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지방 간에서 장내 식물의 역할을 탐구하는 파일럿 연구

2025년 6월 2일 업데이트: ProgenaBiome

지방 간에서 장내 식물의 역할을 탐구하는 비교 전통적 파일럿 연구

이 연구는 미생물 군집 시퀀싱 데이터를 환자가 제공 한 정보 및 지방 간에 관한 의료 기록과 연관 시키려고합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목표는 대상 미생물 군의 유전자 정보가 설문 조사 및 지방간에 관한 의료 기록에서 제공되는 정보와 어떻게 상관 관계가 있는지 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Ventura, California, 미국, 93003
        • ProgenaBiome

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지방간 진단을받은 환자

설명

포함 기준 :

  1. 환자가 연구에 필요한 절차와 연구의 목적을 이해한다는 것을 보여 주면서 사전 동의서 서명
  2. 모든 연령의 남성 또는 여성 환자 (어머니와 비교하기 위해 어린이에게 관심이 부여됩니다)
  3. 지방간 진단

제외 기준 :

  1. 사전 동의서 서명 거부
  2. 비만 수술의 병력, 회전 성 문합을 이용한 전체 콜렉터 절제술 또는 프로 테콜 컨소시트 절제술.
  3. 수술 후 기공, 절제술 또는 회색 파우치
  4. 지난 12 주 이내에 실험용 약물 프로토콜에 참여
  5. 총 비경 구 영양 치료
  6. 대상의 시험에 진출하는 능력을 방해 할 수있는 질병의 임상 적으로 중요한 증거
  7. 수사관 또는 해당 피지명인과 적절히 의사 소통 할 수 없거나 전체 연구의 요구 사항을 준수 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자
지방간 진단을받은 환자.
이 연구에는 개입이 없습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미생물 군집 시퀀싱에서 발견 된 상대 풍부도를 통한 미생물과 질병의 상관 관계
기간: 1 년
장내 식물상을 상사하는 박테리아 종의 식별은 차세대 시퀀싱에 의해 처리 된 후 메타 게놈 분석에 의해 처리 될 것이다. 그런 다음 박테리아 다양성은 개별 미생물 내 및 개별 미생물 내에서 표적화 된 종의 상대적 풍부와 병렬로 평가됩니다.
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sabine Hazan, MD, ProgenaBiome

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 2일

기본 완료 (추정된)

2030년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2030년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PRG-025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 공유 할 계획은 없습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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    아직 모집하지 않음
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