Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

French Cohort of Myocardial Infarction Evaluation (FRENCHIE)

20. juni 2025 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

I løpet av de siste to tiårene er det gjort betydelige fremskritt i behandlingen av akutt hjerteinfarkt (AMI), både i den akutte fasen og i overvåking utover sykehusfasen. Likevel er utviklingen av omsorgspraksis og deres innvirkning på mellom- og langtidsprognosen for pasienter innlagt på intensivavdelingen for akutt hjerteinfarkt relativt lite studert uttømmende.

Målet med denne studien er å vurdere profilen til AMI-pasienter, deres håndtering og oppfølging for å evaluere sammenhengen mellom disse faktorene og utfallene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

FRENCHIE-registeret er en fransk multisenter prospektiv observasjonsstudie. Alle kvalifiserte påfølgende pasienter innlagt innen 48 timer etter symptomdebut på en hjerte-ICU for et akutt hjerteinfarkt.

Dette sykehusregisteret vil bli knyttet til de nasjonale databasene, for å samle opp kliniske resultater og helsehjelpsforbruk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75018
        • Rekruttering
        • Hôpital Bichat, AP-HP
        • Hovedetterforsker:
          • Nicolas DANCHIN
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Påfølgende kvalifiserte (jf. kvalifikasjonskriterier) pasienter innlagt i en av de intensive koronaravdelingene som deltar i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hjerteinfarkt (IDM) innen 48 timer etter symptomdebut, karakterisert ved typisk økning eller fall av troponin (eller CPKMB) assosiert med minst ett av følgende elementer:
  • Symptomer forenlig med myokardiskemi
  • Utseende av patologiske Q-bølger
  • ST-T-endringer som er kompatible med myokardiskemi (ST-segmentheving eller depresjon, T-bølgeinversjon)
  • Skriftlig samtykke.
  • Dekket av fransk medisinsk forsikring ("Sécurité Sociale")

Ekskluderingskriterier:

  • Iatrogen MI definert som MI som oppstår innen 48 timer etter en terapeutisk prosedyre
  • AMI-diagnose ugyldiggjort til fordel for en annen diagnose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Hjerteinfarkt
Siden det er en observasjonsstudie er det ikke planlagt noen intervensjon. Det er imidlertid planlagt nestede kliniske intervensjonsforsøk der det vil bli gjort en spesifikk registrering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: Gjennom slutten av første sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 5 dager
Dødelighet på sykehus
Gjennom slutten av første sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 5 dager
Utfall på sykehus
Tidsramme: Gjennom slutten av første sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 5 dager
For å måle de store kardiovaskulære hendelsene på sykehuset: tilbakefall av AMI, myokard revaskularisering, hjerneslag
Gjennom slutten av første sykehusinnleggelse, i gjennomsnitt 5 dager
Lipopretein 1 evolusjon
Tidsramme: 9 måneder etter avsluttet første sykehusinnleggelse
For å evaluere plasmakonsentrasjoner av Lpa og dets dynamiske mønster under sykehusindeks og 3-9 måneder etter sykehusinnleggelse.
9 måneder etter avsluttet første sykehusinnleggelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulære utfall under oppfølging
Tidsramme: Inntil 20 år
Alle forårsaker død og kardiovaskulære hendelser, inkludert ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag, revaskularisering, sykehusinnleggelse for andre kardiovaskulære årsaker, inkludert blødning som fører til sykehusinnleggelse
Inntil 20 år
Ikke-kardiovaskulære utfall under oppfølging
Tidsramme: Inntil 20 år
Alle forårsaker død og ikke-kardiovaskulære hendelser som fører til sykehusinnleggelser
Inntil 20 år
Sammenheng mellom pasientprofil og dødelighet og kardiovaskulære sykelighetsutfall i henhold til ledelsen
Tidsramme: Inntil 20 år
Alle forårsaker død og kardiovaskulære hendelser, inkludert ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag, revaskularisering, sykehusinnleggelse for andre kardiovaskulære årsaker, inkludert blødning som fører til sykehusinnleggelse i henhold til pasientens ledelse
Inntil 20 år
Sammenheng mellom pasientprofil og dødelighet og ikke-kardiovaskulære sykelighetsutfall i henhold til ledelsen
Tidsramme: Inntil 20 år
Alle forårsaker død og ikke-kardiovaskulære hendelser som fører til sykehusinnleggelser i henhold til pasientens ledelse
Inntil 20 år
Orale komorbiditeter
Tidsramme: Inntil 20 år
Prevalens av oral patologi og dens sammenheng med tidlig, middels og langsiktig prognose og utfall
Inntil 20 år
Søvnforstyrrede pustekomorbiditeter
Tidsramme: Inntil 20 år
Å vurdere forekomsten av komorbiditeter med søvnforstyrrelser og sammenhengen med tidlig, middels og langsiktig prognose og utfall
Inntil 20 år
Evaluer behandlingsveien kombinert med pasientbehandlingspraksis etter et akutt hjerteinfarkt
Tidsramme: Inntil 20 år
Evaluer veien for pleie og pasientbehandlingspraksis etter et akutt hjerteinfarkt: refundert eller foreskrevet behandling, kombinert med antall besøk, biologiske og utførte tester
Inntil 20 år
Evaluer relevansen av European Society of Cardiology (ESC), American Heart Association/American College of Cardiology (AHA / ACC) retningslinjer for behandling av AMI-pasienter
Tidsramme: Inntil 20 år
Vurder relevansen av ESC, AHA/ACC-retningslinjer for behandling av AMI-pasienter
Inntil 20 år
Kostnadsnytte: inkrementelt (eller dekrementelt) kostnadsnytteforhold under oppfølging
Tidsramme: Inntil 20 år
Medisinske kostnader for indeksen sykehusinnleggelse og i oppfølgingsperioden vurderes ved hjelp av en kombinasjon av ressursbaserte og hendelsesbaserte metoder. Ressursutnyttelsen i sykehus er basert på diagnose og prosedyrekoder og liggetid.
Inntil 20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe Gabriel STEG, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

22. mars 2029

Studiet fullført (Antatt)

22. mars 2049

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

25. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere