Распространенность и бремя бронхоэктазов у больных туберкулезом
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Бронхоэктазы были описаны в начале 19 века Лаэннеком. Бронхоэктазы — это хроническое заболевание, характеризующееся постоянным и необратимым расширением бронхиальных дыхательных путей и нарушением мукоцилиарного транспортного механизма из-за повторяющихся инфекций и воспалений, приводящих к колонизации организма и скоплению слизи в бронхиальном дереве.
Распространенность бронхоэктазов зависит от возраста и встречается в каждой возрастной группе и в доантибиотиковую эпоху. оно чаще всего начиналось в детстве. Недавние данные показывают, что бронхоэктатическая болезнь непропорционально поражает женщин и пожилых людей и будет способствовать увеличению нагрузки на здравоохранение.[3] Международные данные свидетельствуют о росте распространенности бронхоэктазов за последние годы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 71511
- Assiut unviresty
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
1-по результатам посева мокроты и гена x pert.
У 2 пациентов бронхоэктазы были диагностированы после лабораторного и рентгенологического исследования, а также клинической оценки.
3- больные с диагнозом бронхоэктазы после перенесенного туберкулеза или противотуберкулезного лечения с положительным или отрицательным результатом посева на время исследования.
Критерий исключения:
- 1-пациенты с другими легочными заболеваниями. 2-Хронические заболевания печени и почек. 3- Рак легких и опухоли. 4-пациентам ранее был поставлен диагноз бронхоэктазы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить распространенность бронхоэктазов у больных туберкулезом в разбивке по случаям в год.
Временное ограничение: Один год
|
У скольких больных туберкулезом будет диагностирована абронхоэктазия
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить бремя бронхоэктазов у больных туберкулезом
Временное ограничение: один год
|
по частоте потребности в госпитализации в год, потребности в амбулаторных визитах в месяц и частоте потребности в антимикробной терапии, кроме противотуберкулезного лечения, в месяц
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции
- Инфекции дыхательных путей
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Бронхиальные заболевания
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Актиномицетовые инфекции
- Микобактериальные инфекции
- Бронхоэктазы
- Туберкулез
- Туберкулез, Легочный
Другие идентификационные номера исследования
- 12345817
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .