- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03881189
Effekt- og toleransevurdering av en injeksjonsbehandling for området rundt øynene
Effekt- og toleranseevaluering av en intradermal injeksjonsbehandling for området rundt øynene
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det primære endepunktet for denne studien var å evaluere klinisk og ved hjelp av ikke-invasive instrumentelle målinger den estetiske ytelsen på området rundt øynene til "SUNEKOS® 200" injeksjonsbehandlingen. Nøyaktig tre mikroinjeksjoner med et intervall på 15 dager ble utført av en spesialisert hudlege ved bruk av periosteale og subepidermale injeksjonsteknikker, på området rundt øynene til kvinnelige frivillige med mørke ringer.
Et tilleggsmål med denne studien er å evaluere produkttoleransen til både etterforskeren og frivillige.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
MI
-
Milano, MI, Italia, 20159
- DERMING
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelig kjønn,
- 30-65 år,
- Mørke sirkler,
- tilgjengelig og i stand til å returnere til studiestedet for de etterprosedyremessige oppfølgingsundersøkelsene;
- godta å presentere ved hvert studiebesøk uten sminke;
- akseptere å ikke endre vanene sine angående mat, fysisk aktivitet, bruk av sminke, kosmetikk for ansiktet og renseprodukter;
- akseptere å ikke utsette ansiktet deres for sterk UV-bestråling (UV-økt eller solbading) under hele varigheten av studien, uten passende solbeskyttelse;
- godtar å signere skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Svangerskap;
- amming;
- røykere;
- alkohol- eller narkotikamisbrukere;
- personer som ikke er i overgangsalderen som ikke bruker tilstrekkelige prevensjonsmidler for å unngå graviditet under studien;
- personer som ikke er i overgangsalderen som ikke aksepterer å utføre graviditetstesten ved T0 (før 1. estetisk prosedyre) og ved T3i (1 måned etter 1. injeksjonsbehandling, før 3. estetisk prosedyre);
- Kroppsmasseindeks (BMI) variasjon (± 1) i løpet av studieperioden;
- utføre hudbehandlinger for estetisk korreksjon (biomaterialimplantater, ansiktsløftning, botox-injeksjoner, laser, kjemisk peeling) i løpet av 6 måneder før studiestart;
- utføre permanent filler i fortiden;
- endring i vanlige vaner med hensyn til mat, fysisk aktivitet, ansiktskosmetikk, rensing og bruk av sminke i løpet av måneden før testen;
- følsomhet overfor testproduktet eller dets ingredienser (skal vurderes av etterforskeren under baseline-besøket);
- forsøkspersoner hvis utilstrekkelig adhesjon til studieprotokollen er forutsigbar;
- deltakelse i en lignende studie for øyeblikket eller i løpet av de siste 9 månedene.
- Dermatitt;
- tilstedeværelse av kutan sykdom på det testede området, som lesjoner, arr, misdannelser;
- tilbakevendende ansikts/labial herpes;
- klinisk og signifikant hudtilstand på testområdet (f.eks. aktivt eksem, psoriasis, alvorlig rosacea, sklerodermi, lokale infeksjoner og alvorlig akne).
- Diabetes;
- endokrin sykdom;
- leversykdom;
- nyrelidelse;
- hjertesykdom;
- lungesykdom;
- kreft;
- nevrologisk eller psykologisk sykdom;
- inflammatorisk/immunsuppressiv sykdom;
- medikamentallergi.
- Antikoagulantia og blodplatehemmere, antihistaminiske, tematiske og systemiske kortikosteroider, narkotiske, antidepressive, immundempende legemidler (med unntak av prevensjons- eller hormonell behandling som startet for mer enn 1 år siden);
- bruk av medikamenter som kan påvirke testresultatene i etterforskerens mening.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SUNEKOS ® 200
Den første intradermale behandlingen (T1i) med "Sunekos ® 200" ble utført under det basale besøket (T0), etter basale evalueringer planlagt av studieprosedyren, og deretter gjentatt 2 ganger til med et intervall på 15 dager (T2i og T3i)
|
Den intradermale injeksjonsprosedyren ble utført bilateralt, på området rundt øynene inkludert øyelokkene, ved bruk av periosteale og subepidermale injeksjonsteknikker.
Denne injeksjonsprosedyren består av mikro-hvel på 0,2 ml like over periosteum og mikro-hval på 0,1 ml svært overfladisk, rett under epidermis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline av rynker grad rundt øynene
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Visuell poengsum av kråkeføtter, i henhold til en fotografisk referanseskala fra 0 (ingen rynker) til 7 (svært markerte rynker)
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
|
Endre fra grunnlinjen av mørke sirkler karakter
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Visuell poengsum av mørke sirkler, i henhold til en fotografisk referanseskala fra 0 (fraværende) til 4 (veldig markert)
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
|
Endring fra grunnlinjen for ruhetsprofilometriske parametere
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Kråkeføtter profilometriske parametere målt av Primos kompakte bærbare enhet (GFMesstechnik).
Ra er gjennomsnittlig ruhet av den analyserte profilen, Rt er rynker totalt høy, Rv er rynker maksimal dybde.
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
|
Endre fra grunnlinjen for kolorimetriske parametere for mørke sirkler
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Mørke sirkler kolorimetrisk målt med Chroma Meter CR-200®.
L* representerer fargens lyshet, a* representerer den røde komponenten i fargen, b* representerer den mørke komponenten i fargen
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
|
Endring fra baseline for spektrofotometrisk verdi
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Mørke sirkler spektrofotometrisk fargeverdi målt med et synlig UV-IR-spektrofotometer
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
endring fra fotografisk dokumentasjon
Tidsramme: T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Fotografisk dokumentasjon av området rundt øynene
|
T0 (baseline), T3i+1 (1 dag etter 3. injeksjonsbehandling med Sunekos 200), T2M (etter 2 måneder), T3M (etter 3 måneder)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E1518
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .