og renseprodukter;
  • akseptere å ikke utsette ansiktet deres for sterk UV-bestråling (UV-økt eller solbading) under hele varigheten av studien, uten passende solbeskyttelse;
  • godtar å signere skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap;
  • amming;
  • røykere;
  • alkohol- eller narkotikamisbrukere;
  • personer som ikke er i overgangsalderen som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmidler for å unngå graviditet under studien;
  • personer som ikke er i overgangsalderen som ikke aksepterer å utføre graviditetstesten ved T0 (før 1. estetisk prosedyre) og ved T3i (1 måned etter 1. injeksjonsbehandling, før 3. estetisk prosedyre);
  • Kroppsmasseindeks (BMI) variasjon (± 1) i løpet av studieperioden;
  • utføre hudbehandlinger for estetisk korreksjon (biomaterialimplantater, ansiktsløftning, botox-injeksjoner, laser, kjemisk peeling) i løpet av 6 måneder før studiestart;
  • utføre permanent filler i fortiden;
  • endring i vanlige vaner med hensyn til mat, fysisk aktivitet, ansiktskosmetikk, rensing og bruk av sminke i løpet av måneden før testen;
  • følsomhet overfor testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes av etterforskeren under baseline-besøket);
  • forsøkspersoner hvis utilstrekkelig adhesjon til studieprotokollen er forutsigbar;
  • deltakelse i en lignende studie for øyeblikket eller i løpet av de siste 9 månedene.
  • Dermatitt;
  • tilstedeværelse av kutan sykdom på det testede området, som lesjoner, arr, misdannelser;
  • tilbakevendende ansikts/labial herpes;
  • klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, alvorlig rosacea, sklerodermi, lokale infeksjoner og alvorlig akne).
  • Diabetes;
  • endokrin sykdom;
  • leversykdom;
  • nyrelidelse;
  • hjertesykdom;
  • lungesykdom;
  • kreft;
  • nevrologisk eller psykologisk sykdom;
  • inflammatorisk/immunsuppressiv sykdom;
  • medikamentallergi.
  • Antikoagulantia og blodplatehemmere, antihistaminiske, tematiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressive, immundempende legemidler (med unntak av prevensjons- eller hormonell behandling som startet for mer enn 1 år siden);
  • bruk av medikamenter som kan påvirke testresultatene i etterforskerens mening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SUNEKOS ® 200
Den første intradermale behandlingen (T1i) med "Sunekos ® 200" ble utført under det basale besøket (T0), etter basale evalueringer planlagt av studieprosedyren, og deretter gjentatt 2 ganger til med et intervall på 15 dager (T2i og T3i)
Den intradermale injeksjonsprosedyren ble utført bilateralt, på området rundt øynene inkludert øyelokkene, ved bruk av periosteale og subepidermale injeksjonsteknikker. Denne injeksjonsprosedyren består av mikro-hvel på 0,2 ml like over periosteum og mikro-hval på 0,1 ml svært overfladisk, rett under epidermis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline av rynker grad rundt øynene
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Visuell poengsum av kråkeføtter, i henhold til en fotografisk referanseskala fra 0 (ingen rynker) til 7 (svært markerte rynker)
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Endre fra grunnlinjen av mørke sirkler karakter
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Visuell poengsum av mørke sirkler, i henhold til en fotografisk referanseskala fra 0 (fraværende) til 4 (veldig markert)
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Endring fra grunnlinjen for ruhetsprofilometriske parametere
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Kråkeføtter profilometriske parametere målt av Primos kompakte bærbare enhet (GFMesstechnik). Ra er gjennomsnittlig ruhet av den analyserte profilen, Rt er rynker totalt høy, Rv er rynker maksimal dybde.
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Endre fra grunnlinjen for kolorimetriske parametere for mørke sirkler
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Mørke sirkler kolorimetrisk målt med Chroma Meter CR-200®. L* representerer fargens lyshet, a* representerer den røde komponenten i fargen, b* representerer den mørke komponenten i fargen
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Endring fra baseline for spektrofotometrisk verdi
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Mørke sirkler spektrofotometrisk fargeverdi målt med et synlig UV-IR-spektrofotometer
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring fra fotografisk dokumentasjon
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
Fotografisk dokumentasjon av området rundt øynene
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

12. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

12. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2019

Sist bekreftet

1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E1518

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere