Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients
19 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Taipei Medical University
This study is to detect the infertile couple (women) Anti-Mullerian Hormone (AMH) profile in major subgroups such as Poly Cystic Ovarian Syndrome (PCOS), Endometriosis, etc via age intervals and ethnic difference.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.
To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.
To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
4000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Chiny
- Henan Provincial People Hospital
-
-
-
-
-
Makati City, Filipiny
- Victory ART Lab Fertility Center
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Queen Mary Hospital
-
-
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Indie, 560001
- Women's center by Motherhood Coimbatore
-
-
-
-
-
Jakarta, Indonezja
- Morula IVF center
-
-
-
-
Aichi
-
Nagoya, Aichi, Japonia, 450-0002
- Asada Ladies Clinic
-
-
-
-
Selangor
-
Petaling Jaya, Selangor, Malezja, 47810
- Tropicana Medical Centre
-
-
-
-
Gyeonggi-do
-
Seongnam, Gyeonggi-do, Republika Korei
- CHA Bundang Medical Center
-
-
-
-
-
Chiang Mai, Tajlandia
- Chiang Mai University
-
-
-
-
-
Taipei, Tajwan
- Taipei University Medical Hospital
-
-
-
-
-
Ho Chi Minh City, Wietnam
- My Duc Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 43 lata (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Those diagnosed as infertile couples (male or female infertility) and plan to enter their first ovarian stimulation cycles.
Those women are 20-43 years old are enrolled in this study.
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed as infertile couple
- Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
- Women among 20-43 years old
Exclusion Criteria:
- Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
- Chemotherapy history
- Alcohol abuse
- Currently taking oral contraceptive pills
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Anti-mullerian hormone level in general population
Ramy czasowe: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Inter-ethnic difference in age-specific AMH level
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients
Ramy czasowe: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
|
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients
Ramy czasowe: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals
|
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TMU201912130
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .