Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens og belastning av bronkiektasi hos tuberkuløse pasienter

15. februar 2023 oppdatert av: Ahmad Shaddad, Assiut University
Bronkiektasi ble beskrevet på begynnelsen av 1800-tallet av Laennec. Bronkiektasi er en kronisk tilstand karakterisert ved permanent og irreversibel dilatasjon av luftveiene i bronkiene og svekkelse av mukosiliær transportmekanisme på grunn av gjentatt infeksjon og betennelse som fører til kolonisering av organismen og samling av slim i bronkialtreet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bronkiektasi ble beskrevet på begynnelsen av 1800-tallet av Laennec. Bronkiektasi er en kronisk tilstand karakterisert ved permanent og irreversibel utvidelse av luftveiene i bronkiene og svekkelse av mukosiliær transportmekanisme på grunn av gjentatt infeksjon og betennelse som fører til kolonisering av organismen og samling av slim i bronkialtreet.

Forekomsten av bronkiektasi er aldersrelatert og forekommer i alle aldersgrupper og i pre-antibiotikatiden. det begynte oftest i barndommen. Nyere bevis viser at bronkiektasi påvirker kvinner og eldre individer uforholdsmessig og vil bidra til å øke helsebyrden.[3] Internasjonale data viser en økning i forekomsten av bronkiektasi de siste årene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71511
        • Assiut unviresty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eventuelle tuberkulosepasienter innlagt på universitetssykehus og brystsykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1-pasienter ble diagnostisert med tuberkulose ved sputumkultur og gen x pert.

    2-pasienter ble diagnostisert med bronkiektasi etter lab og radiologisk undersøkelse samt klinisk skåre.

    3- pasienter diagnostisert som bronkiektasi etter historie med tuberkulose eller anti-tuberkulosebehandling med positiv eller negativ tuberkuløs kultur i forskningstiden.

Ekskluderingskriterier:

  • 1-pasienter presentert med andre lungesykdommer. 2-Kronisk lever- og nyresykdom. 3- Lungekreft og svulster. 4- pasienter ble tidligere diagnostisert som bronkiektasi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å studere prevalensen av bronkiektasi hos TB-pasienter etter sak per år.
Tidsramme: Ett år
Hvor mange pasienter med tuberkulose vil bli diagnostisert som abronkiektasi
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å evaluere belastningen av bronkiektasi hos TB-pasienter
Tidsramme: ett år
etter hyppighet av behov for sykehusinnleggelse per år, behov for polikliniske besøk per måned og hyppighet av behov for annen antimikrobiell behandling enn anti-tuberkuløs behandling per måned
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2019

Først lagt ut (Faktiske)

11. september 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2023

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 12345817

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungetuberkulose

Kliniske studier på Gene Xpert thorax og MSCT thorax

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere