Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Multi-country, Multi-center Cohort Study of Anti-Mullerian Hormone Profile in Asia Pacific Infertile Patients

19 december 2019 uppdaterad av: Taipei Medical University
This study is to detect the infertile couple (women) Anti-Mullerian Hormone (AMH) profile in major subgroups such as Poly Cystic Ovarian Syndrome (PCOS), Endometriosis, etc via age intervals and ethnic difference.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

To consecutively enroll infertile couple (women) who are undergoing their first controlled ovarian stimulation cycles.

To mainly compare the inter-ethnic difference in age-specific AMH profile in unexplained infertility, male factor infertility, PCOS, Endometriosis etc. subgroups.

To detect the influence of past or present smoking on age-specific AMH levels To study the influence of body mass index (BMI) on age specific AMH levels

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Makati City, Filippinerna
        • Victory ART Lab Fertility Center
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Queen Mary Hospital
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien, 560001
        • Women's center by Motherhood Coimbatore
      • Jakarta, Indonesien
        • Morula IVF center
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japan, 450-0002
        • Asada Ladies Clinic
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • Henan Provincial People Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av
        • CHA Bundang Medical Center
    • Selangor
      • Petaling Jaya, Selangor, Malaysia, 47810
        • Tropicana Medical Centre
      • Taipei, Taiwan
        • Taipei University Medical Hospital
      • Chiang Mai, Thailand
        • Chiang Mai University
      • Ho Chi Minh City, Vietnam
        • My Duc Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 43 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Those diagnosed as infertile couples (male or female infertility) and plan to enter their first ovarian stimulation cycles. Those women are 20-43 years old are enrolled in this study.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed as infertile couple
  • Naive patients who plan to enter their first ovarian stimulation cycles
  • Women among 20-43 years old

Exclusion Criteria:

  • Systematic disease that impact AMH (eg. systemic lupus erythematosus (SLE), Crohn's disease etc.)
  • Chemotherapy history
  • Alcohol abuse
  • Currently taking oral contraceptive pills

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anti-mullerian hormone level in general population
Tidsram: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Inter-ethnic difference in age-specific AMH level
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anti-mullerian hormone level in PCOS patients
Tidsram: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in PCOS patients vs non-PCOS patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
Anti-mullerian hormone level in endometriosis patients
Tidsram: within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles
AMH level in endometriosis patients vs non-endometriosis patients in age-specific intervals
within 3 months before controlled ovarian stimulation cycles

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chii-Ruey Tzeng, MD, Ph.D, Taipei Medical University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2019

Första postat (Faktisk)

18 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TMU201912130

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera