Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients

19. desember 2019 oppdatert av: Taipei Medical University
This study is to detect the infertile couple (women) Anti-Mullerian Hormone (AMH) profile in major subgroups such as Poly Cystic Ovarian Syndrome (PCOS), Endometriosis, etc via age intervals and ethnic difference.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.

To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.

To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

4000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Makati City, Filippinene
        • Victory ART Lab Fertility Center
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560001
        • Women's center by Motherhood Coimbatore
      • Jakarta, Indonesia
        • Morula IVF center
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 450-0002
        • Asada Ladies Clinic
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Provincial People Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
        • CHA Bundang Medical Center
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • Tropicana Medical Centre
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei University Medical Hospital
      • Chiang Mai, Thailand
        • Chiang Mai University
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • My Duc Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 43 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Those diagnosed as infertile couples (male or female infertility) and plan to enter their first ovarian stimulation cycles. Those women are 20-43 years old are enrolled in this study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as infertile couple
  • Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
  • Women among 20-43 years old

Exclusion Criteria:

  • Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
  • Chemotherapy history
  • Alcohol abuse
  • Currently taking oral contraceptive pills

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anti-mullerian hormone level in general population
Tidsramme: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Inter-ethnic difference in age-specific AMH level
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients
Tidsramme: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients
Tidsramme: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2020

Studiet fullført (Forventet)

31. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TMU201912130

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere