Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och börda av bronkiektasi hos tuberkulösa patienter

15 februari 2023 uppdaterad av: Ahmad Shaddad, Assiut University
Bronkiektasis beskrevs i början av 1800-talet av Laennec. Bronkiektasis är ett kroniskt tillstånd som kännetecknas av permanent och irreversibel dilatation av luftvägarna i bronkierna och försämring av mucociliär transportmekanism på grund av upprepad infektion och inflammation som leder till kolonisering av organismen och ansamling av slem i bronkialträdet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bronkiektasis beskrevs i början av 1800-talet av Laennec. Bronkiektasi är ett kroniskt tillstånd som kännetecknas av permanent och irreversibel dilatation av luftvägarna i luftvägarna och försämring av mucociliär transportmekanism på grund av upprepad infektion och inflammation som leder till kolonisering av organismen och ansamling av slem i bronkialträdet.

Prevalensen av bronkiektasi är åldersrelaterad och förekommer i alla åldersgrupper och i pre-antibiotikatiden. det började oftast i barndomen. Nya bevis visar att bronkiektasi oproportionerligt påverkar kvinnor och äldre individer och kommer att bidra till ökad vårdbörda.[3] Internationella data visar en ökning av förekomsten av bronkiektasis under de senaste åren.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71511
        • Assiut unviresty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Eventuella tuberkulospatienter som tagits in på universitetssjukhus och bröstsjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1-patienter diagnostiserades med tuberkulos genom sputumodling och gen x pert.

    2-patienter diagnostiserades med bronkiektasis efter labb och radiologisk undersökning samt klinisk poäng.

    3- patienter som diagnostiserats som bronkiektasi efter tuberkulos eller anti-tuberkulosbehandling med positiv eller negativ tuberkuloskultur under forskningstiden.

Exklusions kriterier:

  • 1-patienter med andra lungsjukdomar. 2-Kronisk lever- och njursjukdom. 3- Lungcancer och tumörer. 4- patienter diagnostiserades tidigare som bronkiektasi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att studera prevalensen av bronkiektasi hos TB-patienter per fall per år.
Tidsram: Ett år
Hur många patienter med TB kommer att diagnostiseras som abronkiektasi
Ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att utvärdera bördan av bronkiektasi hos TB-patienter
Tidsram: ett år
efter frekvens av behov av sjukhusinläggning per år, behov av polikliniska besök per månad och frekvens av behov av annan antimikrobiell behandling än anti-tuberkulös behandling per månad
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2019

Första postat (Faktisk)

11 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 februari 2023

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12345817

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungtuberkuloser

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera