Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tid for lunsj: Effekten av lunsjtidsbegrensninger på barns spiseatferd

18. juli 2022 oppdatert av: University of Illinois at Urbana-Champaign
Nyere fagfellevurderte observasjonsbevis tyder på at skolebarn får alt fra 10-33 minutter sittende lunsjtid, og at elever med mindre tid til å spise kaster større mengder melk, hovedrett (dvs. proteiner), korn og grønnsaker. Dette avfallet er en tapt mulighet for ernæring og matsikkerhet og påvirker også miljøet negativt. Hensikten med denne studien er å estimere virkningen som lunsjtidsbegrensninger har på barns matvalg, forbruk og avfallsatferd ved å bruke en crossover-forsøksdesign, der varigheten av sittende lunsjtider er tilfeldig fordelt til å være enten 10 minutter eller 20 minutter hver dag .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

39

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forente stater, 61801
        • University of Illinois

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 14 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må være påmeldt lokal sommerleir

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forkortet lunsjperiode
Mengden av sittende lunsjtid vil være 10 minutter.
Atferdsmessig: Lengde på lunsjperioden
Vi tildeler tilfeldig 10 minutter eller 20 perioder med sittende lunsjtid.
Eksperimentell: Lengre lunsjperiode
Mengden av sittende lunsjtid vil være 20 minutter.
Atferdsmessig: Lengde på lunsjperioden
Vi tildeler tilfeldig 10 minutter eller 20 perioder med sittende lunsjtid.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matvareutvalg
Tidsramme: Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren
Type og antall skolemåltidskomponenter valgt av elevene for å spise til lunsj.
Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren
Matvareforbruk
Tidsramme: Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren
Vekten av hver skolemåltidskomponent som ble konsumert av hvert barn under lunsj. Hver målt i gram.
Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren
Matvareavfall
Tidsramme: Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren
Vekten av hver skolemåltidskomponent som ble kastet av hvert barn under lunsj. Hver målt i gram.
Varierer fra 5 dager til 20 dager, avhengig av hvor lenge hver deltaker velger å melde seg på sommerleiren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Illinois at Urbana-Champaign

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2019

Primær fullføring (Faktiske)

28. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 19412

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere