En pilotstudie for å utforske rollen som tarmflora i fettlever
2. juni 2025 oppdatert av: ProgenaBiome
En ikke-intervensjonell pilotstudie for å utforske rollen som tarmflora i fet lever
Denne studien søker å korrelere mikrobiomsekvenseringsdata med informasjon levert av pasienter og deres medisinske poster angående fet lever.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne forskningsstudien er å bedre forstå hvordan den genetiske informasjonen i fagets mikrobiome korrelerer med informasjonen gitt i undersøkelser og i medisinske poster angående fet lever.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Ventura, California, Forente stater, 93003
- ProgenaBiome
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter diagnostisert med fet lever
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Signert informert samtykke, og demonstrerer at pasienten forstår prosedyrene som kreves for studien og formålet med studien
- Mannlige eller kvinnelige pasienter i alle aldre (interesse blir gitt til barn for å sammenligne med mødre)
- Diagnostisering av fet lever
Eksklusjonskriterier:
- Nektet å signere informert skjema
- Historie om bariatrisk kirurgi, total kolektomi med ileorektal anastomose eller proktokolektomi.
- Postoperativ stomi, stomi eller ileoanal pose
- Deltakelse i enhver eksperimentell medikamentprotokoll i løpet av de siste 12 ukene
- Behandling med total parenteral ernæring
- Eventuelle klinisk signifikante bevis på sykdom som kan forstyrre motivets evne til å gå inn i forsøket
- Manglende evne til å kommunisere tilstrekkelig med etterforskeren eller deres respektive utpekt og/eller oppfylle kravene i hele studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter
Pasienter som har fått diagnosen fet lever.
|
Det er ingen intervensjon for denne studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjon av mikrobiom til sykdom via relativ overflod funnet i mikrobiomsekvensering
Tidsramme: Ett år
|
Identifiseringen av bakteriearter som bor tarmen flora vil bli behandlet ved neste generasjons sekvensering etterfulgt av metagenomisk analyse.
Bakterielt mangfold vil deretter bli evaluert parallelt med relativ overflod av målrettede arter i og blant individuelle mikrober.
|
Ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sabine Hazan, MD, ProgenaBiome
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. mars 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2030
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2030
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. oktober 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
5. juni 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2025
Sist bekreftet
1. juni 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PRG-025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen planer om å dele IPD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .