Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients

19 декабря 2019 г. обновлено: Taipei Medical University
This study is to detect the infertile couple (women) Anti-Mullerian Hormone (AMH) profile in major subgroups such as Poly Cystic Ovarian Syndrome (PCOS), Endometriosis, etc via age intervals and ethnic difference.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.

To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.

To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ho Chi Minh City, Вьетнам
        • My Duc Hospital
      • Hong Kong, Гонконг
        • Queen Mary Hospital
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Индия, 560001
        • Women's center by Motherhood Coimbatore
      • Jakarta, Индонезия
        • Morula IVF center
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Китай
        • Henan Provincial People Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Корея, Республика
        • CHA Bundang Medical Center
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Малайзия, 47810
        • Tropicana Medical Centre
      • Chiang Mai, Таиланд
        • Chiang Mai University
      • Taipei, Тайвань
        • Taipei University Medical Hospital
      • Makati City, Филиппины
        • Victory ART Lab Fertility Center
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Япония, 450-0002
        • Asada Ladies Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Those diagnosed as infertile couples (male or female infertility) and plan to enter their first ovarian stimulation cycles. Those women are 20-43 years old are enrolled in this study.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as infertile couple
  • Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
  • Women among 20-43 years old

Exclusion Criteria:

  • Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
  • Chemotherapy history
  • Alcohol abuse
  • Currently taking oral contraceptive pills

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Anti-mullerian hormone level in general population
Временное ограничение: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Inter-ethnic difference in age-specific AMH level
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients
Временное ограничение: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients
Временное ограничение: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 мая 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TMU201912130

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться