- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04203355
Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.
To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.
To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Makati City, Filippiinit
- Victory ART Lab Fertility Center
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
-
-
-
Jakarta, Indonesia
- Morula IVF center
-
-
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Intia, 560001
- Women's center by Motherhood Coimbatore
-
-
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japani, 450-0002
- Asada Ladies Clinic
-
-
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Kiina
- Henan Provincial People Hospital
-
-
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- CHA Bundang Medical Center
-
-
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malesia, 47810
- Tropicana Medical Centre
-
-
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei University Medical Hospital
-
-
-
-
-
Chiang Mai, Thaimaa
- Chiang Mai University
-
-
-
-
-
Ho Chi Minh City, Vietnam
- My Duc Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Diagnosed as infertile couple
- Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
- Women among 20-43 years old
Exclusion Criteria:
- Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
- Chemotherapy history
- Alcohol abuse
- Currently taking oral contraceptive pills
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Anti-mullerian hormone level in general population
Aikaikkuna: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Inter-ethnic difference in age-specific AMH level
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients
Aikaikkuna: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients
Aikaikkuna: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TMU201912130
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .