Klinisk og radiografisk evaluering av forskjellig tykkelse av vakuumformet holder (Essix-holder) under retensjonsfasen etter kjeveortopedisk behandling
30. oktober 2019 oppdatert av: Mostafa Ahmed, Minia University
Vakuumformet holder fungerer som bitthever som øker den vertikale dimensjonen som kan påvirke kjeveleddet og målet med denne studien er å utføre klinisk og radiografisk evaluering av forskjellig tykkelse på vakuumformet holder (Essix-holder) under retensjonsfasen etter kjeveortopedisk behandling
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
40
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
15 år til 35 år (VOKSEN, BARN)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter som har avsluttet fast kjeveortopedisk behandling uten tegn eller symptomer på kjeveleddslidelser
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter avsluttet fast kjeveortopedisk behandling uten tegn eller symptomer på kjeveleddslidelser
- pasienter indisert for avtakbar holder
Ekskluderingskriterier:
- enhver systemisk sykdom
- kronisk medisinopptak
- dårlig munnhygiene patologiske forhold av temporomandibulær ledd
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe 1 (omslagsholder)
|
Kjeveortopedisk holder
|
|
Gruppe 2 (Essix-holder 1 mm)
|
|
|
Gruppe 3 (Essix-holder 1,5 mm)
|
|
|
Gruppe 3 (Essix-holder 2 mm)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk effekt av retainer på temporomandibulært ledd
Tidsramme: 9 måneder
|
Fravær av smerte, avvik og trismus
|
9 måneder
|
|
Radiografisk effekt av retainer på tempromandibulært ledd
Tidsramme: 9 måneder
|
Normal plateposisjon
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
29. oktober 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
25. august 2020
Studiet fullført (FORVENTES)
25. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2019
Først lagt ut (FAKTISKE)
4. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
4. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. oktober 2019
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 295
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Holder
-
RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillFullførtSeksuelt overførbare sykdommer | HIV | Stoffmisbruk | Vold | Vitimisering | Seksuell risikoForente stater, Sør-Afrika