Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка эффективности и переносимости инъекционного лечения области вокруг глаз

19 марта 2019 г. обновлено: Adele Sparavigna, Derming SRL

Оценка эффективности и переносимости внутрикожного инъекционного лечения области вокруг глаз

Оценка эффективности и переносимости внутрикожного инъекционного лечения области вокруг глаз на основе ГК и аминокислот

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичной конечной точкой этого исследования была клиническая оценка и с помощью неинвазивных инструментальных измерений эстетических результатов инъекционного лечения «SUNEKOS® 200» в области вокруг глаз. Ровно три сеанса микроинъекций с интервалом в 15 дней были проведены специализированным дерматологом с использованием периостальной и субэпидермальной техники инъекций в область вокруг глаз женщин-добровольцев с темными кругами.

Дополнительной целью данного исследования является оценка переносимости продукта как исследователем, так и добровольцами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женский пол,
  • 30-65 лет,
  • темные круги,
  • быть доступным и иметь возможность вернуться в исследовательский центр для постпроцедурных контрольных обследований;
  • согласие присутствовать на каждой ознакомительной поездке без макияжа;
  • согласие не менять своих привычек в отношении питания, физической активности, использования косметики, косметических и очищающих средств для лица;
  • согласие не подвергать лицо сильному УФ-облучению (УФ-сеанс или солнечные ванны) в течение всего периода исследования без соответствующей защиты от солнца;
  • согласие подписать форму информированного согласия

Критерий исключения:

  • Беременность;
  • лактация;
  • курильщики;
  • злоупотребляющие алкоголем или наркотиками;
  • субъекты, не находящиеся в менопаузе, которые не используют адекватные меры контрацепции, чтобы избежать беременности во время исследования;
  • субъекты, не находящиеся в менопаузе, которые не соглашаются на проведение теста на беременность в Т0 (до 1-й эстетической процедуры) и в Т3i (через 1 месяц после выполнения 1-й инъекционной процедуры, перед 3-й эстетической процедурой);
  • Изменение индекса массы тела (ИМТ) (± 1) в течение периода исследования;
  • проведение процедур эстетической коррекции кожи (имплантаты из биоматериалов, подтяжка лица, инъекции ботокса, лазер, химический пилинг) за 6 месяцев до начала исследования;
  • выполнение постоянного наполнителя в прошлом;
  • изменение привычных привычек в отношении еды, физической активности, использования косметических средств для лица, очищения и макияжа в течение месяца, предшествующего тесту;
  • чувствительность к тестируемому продукту или его ингредиентам (должна быть оценена исследователем во время исходного визита);
  • субъекты, чья недостаточная приверженность протоколу исследования предвидится;
  • участие в аналогичном исследовании в настоящее время или в течение предыдущих 9 месяцев.
  • Дерматит;
  • наличие кожных заболеваний на исследуемом участке в виде поражений, рубцов, пороков развития;
  • рецидивирующий лицевой/лабиальный герпес;
  • клиническое и значимое состояние кожи на исследуемом участке (например, активная экзема, псориаз, тяжелая форма розацеа, склеродермия, местные инфекции и тяжелые формы акне).
  • Сахарный диабет;
  • эндокринное заболевание;
  • печеночное расстройство;
  • почечное расстройство;
  • сердечное расстройство;
  • легочное заболевание;
  • рак;
  • неврологическое или психологическое заболевание;
  • воспалительное/иммуносупрессивное заболевание;
  • лекарственная аллергия.
  • Антикоагулянты и антиагреганты, антигистаминные, топические и системные кортикостероиды, наркотические, антидепрессивные, иммуносупрессивные средства (за исключением контрацептивного или гормонального лечения, начатого более 1 года назад);
  • употребление наркотических средств, способных, по мнению следователя, повлиять на результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: СУНЕКОС® 200
1-ю внутрикожную обработку (Т1и) препаратом «Сунэкос® 200» проводили во время базального визита (Т0), после запланированных методикой исследования базальных оценок, а затем повторяли еще 2 раза с интервалом 15 дней (Т2и и Т3и).
Процедура внутрикожной инъекции выполнялась с двух сторон, в область вокруг глаз, включая веки, с использованием техники периостальной и субэпидермальной инъекции. Эта инъекционная процедура состоит из микроволдырей объемом 0,2 мл непосредственно над надкостницей и микроволдырей объемом 0,1 мл очень поверхностно, прямо под эпидермисом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение степени морщин вокруг глаз по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Визуальная оценка гусиных лапок по эталонной фотографической шкале от 0 (морщин нет) до 7 (сильно выраженные морщины)
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Изменение по сравнению с исходным уровнем степени темных кругов
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Визуальная оценка степени темных кругов по эталонной фотографической шкале от 0 (отсутствует) до 4 (сильно выраженная)
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Изменение от исходного уровня профилометрических параметров шероховатости
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Профилометрические параметры «гусиных лапок», измеренные компактным портативным прибором Primos (GFMesstechnik). Ra – средняя шероховатость анализируемого профиля, Rt – сумма высоких морщин, Rv – максимальная глубина морщин.
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Изменение по сравнению с исходным уровнем колориметрических параметров темных кругов
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Колориметрическое измерение темных кругов с помощью Chroma Meter CR-200®. L* представляет светлоту цвета, a* представляет красную составляющую цвета, b* представляет темную составляющую цвета.
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Изменение по сравнению с исходным значением спектрофотометрического значения
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Спектрофотометрическое значение цвета темных кругов, измеренное спектрофотометром видимого-УФ-ИК-диапазона
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изменение фотодокументации
Временное ограничение: T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)
Фотодокументация области вокруг глаз
T0 (исходный уровень), T3i+1 (через 1 сутки после 3-й инъекции препарата Сунекос 200), T2M (через 2 мес), T3M (через 3 мес)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 марта 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2019 г.

Последняя проверка

1 марта 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E1518

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться