Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bronkiektaasin esiintyvyys ja taakka tuberkuloosipotilailla

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ahmad Shaddad, Assiut University
Laennec kuvaili bronkiektaasin 1800-luvun alussa. Bronkiektaasi on krooninen sairaus, jolle on tunnusomaista keuhkoputkien hengitysteiden pysyvä ja peruuttamaton laajentuminen ja limakalvojen kuljetusmekanismin heikkeneminen toistuvasta infektiosta ja tulehduksesta, joka johtaa organismin kolonisoitumiseen ja liman kerääntymiseen keuhkoputken puuhun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Laennec kuvaili bronkiektaasin 1800-luvun alussa. Bronkiektaasi on krooninen sairaus, jolle on tunnusomaista keuhkoputkien hengitysteiden pysyvä ja peruuttamaton laajentuminen ja mukosiliaarisen kuljetusmekanismin heikkeneminen toistuvasta infektiosta ja tulehduksesta, joka johtaa organismin kolonisoitumiseen ja liman kerääntymiseen keuhkoputken puuhun.

Keuhkoputkentulehdusten esiintyvyys on ikään liittyvää ja sitä esiintyy kaikissa ikäryhmissä ja antibioottia edeltävällä aikakaudella. se alkoi useimmiten lapsuudessa. Viimeaikaiset todisteet osoittavat, että keuhkoputkentulehdus vaikuttaa suhteettoman paljon naisiin ja iäkkäisiin henkilöihin ja lisää osaltaan terveydenhuollon taakkaa.[3] Kansainväliset tiedot osoittavat keuhkoputkentulehdusten esiintyvyyden lisääntyneen viime vuosina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71511
        • Assiut unviresty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki tuberkuloosipotilaat, jotka on otettu mukaan yliopistosairaalaan ja rintasairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1-potilailla todettiin tuberkuloosi yskösviljelmän ja geenin x pertin perusteella.

    2-potilaalla diagnosoitiin keuhkoputkentulehdus laboratorio- ja radiologisen tutkimuksen sekä kliinisen pistemäärän jälkeen.

    3 - potilaat, joilla on diagnosoitu keuhkoputkentulehdus aiemman tuberkuloosin tai tuberkuloosin vastaisen hoidon jälkeen, joilla on tutkimusaikana positiivinen tai negatiivinen tuberkuloosiviljelmä.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1-potilailla oli muita keuhkosairauksia. 2 - Krooninen maksa- ja munuaissairaus. 3- Keuhkosyöpä ja kasvaimet. 4 potilaalla oli aiemmin diagnosoitu keuhkoputkentulehdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia bronkiektaasin esiintyvyyttä tuberkuloosipotilailla tapauskohtaisesti vuodessa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kuinka monelle tuberkuloosipotilaalle diagnosoidaan abronkiektaasi
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida keuhkoputkentulehdustaakkaa tuberkuloosipotilailla
Aikaikkuna: yksi vuosi
Sairaalahoidon tarpeen tiheyden mukaan vuodessa, polikliinisten käyntien tarpeen kuukausittain ja muun antimikrobisen hoidon kuin tuberkuloosihoidon tarpeen kuukausittaisen määrän mukaan
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 26. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12345817

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkotuberkuloosit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa